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惠娜: 作品数：19 被引量：40H指数：3; 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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小梁切除术后结膜下注射结缔组织生长因子抗体对兔眼滤过泡形态的影响被引量：2: 2009年; 目的:探讨结缔组织生长因子(CTGF)抗体对兔青光眼小梁切除术后滤过泡增殖的抑制作用。方法:家兔双眼制作小梁切除术模型,随机选取家兔一眼作为抗体组,分别于手术完成当时和术后第5天予以结膜下注射CTGF抗体。另一眼作为对照组在相同时间点予以结膜下注射PBS。术后1、3、5、7、10、14d分别观察滤过泡形态。结果:术后1、3、5d两组滤过泡均弥散隆起。术后7、10和14d对照组滤过泡逐渐扁平、局限、瘢痕形成,而抗体组滤过泡维持较好、瘢痕形成时间较晚。结论:CTGF抗体结膜下注射可抑制兔眼小梁切除术后滤过泡纤维化,CTGF抗体可能成为一种提高滤过手术成功率的新药物。; 王建明惠娜范雅稚孙乃学熊蕾; 关键词：小梁切除术滤过泡

重组人促红细胞生成素对急性高眼压兔眼视神经和视网膜超微结构的保护作用被引量：8: 2008年; 目的:探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对急性高眼压视网膜缺血所致的视神经和视网膜超微结构损害的保护作用。方法:将12只健康新西兰白兔平均分为模型组和EPO组。两组兔均任选1眼作为实验眼,用生理盐水前房灌注法造成急性高眼压模型。造模前第3d及造模结束时,EPO组兔皮下注射rhEPO100U/kg共两次。第7d进行视神经和视网膜的超微结构观察。结果:急性高眼压使视神经和视网膜的超微结构受到明显损害,全身使用rhEPO后这种损害显著减轻。结论:rhEPO能够减轻急性高眼压引起的视神经和视网膜超微结构损害。rhEPO可能成为新的视神经保护药物。; 王建明宋艳萍孙乃学冯海晓惠娜范雅稚胡凯; 关键词：重组人促红细胞生成素视网膜视神经超微结构缺血再灌注损伤

重组人促红细胞生成素对急性高眼压兔眼视网膜缺氧诱导因子1α表达的影响被引量：3: 2009年; 目的观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对急性高眼压兔眼视网膜缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响,探讨国产rhEPO保护视网膜神经功能的机制。方法在设立正常对照、模型对照的情况下,日本大耳白兔皮下注射国产rhEPO,分别于缺血再灌注(生理盐水前房灌注法造成急性高眼压)后第1、3、7、14天免疫组化法观察视网膜HIF-1α基因表达。结果正常兔眼视网膜无HIF-1α表达。模型组兔眼视网膜HIF-1α表达阳性细胞数较正常对照组明显增加(P<0.01),EPO组兔眼视网膜HIF-1α表达阳性细胞数变化与模型组相似,但较模型组显著减少(P<0.01)。结论国产rhEPO能够下调视网膜HIF-1α的表达。下调视网膜HIF-1α的表达可能是rhEPO对视网膜缺血再灌注损伤的保护机制之一。; 王建明宋艳萍孙乃学惠娜赵世平胡凯; 关键词：重组人促红细胞生成素视网膜缺氧诱导因子-1Α 高眼压

兔眼小梁切除术后滤过泡结膜CTGF与MAPK的表达及意义: 王建明惠娜范雅稚孙乃学

原发性空泡蝶鞍综合征致双眼视乳头水肿一例被引量：3: 2008年; 目的:报道原发性空泡蝶鞍综合征致双眼视乳头水肿病案1例。方法:回顾性研究1例原发性空泡蝶鞍综合征致双眼视乳头水肿患者的临床表现、眼底改变、CT和MRI影像学检查的特征、治疗方法及疗效。结果:原发性空泡蝶鞍综合征致双眼视乳头水肿除有典型视乳头水肿的临床表现外,蝶鞍MRI亦显示垂体窝呈液型信号、垂体上缘受压凹陷、垂体变薄等典型空泡蝶鞍影像学表现。手术治疗后患者视乳头水肿改善、视力提高。结论:蝶鞍MRI是诊断原发性空泡蝶鞍综合征的首选影像学检查方法。视力下降明显的患者及时行蝶鞍区手术,术后效果良好。; 王建明惠娜范雅稚李霞孙乃学; 关键词：视乳头水肿

重组腺相关病毒作为目标基因转移视网膜的载体的可行性研究(英文)被引量：1: 2008年; 目的:探讨重组腺相关病毒基因(recombinant adeno-associ-ated virus gene,rAAV)载体转导绿荧光蛋白基因(green fluorescent protein,gfp)基因至视网膜的可行性。方法:18只家兔随机选取一眼玻璃体内注射rAAV-gfp,对侧眼作为对照。分别于注射后3,7,14d摘除眼球进行视网膜铺片观察视网膜的荧光。结果:家兔玻璃体注射rAAV-gfp后视网膜细胞浆内可见荧光点,提示gfp基因被有效转导至视网膜并进行荧光表达。结论:rAAV是一个可靠、简便易行的目标基因转移视网膜的载体。; 王建明范雅稚惠娜熊蕾冯海晓孙乃学; 关键词：重组腺相关病毒基因转染视网膜

重组人促红细胞生成素对兔缺血再灌注损伤视网膜结构的保护作用被引量：2: 2009年; 目的探讨皮下注射重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对兔眼缺血再灌注损伤视网膜结构的保护作用。方法24只健康日本大耳白兔任选一眼造成视网膜缺血再灌注损伤模型(模型组,共24眼),对侧眼不作任何处理作为对照组(24眼)。另24只健康日本大耳白兔任选一眼造模(EPO组,共24眼),于造模前第3天及造模结束时每只兔皮下注射rhEPO100 I U/kg各1次。于造模后第1、3、7、14天分别摘除每组各6只兔眼,观察视网膜组织结构形态、测量内层视网膜(inner retina layer,IRL)厚度并计数视网膜节细胞(retinal ganglioncell,RGC)。结果自造模后第3天开始,模型组较对照组RGC数量减少、IRL厚度变薄(P<0.05,P<0.01)。自造模后第3天开始EPO组IRL较模型组厚(P<0.05,P<0.01),自造模后第7天开始EPO组RGC数量较模型组多(P<0.05)。结论rhEPO可以显著改善缺血再灌注损伤兔眼视网膜结构,可能成为一种神经缺血再灌注损伤的保护剂。; 王建明宋艳萍孙乃学冯海晓惠娜范雅稚胡凯; 关键词：红细胞生成素视网膜缺血再灌注神经保护

重组人促红细胞生成素对急性高眼压兔视网膜bcl-2蛋白表达的影响被引量：4: 2010年; 目的探讨全身应用重组人促红细胞生成素(rhEPO)对急性高眼压兔眼视网膜bcl-2蛋白表达的影响及意义。方法在设立正常对照、急性高眼压模型对照的情况下,日本大耳白兔皮下注射rhEPO,分别于造模后第1、3、7、14天免疫组化法观察视网膜bcl-2蛋白表达。结果正常视网膜组织可见bcl-2蛋白表达,染色阳性细胞数为每高倍视野(10.5±1.2)个。模型组和EPO组兔眼视网膜bcl-2蛋白表达阳性细胞数均较正常对照组减少(P<0.05,P<0.01)。EPO组第7天、14天视网膜bcl-2蛋白表达阳性细胞数较模型组增加(P<0.05,P<0.01)。结论rhEPO可以上调视网膜bcl-2蛋白表达,这可能是rhEPO保护急性高眼压引起的兔眼视网膜神经功能损害的机制之一。; 王建明宋艳萍孙乃学惠娜赵世平胡凯; 关键词：促红细胞生成素 BCL-2蛋白视网膜神经保护

rAAV介导BDNF基因转染对急性高眼压兔眼神经损害的保护作用被引量：1: 2009年; 目的通过检测视网膜电图b波(ERG-b)、计数视网膜节细胞(RGC)、测量内层视网膜(IRL)厚度、电镜观察RGC超微结构变化等,探讨玻璃体注射携带人脑源性神经营养因子(hBDNF)重组腺伴随病毒(rAAV-BDNF)对急性高眼压兔眼神经损害的保护作用。方法24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼(为模型组,共24眼),用生理盐水前房灌注法造成急性高眼压模型,对侧眼不作任何处理作为正常对照组(24眼)。另24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼(为BDNF组,共24眼),BDNF组在造模前3d玻璃体内注射10μlrAAV-BDNF。于造模后第1、3、7、14d三组各摘除6只观察眼做病理切片,进行RGC计数、IRL厚度测量。三组中第14天结束观察的各6只观察眼,在实验开始前(基线)及造模后第1、3、7、14天,分别检测ERG-b波。另选5只兔用于观察RGC的超微结构,其中1只不做任何处理;另4只兔单眼造模(模型组2只,BDNF组2只),第7天处死。结果造模前三组的ERG-b波的振幅值无显著性差异(P>0.05)。模型组和BDNF组ERG-b波振幅值在造模后第1天均降至最低水平,与基线比较差异有显著性(P<0.01);以后逐渐恢复,但第14天均未能恢复至基线水平(P<0.01)。实验结束时BDNF组ERG-b波振幅值高于模型组(P<0.01)。模型组兔眼视网膜RGC数量减少、IRL厚度变薄。BDNF组兔眼视网膜RGC数量和IRL厚度的变化与模型组相似,但其程度均较模型组轻(P<0.05,P<0.01)。电镜观察可见急性高眼压引起了RGC的损害,而BDNF组损害较轻。结论玻璃体注射rAAV-BDNF可以显著改善急性高眼压引起的ERG-b波及视网膜结构的损害,具有神经保护作用。; 王建明孙乃学惠娜范雅稚冯海晓赵世平; 关键词：脑源性神经营养因子腺伴随病毒高眼压

rAAV介导hBDNF基因转染对急性高眼压兔眼视网膜BDNF表达的影响: 2009年; 目的通过观察视网膜内源性脑源性神经营养因子(BDNF)表达的变化,探讨玻璃体注射携带人脑源性神经营养因子(hBDNF)的重组腺伴随病毒(rAAV-BDNF)对急性高眼压兔眼神经损害的保护机制。方法24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼(为模型组,共24眼),用生理盐水前房灌注法造成急性高眼压模型,对侧眼不作任何处理作为正常对照组(24眼)。另24只健康日本大耳白兔任选一眼作为造模眼(为BDNF组,共24眼),BDNF组在造模前3d玻璃体内注射10μlrAAV-BDNF。于造模后第1、3、7、14d三组各摘除6只观察眼做病理切片,进行免疫组化染色,观察视网膜内源性BDNF表达。结果模型组兔眼视网膜内源性BDNF表达阳性细胞数减少,BDNF组兔眼视网膜内源性BDNF表达阳性细胞数较对照组及模型组增加(P<0.05,P<0.01)。结论rAAV-BDNF基因转染通过增加视网膜内源性BDNF的表达起到神经保护作用。玻璃体注射是rAAV-BDNF转染视网膜的有效途径。; 王建明孙乃学惠娜范雅稚冯海晓赵世平; 关键词：腺伴随病毒高眼压视网膜

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