方峰
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 一种3－苯胺基－2－(3,4,5－三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法
- 本发明公开了一种3－苯胺基－2－(3，4，5－三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法，具体步骤为：将丙烯腈衍生物3－二甲胺丙腈和3，4，5－三甲氧基苯甲醛溶解于非质子溶剂二甲亚砜中，加入催化剂量氢氧化钾的醇溶液；在加热条件下进行...
- 冀亚飞万欢方峰段梅莉许煦
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- 来那度胺的合成被引量：9
- 2008年
- N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺经酯化和氢化脱保护制得中间体L-谷氨酰胺甲酯(4),另用2-甲基-3-硝基苯甲酸(5)经酯化和溴化制得另一中间体2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(7)。4与7经缩合、氢化还原、分子内环合制得来那度胺,总收率约33%(以5计)。
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- 关键词：来那度胺抗肿瘤药免疫调节药
- 5-氟胞苷和5＇-脱氧-5-氟胞苷的合成被引量：2
- 2008年
- 5-氟胞嘧啶经苯甲酰化保护后分别与供糖体四乙酰核糖和5-脱氧三乙酰核糖缩合,再经氨解,以45.7%和42.6%的收率分别制得5-氟胞苷和5'-脱氧-5-氟胞苷。
- 方峰万欢许煦马红梅冀亚飞
- 关键词：卡培他滨中间体
- 奥美拉唑的合成被引量：7
- 2009年
- 由2,3,5-三甲基吡啶经氧化、硝化一锅煮方法制得2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物。该产物与三氯异氰尿酸直接进行氯化反应得到关键中间体2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,在过量的甲醇钠存在下与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑同时进行缩合和甲氧基化反应制得5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-N-氧化物)-甲硫基]-1H-苯并咪唑。产物再经三氯化磷还原和高硼酸钠氧化最终制得奥美拉唑,总收率为48.7%。中间体和奥美拉唑的结构经1HNMR、MS测试技术确证。
- 万欢方峰段梅莉许煦冀亚飞
- 关键词：奥美拉唑质子泵抑制剂三氯异氰尿酸
- 南海海域主要固碳基因和非光合微生物固碳潜能的分布格局及其成因分析
- CO2过量排放引起的全球变暖给地球生态环境和人类发展带来了重大而深远的影响。微藻利用光合作用固定CO2具有无污染、低能耗以及可资源化利用CO2等优点而受到人们广泛关注。但是藻类培养需要光照，不耐高浓度CO2，培养面积较大...
- 方峰
- 关键词：非光合微生物南海海域
- 来那度胺和5-氟胞苷类似物的合成
- 来那度胺是一种新型免疫调节药，主要用于治疗多发性骨髓痛和骨髓增生异常综合症。本文以2-甲基-3-硝基苯甲酸经酯化和溴化反应制得到中间体2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯；由N—苄氧羰基—L—谷氨酰胺经酯化和氢化脱保护反应制得...
- 方峰
- 关键词：来那度胺免疫调节药制药工程卡培他滨
- 一种3-苯胺基-2-(3,4,5-三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法
- 本发明公开了一种3-苯胺基-2-(3，4，5-三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法，具体步骤为：将丙烯腈衍生物3-二甲胺丙腈和3，4，5-三甲氧基苯甲醛溶解于非质子溶剂二甲亚砜中，加入催化剂量氢氧化钾的醇溶液；在加热条件下进行...
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