徐蓓
- 作品数：9 被引量：64H指数：4
- 供职机构：上海市静安区中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光信号引物PCR定量测定血清HCV-RNA的实验室评价被引量：1
- 2001年
- 目的对Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ荧光标记ＨＣＶ定量ＰＣＲ方法进行实验室考核。方法２８例抗ＨＣＶ（＋）、定性ＰＣＲ（＋）的血清标本，用于重复性测定；２０例健康人血清用于正常值测定；５例定性ＰＣＲ（＋）和５例定性ＰＣＲ（－）标本用于Ａｍｐｌｉｓｅｍｓｏｒ和ｂｒａｎｃｈ－ＤＮＡ两种方法的比较。结果孔间变异系数（ＣＶ）为 ２０．６％，操作者间ＣＶ为 ４３．８％，批内 ＣＶ为 ６１．９％，批间ＣＶ为８５．１％。２０例健康人血清测定值均小于最小检测浓度，即１０２拷贝／ｍｌ。用Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ和ｂｒａｎｃｈ－ＤＮＡ两种方法对５ 例定性ＰＣＲ（－）标本测定，Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ和ｂｒａｎｃｈ－ＤＮＡ均为阴性；对５ Ｎ定性ＰＣＲ（＋）标本测定，Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ均为阳性，ＨＣＶ－ＲＮＡ的浓度为 ２． ５ × １０５拷贝 ／ｍｌ～ １． ７ ×１０６拷贝 ／ｍｌ， ｂｒａｎｃｈ－ＤＮＡ方法有 ２例未能检出。结论 Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ ＨＣＶ定量 ＰＣＲ方法特异性和灵敏度均好，可用于临床疾病的研究和抗病毒药物疗效的评估。由于批内、批间变异系数较大，试验与操作均应严格规范。
- 徐蓓朱玫姚光弼
- 关键词：HCV-RNA核酸定量血清诊断PCR
- 用PCR法检测HBV DNA的评价
- 1996年
- 聚合酶链反应(PCR)在乙型肝炎病毒(HBv)感染的研究和诊断中显示了良好的价值，但是在实际应用中也存在一定的问题和限度。现将这方面的简况叙述于下。
- 徐蓓
- 关键词：HBV乙型肝炎病毒
- 抗－HEV－IgM对戊型肝炎诊断的意义
- 1996年
- 为探讨患者循环中抗－ＨＥＶ－ＩｇＭ和ＩｇＧ对戊型肝炎诊断的意义，本文对１９９２年至１９９５年期间３５７例急性肝炎标本进行了抗－ＨＥＶ－ＩｇＭ检测，对其中１２７例同步作了抗－ＨＥＶ＋ＩｇＧ测定。结果表明：抗－ＨＥＶ－ＩｇＭ经戊肝急性期后很快下降，而抗－ＨＥＶ－ＩｇＧ则经历了急性期、恢复期乃至更长的时间。还发现在单纯ＨＥＶ感染和ＨＥＶ＋ＨＡＶ感染中，抗－ＨＥＶ－ＩｇＭ反应形式基本相同，但抗ＨＥＶ－ＩｇＧ不同。单纯ＨＥＶ感染中，抗－ＨＥＶ－ＩｇＧ从急性期急剧上升至９５％后，恢复期仍维持在８１．８％的较高水平，而在ＨＥＶ＋ＨＡＶ合并感染中，急性期和恢复期抗－ＨＥＶ－ＩｇＧ仅分别为２３．９％和１２．５％，和单纯ＨＥＶ感染有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。本研究表明：抗－ＨＥＶ－ＩｇＭ检测对诊断急性戊型肝炎较抗－ＨＥＶ－ＩｇＧ更有价值。
- 徐蓓姚光弼
- 关键词：戊型肝炎血清学诊断免疫球蛋白M
- 慢性丙型肝炎患者HCV基因型调查被引量：17
- 2000年
- 目的 研究丙型肝炎病毒 (HCV)基因型的流行病学特点。方法 采用INNO LIPA反向线形探针杂交法 ,对来自我国南方 (上海、武汉、徐州 )、北方 (北京、天津 )和东北 (大连、沈阳 ) 7市的10 7例慢性丙型肝炎患者进行了HCV基因型调查。结果 ①地域性 :HCV 1b是最主要的基因型 ,其检出率达 83 17% ,其中东北 2市 (72 2 2 % )低于北方 2市 (87 6 5 % ,P <0 0 1) ;2型的检出率较低 ,仅占6 86 % ;其余为 1b和 2型及 4h的混合型 ;②性别 :女性感染 1b的比例较高为 93 6 1% ,与男性 75 %比较 ,有极显著的统计意义 (P <0 0 1) ;③年龄 :1b检出率在 <30岁、30～ 49岁和 >5 0岁年龄组 ,分别为77 77%、83 92 %和 90 90 %。④感染时间 :1b的检出率在 >10年和 <10年感染期的病人中分别为10 0 %和 80 43% (P <0 0 1)。结论 丙型肝炎病毒基因型的分布和地域性、感染者的年龄、性别和感染时间有一定程度的关系。
- 徐蓓吕屏朱玫姚光弼
- 关键词：丙型肝炎病毒基因型年龄
- PCR检测HBV-DNA不同试剂和方法的比较被引量：5
- 1998年
- 本文对目前部分市售的ＨＢＶＰＣＲ试剂进行了灵敏度和检测率的测定，并在检测ＨＢＶ低水平感染中，用ＰＣＲ和斑点杂交作了比较。结果不同公司试剂盒的ＨＢＶ－ＤＮＡ最低检测浓度从０．１ｆｇ到１ｐｇ不等，同一公司不同批号的ＨＢＶ－ＤＮＡ最低检测浓度也从１００ｆｇ到１００ａｇ不同，差达１０３～１０４倍。ＰＣＲ和斑点杂交在三组不同乙肝标志组中的阳性检测率为ＨＢｓＡｇ（＋）ＨＢｅＡｇ（－）抗ＨＢｅ（－）组：ＰＣＲ７０％，斑点杂交４６．４％；ＨＢｓＡｇ（＋）ＨＢｅＡｇ（－）抗ＨＢｓ（＋）组：ＰＣＲ３５．７％，斑点杂交２．９％；ＨＢｓＡｇ（－）抗ＨＢｅ（＋）抗ＨＢｓ（＋）／ＨＢｃ（＋）组：ＰＣＲ１６．６％，斑点杂交３．３％。三组检测率均Ｐ＜０．０１。因此，目前市售的ＨＢＶＰＣＲ试剂必须标化。
- 徐蓓唐生杰朱玫
- 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应HBV-DNA
- 拉米夫定治疗乙型肝炎时其病毒发生YMDD变异的临床影响及处理被引量：19
- 1999年
- 目的 研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎时病毒发生ＹＭＤＤ变异对临床的影响及处理措施。方法 随机选择６６例病人用拉米夫定治疗（１００ｍｇ／ｄ）４８周，２０例病人服用安慰剂作对照共１２周，１２周结束后继续服用拉米夫定１００ｍｇ／ｄ共３６周。每隔４周检测一次血清ＨＢＶ ＤＮＡ、ＡＬＴ和ＹＭＤＤ变异，到治疗４８周为止。结果 治疗４８周结束时，共有１８例病人出现ＹＭＤＤ变异，变异率为２０．９％。其中２例在服药３６周时发生变异，其余１６例在服药４８周时发生。服药４８周时，变异者和非变异者的ＡＬＴ和ＨＢＶ ＤＮＡ的检测结果：变异者分别为（３６．２±４６．１）Ｕ／Ｌ和（１４．３ ± ２７．２）ｐｇ／ｍｌ，非变异者分别为（２０．４ ± １２．５）Ｕ／Ｌ和（２．５ ± ６．１）ｐｇ／ｍｌ，经Ｗｉｌｃｏｘｓｏｎ检验均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。发生变异的１８例病人继续服药，其中２例病人出现病情的急性发作，分别于８０周和９２周停药。经临床对症治疗，ＡＬＴ均恢复正常。其余１６例病人继续服药至１０４周。结论 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中，必须严密观察ＹＭＤＤ变异，一旦病人因ＹＭＤＤ变异出现病情急性发作，应停用拉米夫定。
- 姚光弼杨敏燕计焱焱朱玫徐蓓
- 关键词：拉米夫定乙型肝炎病毒变异YMDD
- 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中HBV发生YMDD变异的检测被引量：18
- 1999年
- 目的建立乙型肝炎病毒Ｐ基因区ＹＭＤＤ变异的检测方法，对用拉米夫定治疗５２周出现耐药的病人进行检测。方法从８８例治疗病人中选择１０例服用该药后ＨＢＶＤＮＡ转阴（＜１．６ｐｇ／ｍｌ），５２周时又反跳≥２０ｐｇ／ｍｌ的病人，用 ＰＣＲ后直接测序的方法，分别对 ０周和 ５２周标本进行 ＨＢＶ ＤＮＡ聚合酶活性区域的测序。结果 １０例服药５２周后ＨＢＶ ＤＮＡ反跳病人中７例测得ＨＢＶ ＹＭＤＤ变异。其变异分为两种类型：第一种类型为ＹＶＤＤ有５例，有核苷酸Ａ７４１→Ｇ，均伴有Ａ６６９→Ｃ的变异。第二种类型为ＹＩＤＤ有２例，有核苷酸Ｇ７４３→Ｔ，其中１例还有Ｔ７８１→Ｃ。结论少数病人在拉米夫定治疗过程中出现耐药，可能和ＨＢＶ ＹＭＤＤ变异有关。
- 徐蓓姚光弼程新建朱琪泉
- 关键词：乙型肝炎拉米夫定HBVYMDD变异
- 核苷类似物治疗慢性乙型肝炎的10年临床研究
- 姚光弼计焱焱徐蓓朱玫汪月娥杨敏燕郑静华唐生杰
- 该研究完成拉米夫定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，恩替卡韦Ⅱ、Ⅲ期临床试验，并递交了总结报告；对拉米夫定治疗的病人进行长期（5年）随访，对长期疗效和安全性、发生病毒变异对临床影响、耐药病毒的检测及治疗后获得血清转换的持续性进行了研究。该研...
- 关键词：
- 关键词：慢性乙型肝炎核苷类似物
- 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎出现血清转换的持续性研究被引量：4
- 2005年
- 目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者5年的血清转换率和持续血清转换率及多元因素对两者的影响。方法81例慢性乙型肝炎患者,每天服用拉米夫定100 mg,持续5年。出现血清转换后, 继续服拉米夫定6个月以上(每3个月随访1次,至少2次以上),仍为乙型肝炎e抗原(-)和抗-HBe(+), 则停药并继续随访6-12个月。所需观察项目有丙氨酸氨基转移酶、血清病毒学标志物、乙型肝炎病毒DNA 载量及基因分型、YMDD变异等。结果(1)共有26例患者出现血清转换。总血清转换率为32.10% (26/81)。第1-5年,每年累积的血清转换率为16.05%、19.75%、27.16%、28.40%和32.10%。(2)停药后4例出现复发,持续血清转换率为84.62%(22/26)。(3)经Logistic多元回归分析,得出近期血清转换率和持续血清转换率与治疗前丙氨酸氨基转移酶水平呈正相关,与治疗前乙型肝炎病毒DNA水平呈负相关。持续血清转换与血清转换后继续服药时间有相关性。结论慢性乙型肝炎患者出现血清转换后继续应用拉米夫定治疗6个月以上,大多数患者可达到持续转换。对持续血清转换的影响因素为治疗前丙氨酸氨基转移酶和乙型肝炎病毒DNA水平(P<0.05)。
- 朱玫徐蓓姚光弼
- 关键词：拉米夫定慢性乙型肝炎血清转换血清病毒学肝炎E抗原
