恩特马克·布拉提白
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 天山雪莲内生菌抗菌活性物质分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析天山雪莲内生菌中的抗菌活性物质。方法采用传统平板培养法从雪莲叶片、花、茎等部位分离内生真菌,用乙酸乙酯萃取和浓缩其PDB培养基,将得到的发酵萃取物用于抑菌测试。结果 N4菌株能够生产对4种主要指示菌株,即大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌均有抑制作用的活性物质。ITS序列和形态特征分析显示N4和N7菌株分别为Eurotium tonophilum和Talaromyces stollii。结论 N4和N7菌株能产抗菌活性物质,N4菌株抗性活性物质抑菌谱较广,其次级代谢产物值得进行深入研究。
- 吾尔恩·阿合别尔迪玛依努尔·阿力木江恩特马克·布拉提白
- 关键词：天山雪莲抑菌内生真菌萃取
- 杜仲内生ACC脱氨酶活性细菌的分离鉴定及抑菌活性检测
- 采用富集筛选法从杜仲根中分离到5株具有ACC脱氨酶活性的内生细菌，利用纸片法测定它们的抑菌活性，通过生理生化试验和16S rRNA序列分析对分离菌株进行鉴定，并用大肠杆菌表达系统对ACC脱氨酶进行表达.结果显示：5株杜仲...
- 龚凤娟刘丹丹恩特马克·布拉提白吾鲁木汗·那孜尔别克
- 关键词：内生菌ACC脱氨酶抑菌实验
- 文献传递
- 猪丹毒丝菌C43311株spaA基因N端免疫保护区的克隆和表达被引量：12
- 2008年
- 采用PCR从猪丹毒丝菌C43311株基因组中扩增出编码表面保护性抗原A的spaA基因片段,将其克隆到pMD18-T载体并对插入片段进行测序。用spaA基因N端免疫保护区(spaA-N)的特异引物从重组质粒pMD18-spaA中扩增得到spaA-N片段,将其定向插入原核表达载体pGEX-6p-2中,构建重组表达质粒pGEX-spaA-N,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达融合蛋白GST-SpaA-N,用SDS-PAGE和Western印迹检测表达产物。测序结果表明spaA基因片段大小为1881bp,与已报道的不同血清型菌株spaA基因的核苷酸序列比较,核苷酸序列同源性在93%～99%之间。SDS-PAGE结果显示表达蛋白约为64kDa,与预期的大小相近。Western印迹检测结果表明,表达的融合蛋白GST-SpaA-N能与C43311株SpaA蛋白的抗血清发生特异性反应,证明原核融合表达蛋白具有免疫反应性。
- 吾鲁木汗·那孜尔别克刘祝祥李科陈义光恩特马克·布拉提白
- 关键词：融合蛋白免疫反应性原核表达
- 猪丹毒丝菌C43065株表面保护性抗原AN端保护区在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:在大肠杆菌中表达猪丹毒丝菌C43065株表面保护性抗原A(SpaA)N端保护区(SpaA-N),并检测其抗原性。方法:利用PCR方法从猪丹毒丝菌C43065株基因组中扩增出spaA基因片段,构建pMD18-spaA重组质粒并对插入片段进行测序;以pMD18-spaA重组质粒为模板,PCR扩增得到spaA-N基因片段,构建重组表达质粒pGEX-spaA-N,经序列测定证实正确后转化大肠杆菌BL21(DE3),再经IPTG诱导表达GST-SpaA-N融合蛋白并纯化。结果:扩增得到的spaA基因长1881bp,编码由626个氨基酸残基构成的多肽;SDS-PAGE和Western印迹检测结果表明,诱导表达获得相对分子质量约64000的GST-SpaA-N融合蛋白,该融合蛋白能与相应抗体发生特异性反应。结论:获得了在大肠杆菌中可溶性表达的GST-SpaA-N融合蛋白,为进一步研究猪丹毒丝菌免疫保护性抗原奠定了基础。
- 吾鲁木汗·那孜尔别克张磊何翠彭清静恩特马克·布拉提白
- 关键词：原核表达抗原性
- 禽多杀性巴氏杆菌cp39基因敲除株的构建及其致病性分析
- 张宇凤吾鲁木汗·那孜尔别克彭清忠恩特马克·布拉提白
- 禽多杀性巴氏杆菌C_(48-3)株成熟黏附蛋白的表达及其免疫原性检测被引量：1
- 2009年
- 目的:在大肠杆菌原核表达系统中高效表达禽多杀性巴氏杆菌成熟黏附蛋白Cpm39,并检测其免疫原性。方法:通过BamHⅠ和SalⅠ双酶切重组载体pMD18-cpm39获得cpm39基因片段,将该基因片段克隆至表达载体pMAL-p2X上,构建表达质粒pMAL-p2X-cpm39,转化至大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达融合蛋白,用禽多杀性巴氏杆菌C48-3株Cp39天然粘附蛋白的免疫血清经Western印迹检测其免疫原性。结果:SDS-PAGE结果显示表达的融合蛋白相对分子质量为78×103,与预期结果相符,而Western印迹结果表明诱导表达的融合蛋白MBP-Cpm39能与Cp39天然黏附蛋白抗体发生特异性反应。结论:构建了表达质粒pMAL-p2X-cpm39,获得了具有免疫原性的重组融合蛋白,为进一步研究禽多杀性巴氏杆菌成熟黏附蛋白的免疫保护功能奠定了基础。
- 严芳何翠张磊吾鲁木汗·那孜尔别克罗南书恩特马克·布拉提白
- 关键词：禽多杀性巴氏杆菌原核表达免疫原性
