徐英博
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同种属间代换系杂交后代减数分裂行为的研究
- 2008年
- 用来自拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)的杀配子染色体2S(2S染色体带有GC基因),诱导普通小麦—黑麦(Secale.cereale L)二体代换系(5R/5A)的染色体断裂,观察杂种F1的减数分裂行为,在减数分裂中期Ⅰ和中期Ⅱ均出现较高频率的单价体、多价体,后期I和后期Ⅱ出现大量的落后染色体、染色体断片和桥等异常现象,在二分孢子和四分孢子中出现较多的微核.因此,利用带有杀配子染色体的代换系间杂交来诱导染色体易位是一条有效的途径.
- 邢璐璐陈霞徐英博李集临
- 关键词：杀配子染色体代换系减数分裂
- 一个大穗型小麦-黑麦异代换系的细胞学和SSR鉴定被引量：14
- 2008年
- 为了深入研究大穗型小麦的遗传基础,利用细胞学和SSR方法对从普通小麦与六倍体小黑麦杂交后代中选育的大穗型小麦-黑麦材料7-25进行了鉴定。结果表明,品系7-25的根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期I(PMC MI)绝大多数细胞内可观察到21个二价体,平均染色体构型2n=20.94Ⅱ+0.11Ⅰ,它与中国春杂种F1的多数花粉母细胞染色体构型为2n=20Ⅱ+2Ⅰ,因此表明品系7-25是一个小麦-黑麦的二体异代换系。使用位于黑麦1R^3R、5R^7R染色体上的黑麦特异的20对SSR引物,其中有2对引物SCM268和SCM120能在7-25品系中稳定地扩增出黑麦特异染色体片段。SCM268、SCM120分别位于黑麦5R染色体的短臂和长臂上。综合细胞学和SSR分析结果,进一步确定品系7-25为小麦-黑麦5R代换系。
- 丁海燕郑茂波徐英博陈霞张海涛李集临
- 关键词：小麦黑麦代换系细胞学
- GC1代换系与小麦杂交减数分裂行为的研究被引量：1
- 2008年
- 用来自拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)的杀配子染色体2S(GC基因),诱导普通小麦(Triticum aestivumL.)"宁农"、普通小麦—黑麦(Secale cerealeL.)二体代换系(5R/5A)的染色体断裂,观察杂种F1的减数分裂行为,在减数分裂中期I和中期II均出现较高频率的单价体、多价体,后期I和后期II出现大量的落后染色体、染色体断片和桥等异常现象,在二分孢子和四分孢子中出现较多的微核。在本实验中,GC1代换系与5R/5A代换系杂交F1代减数分裂行为比GC1代换系与普通小麦"宁农"杂交F1代减数分裂行为复杂,经统计学分析,含杀配子染色体的代换系间杂交比单一的杀配子染色体作用对单价体、多价体、微核的产生具有显著差异。因此,利用带有杀配子染色体的代换系间杂交来诱导染色体易位是一条有效的途径。
- 陈霞邢璐璐丁海燕徐英博李集临
- 关键词：杀配子染色体代换系减数分裂
- 小麦——黑麦代换系高代的减数分裂行为观察与分析被引量：3
- 2008年
- 观察小麦—黑麦代换系植株花粉母细胞的减数分裂,是分析品系稳定性的重要手段,通过对小麦—黑麦二体代换系1R/1A,1R/1D,1R/1B,5R/5A,6R/6A后代的减数分裂染色体行为的观察,检测到减数分裂时期中期I有游离单价体出现,多为1～2个,有分离不同步现象,后期出现落后染色体、桥,末期出现微核等染色体异常行为,说明黑麦染色体导入后影响小麦染色体配对。不同代换品系配对情况不同,说明不同黑麦染色体与小麦染色体补偿功能有差异,对小麦染色体的配对影响也有差异。充分验证了黑麦染色体进入小麦对小麦染色体配对有一定的影响,在高世代仍需做细胞学检测,从中选出稳定的、补偿功能好的、有利用价值的代换系。
- 徐英博丁海燕邢璐璐陈霞李集临
- 关键词：减数分裂
- 小麦-黑麦易位系的细胞学和SSR检测被引量：5
- 2011年
- [目的]对从小麦-黑麦代换系5R/5A与6R/6A杂交后代中选育的高代材料07-4进行鉴定。[方法]利用形态学、细胞学以及SSR标记技术进行综合分析。[结果]品系07-4农艺性状较好,有大穗、多小穗的优良特性;其根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMC MI)染色体构型为2n=21Ⅱ,它与中国春小麦的杂种F1的PMC MI绝大多数细胞中形成21个二价体,且有四价体出现。SSR引物SCM268能在07-4品系中稳定地扩增出黑麦特异片段。[结论]综合形态学、细胞学和SSR分析结果初步确定,品系07-4是一个小麦-黑麦易位系。
- 丁海燕郑茂波张利敏徐英博李集临
- 关键词：小麦黑麦易位系细胞学SSR
