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徐蕾: 作品数：78 被引量：83H指数：6; 供职机构：皖南医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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表没食子儿茶素没食子酸酯促进急性髓系白血病细胞凋亡的机制被引量：2: 2020年; 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)诱导CHD5基因去甲基化促进KG-1、THP-1细胞凋亡的相关机制。方法设实验组及正常对照组,实验组:不同浓度(25、50、75、100、150μg/mL)EGCG处理作用于KG-1、THP-1细胞,正常对照组:不加EGCG处理。MSP法检测KG-1、THP-1细胞CHD5基因甲基化;MTT法检测作用48 h后细胞增殖;流式细胞术检测作用48 h后细胞周期和细胞凋亡状况;RT-qPCR、Western blot检测DNMT1、CHD5、p19^Arf、p53、p21^Cip1基因和蛋白表达。结果EGCG呈现剂量依赖性逆转了KG-1、THP-1细胞CHD5基因高甲基化;EGCG以剂量依赖性的方式抑制KG-1、THP-1细胞增殖(P<0.05);EGCG诱导细胞周期停滞于G1期,促进细胞凋亡;EGCG以剂量依赖性的方式下调DNMT1的mRNA和蛋白表达,上调CHD5、p19^Arf、p53、p21^Cip1的mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论EGCG可通过下调DNMT1降低KG-1、THP-1细胞CHD5基因高甲基化,恢复CHD5基因表达,从而上调p19^Arf、p53、p21^Cip1表达诱发细胞凋亡。; 吴明彩蒋明薛梦雅李青李青黄梦珠徐蕾徐蕾; 关键词：急性髓系白血病

一种大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法: 本发明公开了一种大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法，所述的酶具有SEQ？ID？NO:1,所述的氨基酸序列。本发明从现有的WT大肠杆菌中获得DNA光修复酶基因，设计突变引物得到突变的基因片段，连接突变基因片段与pET22b...; 徐蕾文斌王鹏朱国萍吕培培曹正宇黄士平

一种结合8-HDF的聚球藻原核6-4光修复酶及其构建方法: 本发明属于生物工程技术领域，涉及基因、蛋白质工程技术领域，具体涉及一种结合8‑HDF的聚球藻原核6‑4光修复酶及其构建方法，本发明从聚球藻中获得6‑4光修复酶基因序列，设计引物得到基因片段，其编码如SEQIDNO:1所示...; 徐蕾陈思梦刘晨曦韦智慧张薇施浩万梦琪程凯吕俊熊磊颜亮凌烈锋

临床青年女教师教学能力认知调查及提升对策——以三所安徽省属医科高等院校为例: 2019年; 目的:开展临床青年女教师教学能力认知调查并提出提升对策。方法:对三所安徽省医科高等院校360名临床青年女教师进行问卷调查。结果临床青年女教师整体学历层次偏高,以硕士学历为主(53.33%);职称结构中级职称比例偏高(51.39%)。其中,70.83%认为最重要的教学能力是具备扎实的专业知识,72.22%认为教案写作是基本教学基本能力,81.94%认为不熟悉教学内容是影响教学能力的因素,66.94%最希望得到临床教学理论知识提升,73.61%认为提供有竞争力的薪酬是最有效的提升措施。结论:注重临床青年女教师思想观念更新,重视教学基本功训练,多种形式加强教学培训,加大对青年女教师队伍关心和爱护,将教学成果纳入绩效考核奖励制度,促进临床青年女教师教学能力提升。; 熊磊凌烈锋凌烈锋戚之琳齐世美; 关键词：高等医学院校教学能力

一种蓄冷样本盒: 本发明公开了一种蓄冷样本盒，设有多个由隔板(3)分割的试管格(2)，以及由隔板(3)及外壳(4)围合而成的试管格(2)，所述的蓄冷样本盒的外壳(4)及隔板(3)均为中空的结构，其内腔填充蓄冷剂，所述的试管格(2)中的试管...; 陆晓华吴明彩李伟程礼敏李慧董娟吴娟郝伟连立凯俞婷婷汪全海徐蕾; 文献传递

不含基因组DNA的总RNA制备方法: 本发明公开了不含基因组DNA的总RNA制备方法，采用十二烷基硫酸钠作为裂解试剂，裂解细胞后使用醋酸钾和十二烷基硫酸钠反应生成十二烷基硫酸钾(PDS)沉淀，同时共沉淀蛋白质以及大部分基因组DNA。然后利用在硫氰酸胍存在时核...; 朱国萍徐蕾凌烈锋王鹏曹正宇宋平吕俊靳明明徐雷雷裴云云; 文献传递

一种检测隐色素基因CRY1启动子甲基化的引物及方法: 本发明公开了一种检测隐色素基因CRY1启动子甲基化的引物及方法，涉及生物工程技术领域，该引物包括与发生甲基化的模板匹配的甲基化上游引物MF和甲基化下游引物MR，与未发生甲基化的模板匹配的非甲基化上游引物UF和非甲基化下游...; 吴明彩蒋明章尧吕俊徐蕾薛梦雅程彬李青; 文献传递

一种黑曲霉6-4光修复酶及其构建方法: 本发明公开了一种黑曲霉6‑4光修复酶及其构建方法，所述的黑曲霉具有SEQ ID NO.1的核苷酸序列。构建方法为从现有的野生型黑曲霉中获得6‑4光修复酶基因基因An6‑4，重新设计核苷酸序列，选择大肠杆菌表达系统偏好的密...; 朱国萍文斌王胜地王鹏曹正宇徐蕾黄士平汪源卞命杰; 文献传递

一种定点突变的黑曲霉6-4光修复酶及其构建方法: 本发明公开了一种定点突变的黑曲霉6‑4光修复酶及其构建方法，所述的光修复酶具有有SEQ ID NO:1，所示的核苷酸序列。本发明从现有的WT黑曲霉中获得6‑4光修复酶基因基因序列，进行人工密码子优化之后，设计突变引物得到...; 朱国萍文斌王胜地徐蕾王鹏黄士平曹正宇汪源卞命杰; 文献传递

一种黑曲霉6-4光修复酶及其构建方法: 本发明公开了一种黑曲霉6‑4光修复酶及其构建方法，所述的黑曲霉具有SEQ ID NO.1的核苷酸序列。构建方法为从现有的野生型黑曲霉中获得6‑4光修复酶基因基因An6‑4，重新设计核苷酸序列，选择大肠杆菌表达系统偏好的密...; 朱国萍文斌王胜地王鹏曹正宇徐蕾黄士平汪源卞命杰; 文献传递