文志华
- 作品数：85 被引量：267H指数：8
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金湖北省自然科学基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胶质瘤组织中NF-κB p65和VEGF的表达与临床病理特征的关系被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨核因子κBp65 (NF -κBp65 )、血管内皮生长因子 (VEGF)在胶质瘤组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 应用免疫组织化学方法 ,检测 64例胶质瘤及 10例正常大脑组织中NF -κBp65及VEGF的表达情况。 结果 胶质瘤组织中NF -κBp65阳性表达率为 5 4.7% (3 5 64 ) ,VEGF阳性表达率为 5 3 .1% (3 4 64 ) ,10例正常脑组织中无 1例NF -κBp65、VEGF呈阳性表达。NF -κB p65及VEGF表达与胶质瘤的恶性程度有关。NF -κBp65表达与VEGF表达呈显著正相关。结论 NF -κB p65是 1种与胶质瘤相关的癌蛋白 ,NF -κBp65对VEGF表达可能有正向调节作用 。
- 陈保东袁先厚江普查陈卫国文志华
- 关键词：临床病理核因子ΚB胶质瘤血管生成
- 脑胶质瘤Survivin、cyclin b1蛋白的表达及微血管密度检测的临床意义被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨Survivin蛋白、细胞周期蛋白b1(cyclinb1)、微血管密度 (MVD)在人脑胶质瘤中的表达及其相关性。方法 采用免疫组织化学S P法检测 41例胶质瘤组织中Survivin、cyclinb1、CD3 4蛋白的表达。 结果 Survivin蛋白阳性表达 2 5例 ,占 61.0 % ,临床病理分级 (Ⅰ、Ⅱ级 ,Ⅲ、Ⅳ级 )及 2年生存时间组别间有显著性差异 (χ2 =5 .93 9,P <0 .0 5和 χ2 =8.0 5 0 ,P <0 .0 5 ) ,同时Survivin的表达与cyclinb1、MVD的表达密切相关 (P <0 .0 1,γ =0 .83 6和P <0 .0 1,γ =0 .70 7)。 结论 Survivin蛋白表达的异常在胶质瘤的发生中起重要作用 ,Survivin与肿瘤的病理分级、患者预后密切相关 。
- 宋小兵袁先厚江普查文志华曹长军
- 关键词：脑胶质瘤微血管密度SURVIVIN蛋白
- Oct4和CathepsinB在胶质瘤中的表达及意义被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨转录因子Oct4及组织蛋白酶B(CathepsinB,CB)在人脑胶质瘤中的表达和预后的关系,并探讨Oct4的表达在脑胶质瘤发生发展中的意义及与肿瘤干细胞的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测51例人脑胶质瘤组织和8例正常人脑组织中Oct4,CB的表达。结果:Oct4及CB的表达在正常脑组织与胶质瘤之间以及胶质瘤的高低级别组间存在显著差异(P<0.05),并且在生存时间>2年组与生存时间≤2年组间差异显著(P<0.05),且两者的表达呈显著正相关(P<0.01)。在单因素分析中,Oct4的表达与患者预后不良有关。结论:Oct4的高表达在胶质瘤的恶变进展,增殖和侵袭过程中起着重要作用,可作为胶质瘤恶性表型的有用指标;Oct4阳性表达与患者预后不良有关。Oct4可能与CB的活化密切相关,直接或间接促进脑胶质瘤的侵袭。
- 吴俊江普查周游赵时雨文志华陈锋张涛
- 关键词：脑胶质瘤OCT4侵袭性预后
- VEGF和MMPs在实验性脑积水大鼠脑组织中的表达及其意义被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMPs)在实验性大鼠脑积水脑组织中的表达状况。方法:雄性大鼠60只,随机分为实验组和对照组,其中实验组48只,再随机平均分为A、B、C、D 4个亚组,建立脑积水模型。取脑积水形成4个不同时间脑组织应用免疫组织化学方法分别测定各组大鼠脑组织不同部位VEGF和MMPs表达情况。其余12只作为对照组。结果:与对照组相比,实验组脑组织中VEGF和MMPs表达均明显升高,尤其是脑室周围白质更为明显。VEGF和MMP-2随着脑积水形成时间的延长而逐渐升高,MMP-9则相反。结论:VEGF和MMPs可能参与脑积水的病理损害和恢复过程。
- 文志华张子衡陈卫国郭国炳袁先厚
- 关键词：基质金属蛋白酶脑积水
- 花生四烯酸乙醇胺对人U251胶质瘤细胞侵袭性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 观察大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺（AEA）人U251胶质瘤细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的抑制作用.方法 以5μmol/L AEA 12 h和24 h的预处理U251细胞,应用噻唑蓝（MTT）比色法测定U251细胞黏附作用的影响,应用Transwell小室实验检测U251细胞趋化运动和侵袭能力的影响.结果 5μmol/L AEA具有时间依赖性抑制U251细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的作用；预处理12 h,U251细胞黏附、趋化运动能力和侵袭能力分别降低45.14％、45.24％和41.86％；预处理24 h后,3种能力分别下降66.53％、81.08％和83.85％.结论 AEA具有对人U251胶质瘤细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的抑制作用,且具有时间相关性.
- 马超袁先厚江普查李志强吴涛文志华
- 关键词：趋化运动细胞侵袭胶质瘤
- 微小染色体维持蛋白2在脑胶质瘤中的表达被引量：9
- 2006年
- 目的探讨微小染色体维持蛋白2（MCM2）在脑胶质细胞瘤中表达的意义及与Ki67的关系。方法应用免疫组织化学SABC法检测35例胶质瘤组织和5例正常脑组织中MCM2和Ki67的表达情况。结果MCM2、和Ki67在正常脑组织中不表达，胶质瘤中MCM2和Ki67的表达随肿瘤病理级别的增加而增加，MCM2和Ki67的表达呈明显正相关（r=0．832，P〈0．001）。而MCM2要比Ki67高，尤其在Ⅰ-Ⅱ级之间（PMCM2=0．004，PKi67=0．502）和Ⅲ-Ⅳ级之间（PMCM2=0．002，PKi67=0．039）。MCM2和Ki67的标记指数在生存时间≥2年组和生存时间〈2年组差异均具有显著性（P=0．001；P=0．032），胶质瘤中MCM2和Ki67的表达在不同性别、年龄间的比较，差异均无显著性（P〉0．05）。结论MCM2比Ki67在脑胶质瘤中能更好地反映细胞的增殖情况，并对预后判断更有指导意义。
- 熊刚袁先厚江普查文志华
- 关键词：脑胶质瘤MCM2KI-67免疫组织化学
- β-七叶皂苷钠对胶质瘤细胞增殖和血管内皮生长因子表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察β-七叶皂苷钠对胶质瘤细胞增殖及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法将10、20、30、40、50mg／L的β-七叶皂苷钠作用于体外培养的U251胶质瘤细胞并设立空白对照组，噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖，流式细胞仪分析细胞周期的分布；免疫组织化学检测增殖细胞核抗原（PCNA）和VEGF表达。结果与对照组比较，β-七叶皂苷钠明显抑制15251细胞的增殖和生长，其作用呈时间效应关系和剂量效应关系（P〈0．05）。β-七叶皂苷钠作用后U251细胞PCNA、VEGF表达降低，呈时间依赖性（P〈0．05）。结论β-七叶皂苷钠可抑制胶质瘤细胞增殖和VEGF表达，对胶质瘤的瘤周水肿可能具有治疗作用。
- 李志强袁先厚马超文志华
- 关键词：胶质瘤Β-七叶皂苷钠细胞增殖VEGF
- 人脑胶质瘤中DLL4表达与血管生成的关系被引量：1
- 2010年
- 目的:分析Notch信号配体——Delta样配体4(DLL4)在人脑胶质瘤中表达及其与肿瘤恶性程度、微血管密度(MVD)之间的关系,探讨DLL4在肿瘤血管生成中的作用,及DLL4作为抗肿瘤治疗靶点的可能性。方法:免疫组织化学方法检测36例人脑胶质瘤及7例正常脑组织中DLL4和血管内皮生长因子(VEGF)表达情况,用CD31标记血管内皮细胞以计算MVD。结果:DLL4及VEGF表达水平在正常脑组织、高度恶性和低度恶性胶质瘤组两两之间均有差异(P<0.01),其表达随胶质瘤恶性程度升高而增强(P<0.01);DLL4和VEGF表达之间呈正相关(r=0.539,P<0.01),两者均与MVD相关。结论:DLL4在胶质瘤的血管生成中发挥重要作用,有望成为肿瘤抗血管生成治疗的靶点。
- 汪江李志强龚玲玲文志华
- 关键词：DLL4血管内皮生长因子脑胶质瘤血管生成
- Ezrin蛋白与E钙黏素在脑胶质瘤中的表达及意义被引量：5
- 2010年
- 目的:研究埃兹蛋白(Ezrin)和E钙黏素(E-cadherin)在人脑胶质瘤中的表达及其意义。方法:采用SP免疫组化方法检测Ezrin、E-cadherin在40例不同级别胶质瘤及10例正常脑组织中的表达。结果:Ezrin蛋白、E-cadherin蛋白的阳性表达,在正常脑组织与胶质瘤组之间存在显著差异(P<0.01),在胶质瘤的高低级别组间也存在显著差异(P<0.05);并且它们在生存时间>2年组与生存时间≤2年组之间差异亦有显著性(P<0.01,P<0.05)。Ezrin的阳性表达随着肿瘤级别的升高而增高(P<0.05),E-cadherin的阳性表达随着肿瘤级别的升高而降低(P<0.05);Ezrin与E-cadherin的阳性表达呈明显负相关(rs=-0.685,P<0.01)。结论:Ezrin的过度表达和E-cadherin的表达下调在胶质瘤的侵袭及恶性进展中起着重要作用。Ezrin和E-cadherin的表达可能与胶质瘤患者的预后密切相关,提示可作为反映胶质瘤恶性程度与预后的指标。
- 周龙袁先厚文志华
- 关键词：神经胶质瘤埃兹蛋白免疫组织化学技术
- 脑胶质瘤细胞中TRAIL受体的表达被引量：1
- 2002年
- 目的:研究TRAIL受体（TRAIL-R）在脑胶质瘤细胞中的表达。方法:应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法对43例脑胶质瘤组织标本、6例正常脑组织及U251胶质瘤细胞株的TRAIL-RI-R4的mRNA表达进行检测。结果:43例脑胶质瘤中有32例同时表达TRAIL-R1-B3（74.4％）,未检测到TRAIL-R4的表达;U251细胞株中仅检测到TRAIL-R2、TRAIL-R3的表达。结论:脑胶质瘤细胞中TRAIL-R1～R3普遍表达,“诱骗”受体模式可能受其它因素的影响与调控,TRAIL-R4在脑胶质瘤的细胞凋亡调控中可能不起重要作用。
- 曹长军袁先厚文志华侯炜
- 关键词：脑胶质瘤TRAIL受体细胞凋亡
