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徐国辉

作品数:60 被引量:189H指数:8
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文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 4篇科技成果

领域

  • 59篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 19篇麻醉
  • 12篇硬膜
  • 12篇硬膜外
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  • 10篇丙酚
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  • 9篇神经元
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  • 7篇血流动力学
  • 7篇神经节
  • 7篇膜片
  • 7篇膜片钳
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  • 6篇肾移植
  • 6篇活性

机构

  • 60篇上海市第一人...
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  • 1篇上海铁道大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 60篇徐国辉
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传媒

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  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 8篇2002
  • 10篇2001
  • 7篇2000
  • 7篇1999
  • 5篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1994
  • 1篇1990
  • 1篇1980
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多巴酚丁胺对硬膜外阻滞后低血压时血流动力学影响
2001年
目的观察多巴酚丁胺对硬膜外阻滞后低血压时的血流动力学影响。方法犬硬膜外阻滞后低血压时 ,静脉滴注 5或 10 μg/kg多巴酚丁胺药液 ,观察用药后 5和 10min时对全身血流动力学和肝肾血流量的影响 ,心输出量、肝肾血流量均用电磁血流量仪直接测定。结果两组药量静脉滴注后平均动脉压和外周血管阻力均未恢复到阻滞前水平 ;对肾血流量无明显影响 ,肝血管阻力较阻滞后增加 ,但仍低于阻滞前水平。结论本文剂量的多巴酚丁胺对硬膜外阻滞后血流动力学影响较小。
徐国辉庄心良李士通王珍娣陆惟俊
关键词:多巴酚丁胺药物作用低血压血液动力学
咪达唑仑对交感神经元电压门控性钾电流的影响被引量:1
2002年
目的 :观察不同浓度咪达唑仑对交感神经元电压门控钾通道电流的影响 ,探讨临床浓度咪达唑仑对钾电流的作用是否与抑制交感神经系统有关。方法 :用酶消化法获得急性分离的SD大鼠 (7~1 0d)颈上交感神经节细胞 ,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑对电压门控钾电流的影响。结果 :在钳制电位 (Vh) -80mV ,刺激电压 (Vt) -1 0 0mV~ 3 0mV ,时程 1 60ms条件下 ,不同浓度的咪达唑仑对电压门控钾电流均有抑制作用 ,且呈浓度依赖性。临床相关浓度的咪达唑仑(0 .3 μmol·L-1)使钾通道电流峰值下降3 .89% (P =0 .88)。5 0 %钾通道电流峰值受抑制时的咪达唑仑浓度(IC50 )约为 70 .0 6μmol·L-1。结论 :咪达唑仑对交感神经元电压门控钾电流具浓度依赖性抑制作用 ,但临床浓度咪达唑仑对钾电流影响较小。
茆庆洪庄心良陈猛唐俊徐国辉
关键词:咪达唑仑交感神经节电压门控性钾通道膜片钳技术
麻黄碱纠正硬膜外阻滞低血压前后的血流动力学改变被引量:11
1994年
对17只犬用有创监测研究硬膜外阻滞后低血压和麻黄碱纠正其低血压的血流动力学改变。结果表明:硬膜外阻滞后肝血管阻力、肾血管阻力均降低.每搏肝动脉血流量、每搏门静脉血流量、每博肾动脉血流量有不同程度增加。麻黄碱纠正硬膜外阻滞低血压时,肝、肾血流量均能保持在较好的正常水个。
徐国辉庄心良童传耀陆惟俊吴益平王珍娣张玲娣
关键词:硬膜外麻醉麻黄碱血液动力学
针药复合麻醉用于肾移植术的临床研究被引量:5
1997年
100例终末期肾衰患者(做肾移植手术患者)随机分针药复合组(针麻取穴:主穴次■、三阴交、太溪;配穴肾俞和切口旁针或足三里;并复合小剂量硬膜外阻滞)与硬膜外阻滞组(对照组)各50例,做肾移植手术。在保持患者无痛的前提下,比较两组局麻药初量和总量,针药复合组为5.6±0、3ml和13.5±1.0ml,而对照组为14.5±0.4ml和25.4±1.2ml,两组之间有非常显著的差异(P<0.001)。术中对照组的血流动力学变化较大,两组需用麻黄碱和阿托品的病例数分别为1和2与9和5例。移植肾开始泌尿时间,针药复合组较对照组早,分别为209±25s和410±47s(P<0.001)。麻醉前后的免疫功能变化两组间无明显差异。针药复合组的麻醉效果根据硬膜外给药初量多少而定,优21例,良13例,优良率为88%。
屈桂莲庄心良徐国辉杨柳芬王珍娣陈守林黄树仁徐达谢桐
关键词:肾移植术电针针刺麻醉药物麻醉
持续静脉注射艾司洛尔对犬肝血流及氧平衡的影响
2005年
目的 探讨艾司洛尔对肝血流及氧代谢的影响。方法 犬 12只全身麻醉后持续静脉注射 0 .2mg/ (kg·min)艾司洛尔 10 .0min。连续监测血流动力学、肝动脉和门静脉血流、全身及肝脏氧供和氧耗。肝血流用电磁血流仪监测。结果 艾司洛尔引起心率 (HR)下降 10 %左右 ;平均动脉压 (MAP)给药后轻度下降 ;心排血量 (CO)和全身氧供分别下降 12 %和 11% ;混合静脉血氧饱和度下降 6 % ;肝动脉血流仅于艾司洛尔总量至 2mg/kg后下降约 10 % ;门静脉血流于给药后下降 ,最多降低 16 % ;肝脏氧供于艾司洛尔用量达 1mg/kg和 2mg/kg时分别下降 12 %和 13%。除CO、全身氧供外 ,其余参数均于停药后 10 .0min恢复。结论 艾司洛尔对肝血流和氧代谢的影响程度较轻 ,且持续时间短。
李士通汪正平陆惟俊徐国辉庄心良
关键词:持续静脉注射艾司洛尔血流氧平衡氧代谢
针刺复合硬膜外麻醉对移植肾早期功能的影响
李士通庄心良汪正平徐国辉马皓琳
[目的]观察针刺对肾移植术中和术后早期泌尿功能的影响。[方法]肾移植手术44例,分别接受硬膜外阻滞、小剂量硬膜外阻滞、针刺复合硬膜外阻滞和针刺复合小剂量硬膜外阻滞,每组11例。针刺取穴:次醪、三阴交、太溪、足三里。观察移...
关键词:
关键词:针刺麻醉肾移植肾功能
异氟烷预处理对大鼠肝窦内皮缺血再灌注损伤的影响被引量:11
2007年
目的 研究异氟烷预处理对大鼠肝窦内皮常温缺血再灌注(I/R)损伤的影响,并探讨线粒体ATP敏感性钾通道(Mito-KATP)在其中的作用。方法 48只健康成年雄性SD大鼠,随机分为6组(n=8)。假手术组(S组):进腹后仅分离韧带但不阻断血流;对照组(C组):进腹后行部分肝脏缺血60min再灌注90min;异氟烷预处理组(Iso组):吸入1.5%(1MAC)异氟烷30min,停止吸入10min后行I/R;5-HD+Iso组:在吸入异氟烷前10min静脉注射5-羟葵酸(5-HD)10 mg/kg;二氮嗪组(Dia组):I/R前10min静脉注射二氮嗪5mg/kg;5-HD+Dia组:I/R前20min静脉注射5-HD 10mg/kg,10min后静脉注射二氮嗪5mg/kg。各组再灌注90min时测定血清谷丙转氨酶(ALT)的活性和透明质酸(HA)的浓度;以硝酸还原酶法检测肝组织一氧化氮(NO)含量,放免法检测内皮素(ET)含量;免疫组化法检测细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达水平;光镜和电镜下观察肝组织病理学改变。结果 (1)与S组比较,C组血清ALT活性、HA浓度、肝组织ET含量和ICAM-1表达水平均升高,而肝组织NO含量降低(P<0.05)。(2)异氟烷和二氮嗪预处理能抑制I/R引起的血清ALT活性及HA浓度、肝组织ET含量及ICAM-1表达水平的升高和肝组织NO含量的降低(P<0.05)。(3)光镜和透射电镜检查提示Iso组和Dia组I/R所致的肝窦内皮细胞损伤减轻。(4)5-HD可完全阻断二氮嗪预处理对肝窦内皮的保护作用,但只能部分阻断异氟烷预处理对肝窦内皮的保护作用。结论 1.5%异氟烷预处理30min可减轻大鼠肝窦内皮缺血再灌注损伤,其部分机制通过开放Mito-KATP。
黄施伟李士通王莹恬王立中徐国辉庄心良
关键词:异氟醚缺血预处理钾通道内皮
咪唑安定对大鼠海马锥体细胞延迟整流K^+通道的作用被引量:3
2002年
目的 探讨咪唑安定对大鼠海马锥体细胞上延迟整流K+通道(IK)的作用,及在其麻醉作用中的机制。方法 急性分离大鼠海马锥体细胞,采用全细胞模式测定延迟外向整流K+电流,钳制电压由- 50mV去极化至+30mV加用不同浓度咪唑安定后测量电流的幅度变化。结果 咪唑安定呈剂量性相关抑制延迟外向整流K+通道,EC50:(8.31±2.78)× 10-8mol/L,Hill系数:0.90±0.16。结论 咪唑安定对延迟外向整流K+通道有抑制作用。
唐俊庄心良李士通徐国辉陈猛
关键词:钾通道麻醉咪唑安定海马
氨酰心安限制心肌梗塞范围的实验研究
1999年
目的 了解氨酰心安对限制实验性心肌梗死范围的效应.方法 杂种犬22条,均开胸结扎冠状动脉左前降支结扎,造成急性心肌梗塞模型,然后分三组,A组注射酰心安0.375 mg/kg山组注射氨酰心安0.75 mg/kg(每次0.25 mg/kg,每8小时一次,三次总量为0.75mg/kg);C组仅注射生理盐水.并观察血流动力学指标,24 小时处死剖检心脏,计算心肌梗死范围.结果A、B二组用药后比对照组心肌梗塞范围有明显减少;用药后二小时血流动力学亦有明显变化.结论 静脉注射氨酰心安有限制急性心肌梗塞效应.
顾菊康颜和昌江智文吴信法徐国辉吴善良楼希荣
关键词:氨酰心安急性心肌梗塞用药后心肌梗死血流动力学
咪达唑仑对交感神经元N-型钙通道电流的影响被引量:18
2002年
目的 通过观察咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流的影响,评价其对交感神经元的抑制作用。方法 用酶消化法获得急性分离的SD大鼠(7~10d)颈上交感神经节细胞,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑(0.1、0.3、3.0、10、50、100μmol/L)对N型钙电流的影响。结果在钳制电位(Vh)-80mV,刺激电压(Vt)-30mV~+10mV条件下,不同浓度的咪达唑仑对N-型钙电流均有抑制作用,且呈浓度依赖性(r=0.964P<0.01)。临床相关浓度的咪达唑仑(0.3μmol/L)使钙通道电流峰值下降35%(P<0.01)。50%钙通道电流峰值受抑制时的咪达唑仑浓度(IC50)约为4.25μmol/L。结论 临床相关浓度的咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流有明显的抑制作用,提示咪达唑仑的循环抑制作用可能与抑制交感神经系统的活动有关。
茆庆洪庄心良郑吉健徐国辉唐俊陈猛
关键词:咪达唑仑交感神经元麻醉药
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