慕磊
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军北京军区联勤部更多>>
- 发文基金：军队中医药科研专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 解表清肺丸的薄层色谱鉴别研究
- 2010年
- 杨莹郭琪郭丽红慕磊孙波
- HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2%乙酸溶液(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果:橙皮苷在2.084～83.36 mg.L-1与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.6%,RSD 1.8%。结论:该方法简便准确、灵敏度高、重复性好,为复方豆蔻合剂的质量控制提供参考。
- 赵晓红杨莹申睿雷虹慕磊郭琪
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱
- 217批次复方丹参片的质量分析被引量：7
- 2012年
- 目的对56个厂家217批次复方丹参片进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》一部方法进行测定,检测项目为性状,显微鉴别,丹参、三七及冰片的薄层鉴别,丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量测定、水分、崩解时限、重量差异、微生物限度检查。结果共有14批次被检品不合格,其中1批次不合格项目为丹参酮ⅡA的含量测定,13批次不合格项目为丹酚酸B的含量测定,其余项目次及批次均符合规定。结论各生产企业不同批号复方丹参片主要表现为指标性成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量差异较大,有待于进一步规范制备工艺和提高质量。
- 郭琪慕磊杨莹申睿雷虹王彦宗
- 关键词：复方丹参片色谱法高效液相
- 高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58），检测波长：252nm，流速：1．0ml／min，进样量：10μl，柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内，峰面积与其浓度呈良好的线性关系，平均回收率为100．79％，相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行，可作为甘草远志合剂的质量控制方法。
- 郭琪程利娟雷虹申睿杨莹慕磊王彦宗
- 关键词：甘草酸铵
- 高效液相色谱法测定牛樟芝中腺苷的含量被引量：3
- 2014年
- 目的：采用高效液相色谱法测定牛樟芝中腺苷的含量。方法色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液（6∶94）,流速：1.0 ml/min,检测波长：260 nm,柱温：30℃,进样量：10μl。结果腺苷在2.696~67.40 g/ml范围内与其峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.89%,相对标准偏差为1.71%（n=6）。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,为控制牛樟芝的质量提供了科学依据。
- 程利娟郭琪雷虹杨莹申睿慕磊王彦宗
- 关键词：腺苷
- 干姜药材不同提取液HPLC-MSD指纹图谱研究被引量：1
- 2011年
- 目的对干姜药材不同提取液高效液相-质谱检测器(HPLC-MSD)总离子流色谱指纹图谱的方法学进行评价。方法确定试验条件并进行方法学考察,色谱条件:Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6μm×250.0μm,5.0μm);流动相A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1.0 ml/min,柱后分流;柱温25℃;进样量10μl。质谱条件:大气压电离-电喷雾电离(API-ESI)离子源,正离子检测模式,质荷比200～1200,干燥气(N2)流速10 L/min,雾化气压力0.58 mmHg(30 psig),干燥气温度350℃,裂解电压70 V,毛细管电压3500 V。结果干姜药材HPLC-MSD总离子流色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差均<3.0%。干姜药材甲醇提取液HPLC-MSD总离子流指纹图谱中色谱峰分离较好,确定了20个特征色谱峰;干姜药材水煎液中色谱峰明显少于甲醇提取液,色谱图中仅检测到4～8号色谱峰。结论本研究可为干姜药材指纹图谱的系统研究提供有益借鉴,同时有助于干姜药材的质量控制和评价。
- 李翔王敏郭丽红杨莹慕磊郭骐
- 关键词：干姜高压液相色谱法指纹图谱
- 高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃。结果栀子苷线性范围为0.01016～0.05080μg(r=0.9995),平均回收率98.65%,相对标准偏差为0.2%。结论采用HPLC测定开光复明丸中栀子苷含量结果准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为开光复明丸的质量控制方法。
- 杨莹郭琪郭丽红慕磊李翔
- 关键词：栀子苷
