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徐雨

作品数:9 被引量:30H指数:4
供职机构:天津中医药大学研究生院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇脂肪
  • 6篇脂肪肝
  • 6篇酒精
  • 6篇酒精性
  • 6篇酒精性脂肪肝
  • 3篇病理
  • 2篇肝组织
  • 2篇病理检测
  • 1篇毒副反应
  • 1篇穴位
  • 1篇穴位敷贴
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板衍生
  • 1篇血小板衍生生...
  • 1篇衍生生长因子
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化应激
  • 1篇养正消积胶囊
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁状态

机构

  • 9篇天津中医药大...

作者

  • 9篇徐雨
  • 8篇赵远红
  • 7篇贾英杰
  • 7篇李正
  • 7篇韩素恒
  • 6篇左晓娜
  • 5篇李全征
  • 4篇杨彩霞
  • 2篇李小江
  • 2篇王萍
  • 1篇张丽丽
  • 1篇顾宏韬
  • 1篇贾彦焘
  • 1篇尹纪红
  • 1篇董承超
  • 1篇赵娜
  • 1篇左小娜

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇四川中医
  • 2篇天津中医药
  • 1篇实用中医内科...
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
乳腺癌术后上肢淋巴水肿的治疗现状被引量:8
2014年
乳腺癌术后常会并发上肢淋巴水肿,严重危害患者的术后恢复和正常的工作生活。乳腺癌术后上肢淋巴水肿的治疗方法主要分为物理和药物。其中物理治疗易反复且仅适用于轻中度水肿,药物治疗起效慢,重症淋巴水肿只能依赖手术治疗。水肿形成后很难治愈,预防显得尤为重要。为了从根本上解决术后上肢淋巴水肿这一并发症,需要大力发展前哨淋巴结活检术取代腋窝淋巴结清扫术。本文就近10年来乳腺癌术后上肢淋巴水肿治疗的文献进行综述。
徐雨赵远红
关键词:乳腺癌上肢淋巴水肿
养正消积胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照观察被引量:6
2012年
[目的]观察养正消积胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的近期疗效、不良反应及生活质量的影响。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组29例采用养正消积胶囊配合GP方案治疗,对照组29例采用GP方案治疗,21天为1周期,完成2周期后评价疗效。[结果]治疗组和对照组的有效率分别为48.30%和44.80%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]养正消积胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。
张丽丽贾彦焘赵娜徐雨
关键词:NSCLC养正消积胶囊生活质量毒副反应中西医结合疗法
益肝降脂方对酒精性脂肪肝大鼠肝组织MMP-9活性的影响被引量:1
2013年
目的:探讨益肝降脂方(YGJZR)对酒精性脂肪肝大鼠肝组织病理及MMP-9活性的影响,以期了解分析益肝降脂方防治酒精性脂肪肝的可能机制。方法:雄性SD大鼠80只,分为空白对照组(20)只,模型组(30只),中药组(30只),采用免疫组化SABC法测定三组模型肝脏组织中MMP-9的表达。并制备各组大鼠肝脏病理切片。结果:中药组大鼠肝组织内MMP-9的阳性表达率高于模型组大鼠肝脏组织,差异有统计学意义(P<0.01),且与HE染色切片提示的肝组织病理损伤呈负相关。结论:中药益肝降脂方可使大鼠肝脏组织内MMP-9的表达增加,纤维化程度相对较低,其防治酒精性脂肪肝的机制与促进肝组织MMP-9表达,抑制肝纤维化有关。
李全征赵远红李正李小江左晓娜韩素恒徐雨杨彩霞王萍贾英杰
关键词:MMP-9酒精性脂肪肝
益肝降脂方预处理对酒精性脂肪肝大鼠氧化应激的影响被引量:2
2014年
[目的]观察不同浓度益肝降脂方(YGJZF)在不同时段干预酒精性脂肪肝(AFLD)大鼠的氧化应激效应,分析探讨YGJZF对AFLD大鼠的抗氧化作用及其可能机制。[方法]97只SD大鼠随机分为模型组22只、中药YGJZF组75只,据干预时段和用药浓度不同,中药组分为中药3 w-Ⅰ及Ⅱ组、中药6 w-Ⅰ及Ⅱ组、中药9 w-Ⅰ及Ⅱ组共6组。采用梯度乙醇灌胃加高脂饲喂法造模。中药各组自第3、6、9周起予等效剂量[13.95g/(kg·d)]和高剂量[27.9 g/(kg·d)]灌胃,模型组均予生理盐水15 m L/kg灌胃,至12周末。于第6、9、12周末观察大鼠血清8-异前列腺素F2α(8-isoPGF2α)含量,肝匀浆丙二醛(MDA)含量、黄嘌呤氧化酮(XOD)活性及病理变化。[结果]与各相应时段模型组比较:第6周末,中药3 w-Ⅱ组大鼠血清8-iso-PGF2α含量及肝匀浆MDA含量、XOD活性明显降低(P<0.05);第9周末的中药6 w组及第12周末的中药3 w、6 w、9 w各组大鼠血清8-iso-PGF2α含量、肝匀浆MDA含量、XOD活性均明显降低(P<0.05),且均以II组更明显;第12周末,中药组各指标降低顺序为中药3 w组>中药6 w组>中药9 w组;中药3 w-Ⅰ组及9 w-Ⅰ组8-iso-PGF2α、MDA含量均较中药6 w-Ⅰ组有统计学意义(P<0.05),中药3 w-Ⅱ、9 w-Ⅱ组8-isoPGF2α含量均较中药6 w-Ⅱ组差异有统计学意义(P<0.05),中药Ⅱ组各指标均低于中药Ⅰ组,其中中药3 w组8-isoPGF2α和MDA、XOD,中药6 w组8-iso-PGF2α和MDA,中药9 w组XOD均存在统计学差异(P<0.05);第6、9、12周末,中药各组HE病理示肝脏脂肪变均较模型组不同程度减轻,且以Ⅱ组更明显;第12周末,中药3 w组脂肪变轻于中药6 w组,中药6 w组稍轻于中药9 w组。[结论]中药YGJZF不同时段干预均能降低乙醇诱导SD脂肪肝大鼠氧化应激损伤,且越早期干预抗损伤效应越突出,不同程度抑制了酒精肝大鼠的病理损伤,并呈现一定时间和浓度依赖性,为临床AFLD防护的用药与时机选择提供了实验依据。
赵远红左晓娜韩素恒徐雨贾英杰李正
关键词:酒精性脂肪肝氧化应激预处理病理
益肝降脂方药对实验性大鼠酒精性脂肪肝血小板衍生生长因子活力的影响被引量:4
2013年
目的观察益肝降脂方药对酒精性脂肪肝病(AFLD)大鼠血小板衍生生长因子(PDGF-BB)活力的影响。方法 SD大鼠85只随机分为模型组25只,中、西药组各30只。连续12周予高脂饲喂基础上联合40%、45%、50%梯度酒精灌胃建立AFLD模型,第9周开始,第1次酒精灌胃30 min后,模型组、中药组、西药组分别灌服生理盐水、中药浸膏、易善复混悬液各2 ml,至12周末。于实验第4周末、8周末分别随机抽取模型组大鼠4只、5只,眼眶静脉取血后脱颈处死,余大鼠均于第12周末静脉采血后处死,动态观察各模型组大鼠一般情况、肝脏指数,光镜下肝组织损伤程度,测血清中各项生化指标,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-CHO)含量及大鼠肝组织丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XO)水平、血清血小板衍生生长因子(PDGF-BB)的活性。结果模型组大鼠血清ALT、AST、TC、TG水平均呈明显上升的趋势,各组间比较显示模型组各生化指标均高于中西药物组(P均<0.05),肝组织中MDA及XO活性在模型组表达最活跃(P<0.05),血小板衍生生长因子活力在模型组最高,HE染色光镜下可观察到各组大鼠肝组织呈不同程度脂肪变性,模型组脂肪变性较其他组明显,病变以中央静脉周围最明显,汇管区有炎性细胞浸润,肝小叶内出现点状坏死,部分肝小叶结构改变,肝细胞索紊乱。PDGF-BB活力高低与肝组织病理变化趋势呈正向相关。结论采用高脂饮食联合酒精灌胃的方法可成功诱导SD大鼠AFLD模型,益肝降脂方可明显降低AFLD大鼠血小板衍生生长因子(PDGF-BB)活力,减轻肝组织脂肪变和炎症程度,尽早实施药物预防处理,对于防止肝损伤进行加重,减缓或逆转其向肝纤维化的进展有重要意义。
杨彩霞赵远红贾英杰李正李小江顾宏韬徐雨韩素恒左晓娜李全征
关键词:酒精性脂肪肝血小板衍生生长因子病理检测造模
扶脾抑肝法穴位敷贴对47例肿瘤相关抑郁状态患者免疫功能的影响
目的:观察扶脾抑肝法穴位敷贴对恶性肿瘤相关抑郁状态患者免疫功能的影响.方法:将接受抑郁评分的98例肿瘤患者随机分为中药组51例,中药加穴贴组各47例.中药组服用扶正合剂,中药加穴贴组在口服扶正合剂的基础上,加麝香壮骨膏敷...
赵远红李正贾英杰左晓娜韩素恒徐雨过颖颖
探讨益肝降脂方对大鼠酒精性脂肪肝病理影响与疗效的相关性被引量:2
2015年
[目的]通过观察肝脏组织形态学的改变以探讨求证益肝降脂方(YGJZF)对酒精性脂肪肝大鼠肝组织病理的影响及分析。[方法]实验共分为3期,共245只雄性SD大鼠分为3个大组:空白组15只、模型组50只、中药组180只。统一采用高脂饲料+乙醇灌胃法建立大鼠酒精性脂肪肝模型,并分别予以相应中药干预,获取各组大鼠肝脏同一位置组织制作苏木精-伊红(HE)染色病理切片,观察3组大鼠肝脏组织形态学的变化。[结果]中药各组大鼠肝组织损伤程度均较模型组轻,且两者存在显著差异性(P<0.05)。[结论]YGJZF能够减轻酒精性脂肪肝大鼠肝组织的病理损伤,对酒精性脂肪肝有肯定的保护作用。
李全征赵远红李正贾英杰左晓娜韩素恒徐雨尹纪红
关键词:酒精性脂肪肝肝组织病理
益肝降脂方药对酒精诱导SD大鼠脂肪肝的干预效应与分析被引量:5
2013年
目的:观察益肝降脂方药对酒精性脂肪肝病(AFLD)大鼠的早期干预效应。方法:85只雄性SD大鼠随机分为模型组25只,中药组、西药组各30只,连续12周予高脂饲料联合梯度白酒灌胃建立AFLD模型,自第9周依次分别灌服2ml的生理盐水、益肝降脂方药和易善复混悬液;于第4、8周末分别处死模型组大鼠4只、5只,余大鼠均于第12周末处死,观察各模型组大鼠一般情况、肝脏指数、光镜下肝组织损伤程度,分别用速率法、GPO—PAP法检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平;用TBA比色分析法测定12周末大鼠肝组织丙二醛(MDA)水平、黄嘌呤氧化酶(XO)活性。结果:模型组大鼠一般情况较中、西药组差,肝湿重、肝指数有逐渐增加趋势(P均>0.05),血清ALT、AST、TC、TG水平均呈明显上升趋势(P均<0.05),HE染色光镜下观察肝组织呈不同程度脂肪变性;与模型组比较,中、西药组大鼠肝组织脂肪变明显较轻;大鼠肝湿重、肝指数,中、西药组较模型12周组及中药组较模型8周组均有下降趋势(P均>0.05);中、西药组大鼠分别较模型8周、12周组大鼠血清ALT、AST、TC、TG水平明显降低(P均<0.05),较模型4周组大鼠血清ALT、AST、TC水平明显降低(P均<0.05);与模型组12周相比,中、西药组大鼠肝组织匀浆MDA含量及XO活性明显下降(P<0.05);中、西药组大鼠肝湿重和肝指数,血清ALT、AST、TC、TG水平,肝组织匀浆MDA含量及XO活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用高脂饮食联合酒精灌胃的方法可成功诱导SD大鼠AFLD模型;益肝降脂方药可明显减轻AFLD大鼠肝组织脂肪变、炎症程度及病理损伤并显示出时、效相应的特点,可能是早期有效干预治疗AFLD的作用机制之一。
韩素恒赵远红董承超徐雨杨彩霞左晓娜李全征贾英杰李正王萍
关键词:酒精性脂肪肝黄嘌呤氧化酶病理检测干预效应
高脂加酒精灌胃法诱导大鼠脂肪肝成模及思考被引量:12
2012年
目的探索简便易行的酒精性脂肪肝造模方法及成模时间,为保证酒精肝成模的稳定性和可靠性提供参考。方法30只SD大鼠随机分为2组。实验组给予40%、45%、50%梯度浓度酒精灌胃,正常对照组给予等量生理盐水代替酒精灌胃,于实验的2、4、5、8、12周末分批采血测定生化指标,后脱颈处死,取出肝脏石蜡包埋,HE染色后行病理学观察。结果实验组大鼠于第3周起观察到酒精性肝损伤的早期变化(如脂肪变性,点灶状坏死,炎性浸润等),并随时间变化呈逐渐加重的趋势。结论应用高脂加酒精灌胃法可成功复制大鼠酒精性脂肪肝模型。
徐雨赵远红左小娜韩素恒李全征杨彩霞贾英杰李正
关键词:酒精性脂肪肝高脂
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