易志强
- 作品数：41 被引量：167H指数：9
- 供职机构：江西省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省卫生厅重大招标项目江西省卫生厅普通科技计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理经济管理更多>>
- 江西艾滋病实验室建设及检测工作开展情况分析被引量：9
- 2014年
- 艾滋病实验室检测在艾滋病防治工作中起着举足轻重的作用[1]。江西艾滋病实验室网络建设已初步完成,全省艾滋病检测实验室质量工作水平较好[2],艾滋病检测为当地艾滋病防治工作尤其是艾滋病疫情的发现贡献了巨大力量。为指导艾滋病实验室检测更有效地服务于艾滋病防治工作,现对江西艾滋病实验室建设及检测工作开展情况进行分析。
- 罗雅凌廖清华刘丽萍易志强胡国良
- 关键词：艾滋病实验室
- Pooling PCR技术常规用于HIV感染状态诊断的可行性研究
- 2021年
- 目的比较Pooling PCR法与检测抗体的方法(Western Blot等)的检测效能、检测成本,评估使用Pooling PCR法作为常规方法诊断病人的HIV感染状态是否可行。方法选取2015年-2018年,在某省级综合性医疗机构采集经Western Blot法新诊断为HIV感染的病人(此时病人尚未开始抗病毒治疗)的165份血浆样本,使用罗氏核酸检测系统及配套试剂检测其病毒载量,并挑取6例低载量值样本,观察其不同稀释度下核酸的检出情况,同时计算使用Pooling PCR法的人均试剂成本。结果剔除已报告病例和未采到血浆的病例后,该医疗机构自2015年至2018年送检HIV感染者血浆165份,病毒载量值覆盖范围从3330copies/ml到15800000copies/ml,中位数为151000copies/ml,几何均数为159969copies/ml。6份低载量值样本经100倍稀释后,仍能检出核酸阳性。如使用Pooling PCR法诊断HIV感染状态,以100份样本做成1个一级混合样,在人群感染率为10‰0且选用国产试剂时,计算每发现一个HIV感染者需投入的试剂成本,其最大人均试剂成本为5100元/感染者,略低于ELISA联合Western?Blot法的5680元/感染者。结论Pooling PCR法比Western Blot法更为敏感,在HIV感染病程的各个阶段均可使用,且经济可行;在流行率不高于10‰0的地区的规模较大的医疗机构中,可以考虑将Pooling PCR法作为常规方法,用于诊断医院就诊病人/健康体检者的HIV病毒感染状态;且特别有利于早期、晚期HIV病毒感染者的诊断,以及孕产妇HIV感染的排除。
- 唐翼龙易志强刘丽萍张娜靳廷丽丁晨胡强
- 关键词：抗体检测病毒载量健康体检感染率
- 江西省659例男男性行为者尿液艾滋病匿名检测结果分析被引量：8
- 2019年
- 艾滋病病毒(HIV)抗体尿液匿名检测模式是一种不需要暴露检测者个人信息,个人通过购买或免费领取等形式获得检测服务包,按说明书的要求采集尿液样本?将样本通过邮寄的方式送到专业的实验室进行检测,个人通过互联网平台查询检测结果并获得后续相关咨询服务的新型的主动检测模式。
- 张娜刘丽萍易志强廖清华唐翼龙靳廷丽丁晨付俊蒋岩胡国良
- 关键词：男男性行为者艾滋病病毒尿液检测
- 江西省HIV感染者/AIDS人群首次CD4/CD8淋巴细胞数分析研究被引量：23
- 2014年
- 目的了解江西省HIV感染者/AIDS人群首次CD4/CD8淋巴细胞数量变化情况,获得江西省HIV感染者及AIDS人群首次CD4/CD8淋巴细胞数量变化规律。方法抽取2012年新报告的254例HIV感染者和190例AIDS患者全血,以三色抗体标记,采用BD流式细胞仪检测其CD4、CD8淋巴细胞数量,计算CD4/CD8值并统计分析不同人群CD4、CD8淋巴细胞数量及CD4/CD8的变化规律。结果 CD4、CD8淋巴细胞数,CD4/CD8:254例HIV感染者(405±153)个/μl,(1040±495)个/μl,0.47±0.29,190例AIDS患者(145±121)个/μl,(722±485)个/μl,0.26±0.27。CD4,CD8及CD4/CD8淋巴细胞数,两组间有显著性差异。结论从本省艾滋病感染者免疫状况分析,本省艾滋病防制工作形势严峻。需进一步加强本省艾滋病预防与控制工作。
- 靳廷丽廖清华刘丽萍唐翼龙张娜易志强
- 关键词：HIVCD4
- 2006年-2013年江西省各人群艾滋病病毒感染者/病人检出情况分析
- 目的分析江西省2006年至2013年18个主要人群（按检测样品来源分类）的艾滋病病毒感染者/病人（HIV/AIDS）的检出情况,以明确我省艾滋病防制工作重点。方法回顾分析2006年以来全省艾滋病实验室检测数据,根据年份或...
- 唐翼龙易志强廖清华靳廷丽刘丽萍张娜
- 关键词：艾滋病
- 文献传递
- 江西省艾滋病检测实验室网络建设情况分析被引量：4
- 2015年
- 目的分析江西省艾滋病网络实验室建设情况,为及时发现HIV感染者提供技术支持。方法依据《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版)、《江西省艾滋病筛查实验室验收管理办法》和《江西省艾滋病检测点验收管理办法(试行)》要求,采取现场考评与盲样考核相结合的方式,制定统一考核标准。结果江西省共建成艾滋病检测实验室1111个(其中确证中心实验室1个、确证兼筛查中心实验室11个、确证实验室2个、筛查实验室379个和检测点718个),覆盖全省100个县(区)及大部分乡镇。结论江西省艾滋病实验室网络建设规模逐步扩大,检测能力逐步增强,满足了江西省艾滋病疫情逐年上升的需求。
- 张娜刘丽萍廖清华唐翼龙靳廷丽丁晨易志强
- 关键词：网络建设
- 中国南方四省区流行的HIV-1 CRF01_AE病毒株基因特征研究被引量：18
- 2009年
- 目的分析中国南方四省区HIV-1感染者中流行CRF01_AE病毒株的遗传特征。方法从广东、广西、江西和湖南省（自治区）2006年新报告HIV-1感染者的血浆样本中提取病毒RNA，用反转录／巢式PCR方法扩增gag和env基因片段，对获得的CRF01_AE病毒株核酸序列进行系统进化分析，并通过计算基因距离和Entropy核苷酸多态性差异方法分析毒株的遗传特征。结果从210例CRF01_AE病毒株感染者中，发现四省区流行的CRF01_AE病毒株存在2个主要的流行簇。流行簇Ⅰ共有123例样本，未发现与之直接相关的国际参考毒株。流行簇Ⅱ共有57例样本，与越南CRF01AE病毒株关系密切，且存在不同时间样本的混杂。gag和env基因遗传距离分析结果表明，流行簇Ⅰ内基因遗传多样性均明显小于流行簇Ⅱ；核苷酸多态性分析结果显示，在gag基因片段42个位点核苷酸组成具有显著差异，env基因片段40个位点核苷酸组成存在显著差异；流行簇Ⅰ相对于流行簇Ⅱ多态性减少的位点上有61个，多态性增加的位点有21个。结论在中国南方四省区流行的CRF01_AE病毒株中首次观察到2个独立的流行簇。流行簇I病毒株为该地区最主要的CRF01_AE病毒株，其流行时间相对较短，在人群中所占比例较多，可能是病毒在流行过程中形成的具有传播优势的病毒株。流行簇Ⅱ病毒与来自于越南的CRF01_AE病毒株有较高同源性，且存在与越南病毒株问的多次传播。
- 程春林冯毅何翔林鹏梁淑家易志强贺健梅胡园园邢辉范雁吴士良邵一鸣
- 关键词：病毒株HIV-1进化分析
- 江西省部分吸毒人群HIV-1分子流行病学调查
- 目的：对江西省吸毒人群进行HIV-1分子流行病学调查研究，了解HIV-1流行情况、亚型种类、毒株来源、其变异情况等，为政府部门预防控制决策提供技术资料。
方法：传统流行病学与分子流行病学相结合，对江西省9例吸毒...
- 易志强邵一鸣邢辉胡国良魏民周小风梁浩江小明卢飞豹陈红
- 关键词：吸毒人群分子流行病学蛋白质亚型DNA序列分析
- 文献传递
- 江西省检测HIV-1新近感染的BED捕获酶免疫实验的室内稳定性评价被引量：1
- 2013年
- 目的对江西省BED捕获酶免疫检测方法(BED capture enzyme immunoassay,BED-CEIA,简称BED)的实验稳定性进行评价。方法在江西省艾滋病确证中心实验室使用BED方法对2011-2012年新确证的艾滋病病毒抗体阳性血清进行新近感染检测。对每次试验的试剂质控品(阴性对照、校准品、弱阳性对照和强阳性对照)的吸光度OD值和标化OD值(OD-n)的均值(Mean)、标准差(SD)和变异系数(CV)进行分析及对实验的初筛和确认实验结果的一致性进行比较。结果对OD-n的统计显示,质控品阴性对照的变异系数为37.3%。校准品、弱阳性对照和强阳性对照的变异系数在7%以内;初筛和确认实验结果的回归分析决定系数R2值达到了0.9以上。结论江西省艾滋病确证中心实验室使用BED-CEIA方法较稳定,质控在控,结果可靠,但阴性对照变异系数有待于降低。
- 靳廷丽唐翼龙易志强刘丽萍樊寒艺
- 关键词：HIV-1BED稳定性
- 江西省艾滋病流行状况研究
- 陈红卢飞豹刘家虹周小凤朱世鸣易志强
- 该研究为社会发展攻关计划，合同书编号为2005年度省科技厅第5号。该研究内容主要使用制作地图法和高危人群规模研究方法获取高危人群规模；对高危人群和一般人群开展流行病专题调查，结合实验室检测获取流行率；应用联合国艾滋病规划...
- 关键词：
- 关键词：艾滋病防治疾病治疗
