徐芳菲
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：吉林省集安益盛药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划内蒙古自治区科技厅自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 心悦滴丸的质量标准研究
- 2014年
- 目的 建立心悦滴丸的质量标准.方法 采用TLC对心悦滴丸中西洋参茎叶总皂苷进行定性鉴别;采用HPLC测定人参皂苷Rb2、Rb3、Rd的含量,色谱条件为Agilent ODS C18色谱柱（4.6mm＆#215;250mm,5 m）,乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温40℃.结果 心悦滴丸中西洋参茎叶总皂苷的薄层色谱斑点清晰.人参皂苷Rb2在0.748-4.704μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为96.2％（RSD1.9％）;人参皂苷Rb3在1.632～9.792μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回率为97.5％（RSD1.7％）;人参皂苷Rd在0.96～5.76μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为96.6％（RSD2.1％）.结论 建立的方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重复性好,可作为心悦滴丸的质量控制标准.
- 徐芳菲尹笠佥王宝艳
- 关键词：高效液相色谱法薄层色谱鉴别
- HPLC测定益血糖浆中人参皂苷R_(b1)、R_(g1)、Re的含量被引量：1
- 2011年
- 目的测定益血糖浆中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相采用梯度洗脱,A为乙睛,B为0.05%磷酸水溶液,0～50min（20：80）;50～60min（20→29：80→71）;60～110min（29：71）,检测波长203nm,体积流量1.0mL/min,柱温40℃。结果人参皂苷Rb1在1.0~5.0μg范围内呈良好线性（r=0.9999,n=5）,平均回收率为（99.08%）;人参皂苷Rg1在0.7~3.5μg范围内呈良好线性（r=0.9999,n=5）,平均回收率为（99.63%）;人参皂苷Re在0.6~3.0μg范围内呈良好线性（r=0.9999,n=5）,平均回收率为（100.7%）。结论本方法简便、准确、可靠,可用于益血糖浆中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定。
- 单强徐芳菲尹笠佥
- 关键词：人参皂苷
- 一种治疗心律失常的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗心律失常的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物的原料药由人参果和黄连、人参果总皂苷提取物和黄连总生物碱提取物组成，本发明药物组合物可有效抵抗电刺激家兔心脏诱发的心律失常，乌头碱诱发的大鼠心律失常和...
- 尹笠佥殷惠军史大卓张益胜徐芳菲单强
- 一种治疗心血管疾病的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗心血管疾病的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物的原料药由西洋参茎叶和银杏叶、西洋参茎叶总皂苷提取物和银杏叶提取物组成，本发明药物组合物可有效抵抗急性心肌梗死大鼠梗死心肌缺血损伤，减小心梗面积，提...
- 尹笠佥殷惠军史大卓张益胜徐芳菲单强
- HPLC测定生脉葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量被引量：1
- 2008年
- 目的测定生脉葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱Hy- persil C18(4.6mm×250mm,5 m),流动相为乙睛-0.05%磷酸(20:80),检测波长203nm,体积流量1.0mL/min,柱温40℃。结果人参皂苷Rg1在0.5～4.5? g范围内呈良好线性(r=0.9999,n=5),平均回收率为(96.2%);人参皂苷Re在0.5～4.5? g范围内呈良好线性(r=0.9999,n=5),平均回收率为(98.9%)。结论本方法简便、准确、可靠,可用于生脉葡萄糖注射液人参皂苷Rg1、Re的含量测定。
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- 关键词：人参皂苷RG1RE高效液相色谱法
- 金黄色葡萄球菌IsdB表位蛋白与HBc蛋白融合表达被引量：2
- 2015年
- 目的:采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法:设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入E.coli BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达。SDS-PAGE分析蛋白可溶性及相对分子质量;BCA法测蛋白浓度;采用免疫接种法检测重组蛋白的免疫活性。40只小鼠随机分为rIsdB+adjuvant组、HBc-IsdB50-285+adjuvant组、HBcIsdB50-285组和PBS组,每组10只,间接ELISA法检测小鼠特异性IgG效价值,采用金黄色葡萄球菌Newman株对免疫后小鼠攻毒,检测各组小鼠重组蛋白免疫保护效果。结果:表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285经测序及酶切鉴定证明构建正确;SDS-PAGE分析,重组蛋白以部分可溶形式存在于培养上清中,相对分子质量约为44 000,亲和纯化后蛋白质水平为1.0g·L-1。ELISA检测,使用rIsdB蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvan组小鼠血清特异性抗体滴度的效价值低于rIsdB+adjuvant组(P<0.01);使用HBc-IsdB50-285蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvant组的小鼠血清特异性抗体滴度的效价值高于rIsdB+adjuvant和HBc-IsdB50-285组。攻毒实验,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球菌免疫保护率低于rIsdB+adjuvant组,但差异无统计学意义(P>0.05);且其与HBc-IsdB50-285未添加佐剂组比较差异也无统计学意义(P>0.05);与PBS组比较,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球免疫保护率升高(P<0.01),HBc-IsdB50-285组小鼠对金黄色葡萄球菌攻毒保护率亦升高(P<0.05)。结论:HBc-IsdB50-285原核表达载体构建成功;在大肠杆菌中成功表达具有较好生物活性的HBc-IsdB50-285融合蛋白。
- 白靓成岩徐芳菲刘燕张树军曹瑞珍
- 关键词：金黄色葡萄球菌表位
- 一种治疗心律失常的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗心律失常的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物的原料药由人参果和黄连、人参果总皂苷提取物和黄连总生物碱提取物组成，本发明药物组合物可有效抵抗电刺激家兔心脏诱发的心律失常，乌头碱诱发的大鼠心律失常和...
- 尹笠佥殷惠军史大卓张益胜徐芳菲单强
- 文献传递
- 一种治疗心血管疾病的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗心血管疾病的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物的原料药由西洋参茎叶和银杏叶、西洋参茎叶总皂苷提取物和银杏叶提取物组成，本发明药物组合物可有效抵抗急性心肌梗死大鼠梗死心肌缺血损伤，减小心梗面积，提...
- 尹笠佥殷惠军史大卓张益胜徐芳菲单强
- 文献传递
- RP-HPLC法测定西洋参茎叶中二醇皂苷5种成分含量被引量：3
- 2010年
- 目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定西洋参茎叶二醇皂苷中5个成分(人参皂苷Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd)含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱AgilentTC-C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长203nm;体积流量1.0ml/min;柱温40℃。结果5种成分均达到基线分离,线性良好。人参皂苷Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd平均回收率分别为98.39%、97.36%、98.02%、97.70%、97.01%。结论该方法能快速、准确地测定西洋叁茎叶二醇皂苷5种成分的含量,而且重复性好。
- 尹尚军吴鸿雁徐芳菲尹笠佥
- 关键词：高效液相色谱法
