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支青

作品数:10 被引量:22H指数:2
供职机构:贵州大学更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇催化
  • 4篇催化合成
  • 3篇酯化
  • 2篇亚磷酸
  • 2篇亚磷酸二烷基...
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸酯
  • 2篇酸酯
  • 2篇酯化反应
  • 2篇烷基酯
  • 2篇五元瓜环
  • 2篇瓜环
  • 2篇二烷基
  • 2篇二烷基酯
  • 2篇催化剂
  • 1篇单因素
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇等离子体质谱...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...

机构

  • 10篇贵州大学
  • 2篇贵州民族大学

作者

  • 10篇支青
  • 4篇刘芸
  • 2篇王慧娟
  • 1篇张敏
  • 1篇王海燕
  • 1篇陈琳
  • 1篇都国栋
  • 1篇朱纯
  • 1篇刘雄利
  • 1篇陈运江
  • 1篇陈运红

传媒

  • 2篇山地农业生物...
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中成药
  • 1篇贵州科学
  • 1篇黔南民族师范...
  • 1篇湖北农机化
  • 1篇贵州科技工程...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2001
  • 2篇1999
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
合成乳酸正丁酯的新型催化剂——固体酸NH_4Fe(SO_4)_2/C被引量:2
2001年
在催化合成乳酸正丁酯时 ,用浓硫酸作催化剂得到的产品质量不理想 ,因此本文以自制的固体酸NH4 Fe(SO4 ) 2 /C取代浓硫酸作催化剂进行研究。当乳酸用量为 0 2mol,正丁醇用量为0 4mol(酸醇r为 1∶2 ) ,催化剂用量为 3 0 g(总投料比的 6% ) ,反应时间为 2 5h时 ,乳酸酯化率可达 95 6%。并且此催化剂在重复使用 5次后 ,仍有较高的催化活性。结果表明 ,固体酸NH4 Fe(SO4 ) 2 /C用于催化合成乳酸正丁酯 ,催化性能良好 ,重复使用稳定性高 ,是酯化反应的新型催化剂。
支青刘芸
关键词:固体酸乳酸正丁酯酯化率
桑枝乙醇提取物通过NF-κB和MAPKs信号通路对LPS诱导RAW264.7细胞的抗炎作用被引量:2
2022年
目的研究桑枝乙醇提取物对LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型的影响,并探究其分子作用机制。方法通过回流提取法制备桑枝乙醇提取物,并采用可见分光光度法检测样品中总黄酮的含量。采用MTT法检测桑枝乙醇提取物对RAW264.7细胞的毒性作用,采用Griess法检测细胞上清液一氧化氮(NO)水平,ELISA法检测细胞上清液白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,DCFH-DA荧光探针法检测细胞中活性氧(ROS)水平,倒置荧光显微镜观察细胞形态变化,RT-qPCR法检测细胞iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6、IL-1β、Arg-1、IL-10 mRNA表达及细胞M1/M2表型的作用,Western blot法检测细胞iNOS、COX-2、NF-κB、MAPKs信号通路蛋白表达。结果桑枝乙醇提取物中总黄酮含量为(8.47±0.12)%。桑枝乙醇提取物能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子水平(P<0.05,P<0.01),能调控RAW264.7细胞由M1向M2表型的转化,能下调促炎因子mRNA的转录表达和上调抑炎因子mRNA的转录表达(P<0.05,P<0.01),能下调NF-κB信号通路细胞核P65蛋白表达、IKBα磷酸化及MAPKs信号通路p38、JNK和ERK蛋白磷酸化(P<0.05,P<0.01)。结论桑枝乙醇提取物对LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型具有较好的抗炎效果,其内在的分子机制可能与下调NF-κB和MAPKs信号通路有关。
朱君付立霞支青刘雄利陈琳田民义陈琳
关键词:RAW264.7细胞NF-ΚB信号通路MAPKS信号通路
PCA-HCA-OPLS联合建立太子参内在品质等级评价模型被引量:2
2021年
目的以简单、普适的内在质控指标建立太子参药材品质的等级评价模型,为太子参药材的等级评价及预测提供参考。方法采集22批不同产地太子参药材,测定样品中水分、总灰分、浸出物、总多糖、总皂苷等10个内在质量控制指标,应用主成分分析、聚类分析以及隐结构正交投影等计量化学方法,对22批太子参进行等级分类并建立等级预判模型。结果 22批太子参可以划分为3个等级,等级越高品质越差;醇溶性浸出物、水分、水溶性冷浸物以及挥发性醚浸出物对太子参的等级评价有重要作用。结论 PCA-HCA-OPLS结合建立的太子参等级评价及预测模型理想可靠,可以用于评价太子参的等级划分。
韩金芮王慧娟支青张敏
关键词:太子参主成分分析聚类分析
微波消解试样-电感耦合等离子体质谱法测定鱼体中锌、铁、铅、铬、镉和汞的含量被引量:11
2011年
重金属是具有潜在危害的重要污染物,它会被湖泊或海洋中沉积物或悬浮物所吸附,并在生物体内富集,成为持久污染物,对环境造成严重的污染。水体一旦受到严重的重金属污染,生物的食用卫生质量就会受到影响。金属元素含量的测定多采用原子吸收光谱法,其灵敏度高,准确性好,但不能实现多元素同时测定。本工作采用微波消解试样一电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)同时测定淡水鱼体中锌、铁、铅、铬、镉和汞的含量。
支青
关键词:电感耦合等离子体质谱法多元素同时测定微波消解鱼体金属元素含量
三氧化铝水合物催化合成乙酸酯的研究
1999年
本文报道用水合AlCl_3作催化剂催化合成乙酸酯的研究,并对其催化反应机理进行了探讨。
刘芸支青
关键词:催化合成乙酸酯反应机理
五元瓜环催化合成亚磷酸二烷基酯被引量:1
2008年
本文以五元瓜环为催化剂,用三氯化磷与无水醇进行酯化反应合成亚磷酸二烷基酯。通过正交试验,得到最佳工艺条件:在以四氯化碳作为溶剂,醇/三氯化磷摩尔比为3,催化剂的用量为反应物总质量的1%,反应温度为50℃,反应时间为120min。在该条件下,合成了亚磷酸二乙酯、亚磷酸二甲酯、亚磷酸二正丙酯、亚磷酸二异丙酯和亚磷酸二正丁酯,收率较好。
支青陈运江廖红军
关键词:五元瓜环亚磷酸二烷基酯酯化反应催化
五元瓜环催化合成亚磷酸二烷基酯
2009年
以五元瓜环为催化剂,用三氯化磷与无水醇进行酷化反应合成亚磷酸二烷基酯。通过正交试验,得到最佳工艺条件:在以四氯化碳作为溶剂,醇/三氯化磷摩尔比为3,催化剂的用量为反应物总质量的1%,反应温度为50℃,反应时间为120min。在该条件下,合成了亚磷酸二乙酯、亚磷酸二甲酯、亚磷酸二正丙酯、亚磷酸异丙酯和亚磷酸二正丁酯,收率较好。
支青陈运红廖红军
关键词:五元瓜环亚磷酸二烷基酯酯化反应催化
锰咔咯催化CO_2还原生成HCOOH的理论研究被引量:1
2018年
采用密度泛函理论(DFT)研究金属锰咔咯催化CO_2还原的反应机理.在B3LYP/6-31G(d)水平上优化反应过程中的反应复合物、过渡态、中间体和产物复合物,获得其几何和电子结构参数.通过振动频率分析,确认优化的结构是反应势能面上的稳定点和正确的过渡态,并获得其相应的热力学数据.研究表明,反应开始时CO_2与H2吸附在锰咔咯上,随着反应的进行,H_2开始解离,一个H进攻锰咔咯,另一个进攻CO_2形成-COOH,紧接着锰咔咯上的H原子脱吸附与-COOH结合生成HCOOH.由于锰咔咯催化的反应可能通过电子自旋反转,在不同自旋多重度的势能面上进行,在本文中也考虑了这种可能性.但由于在该反应中,锰咔咯与反应底物的作用较弱,形成弱场,锰的d轨道的分裂能比较小,反应过程中体系的自旋多重度未发生变化,整个反应都是在五重基态势能面进行.结合我们组之前的研究还发现,反应底物与锰咔咯催化剂的相互作用强弱是反应过程是否发生自旋反转的决定因素.此外还研究了在锰咔咯的β位引入Br原子对反应的调控,发现β溴代对反应的影响很小,没有改变其反应路径.同时本文还采用了更大的基组对反应能垒进行了校正.
龙昌亮支青聂国艳王海燕孟洋朱纯
关键词:密度泛函理论自旋多重度
一种新的催化剂——三氯化铝水合物催化合成乙酸酯被引量:1
1999年
通过用水合三氯化铝(AlCl3·6H2O)作催化剂合成乙酸酯的研究,考察了催化剂用量、原料配比、反应时间和催化剂重复使用等对合成反应的影响。研究结果表明,水合三氯化铝对乙酸酯的合成具有良好的催化性能,最佳的合成工艺条件为:催化剂用量为0011~0015mol(3%~5%),原料摩尔配比乙酸:醇为10∶18或20∶10,反应时间2h。并对其催化反应机理进行了探讨。
刘芸支青
关键词:水合物三氯化铝催化合成乙酸酯催化剂
三尖杉总生物碱纯化工艺条件的研究被引量:2
2009年
研究高三尖杉酯碱的纯化工艺,通过正交实验获得最佳纯化方案。通过单因素实验筛选最佳大孔树脂,并对纯化有显著影响的因素进行正交实验,获得最佳纯化方案。选取NRA树脂可以达到最佳纯化目的。选用NRA树脂进行生物碱纯化是可行的,大孔树脂在确定的因素下可以达到最佳纯化作用。
刘芸都国栋支青
关键词:单因素正交实验大孔树脂
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