曹伟军
- 作品数：164 被引量：75H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：甘肃省高层次人才科技创新创业扶持行动项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 抗口蹄疫病毒非结构蛋白3D单克隆抗体的制备和鉴定
- 2013年
- 以重组A型口蹄疫病毒(FMDV)为抗原免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤技术制备单克隆抗体,并通过间接ELISA、有限稀释法及Western-blotting等试验进行筛选及鉴定。结果显示,获得了1株能够持续稳定分泌抗FMDV 3D蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株(命名为5G2);经鉴定染色体数介于102～106条之间,与预期结果相符;单克隆抗体的稳定性检测表明其细胞培养上清抗体效价为1∶1 280,腹水抗体效价为1∶25 600,说明该株单克隆抗体的性质比较稳定;单克隆抗体特异性试验结果显示,获得的腹水单抗与3D蛋白、重组A型FMDV、A型FMDV、Asia1型FMDV及O型FMDV均可发生特异性反应,而与猪水疱病病毒及水疱性口炎病毒不发生反应。该非结构蛋白3D单克隆抗体的成功制备为进一步利用该单抗开发诊断试剂和研究病毒基因功能提供了技术手段。
- 杨华杨帆闫银银曹伟军吕律张荣刘华南杨波杨孝朴郑海学
- 关键词：口蹄疫病毒单克隆抗体
- 外来口蹄疫流行毒株跟踪分析与防控被引量：6
- 2018年
- 2008年以来,外来口蹄疫流行毒株不断侵入,给我国造成巨大危害。分子流行病学研究表明,我国现有的主要流行毒株,如A/Sea-97、O/Mya-98、O/PanAsia和O/Ind-2001等,均系外来毒株。结合全球口蹄疫流行形势和毒株遗传衍化关系推测,这些毒株由东南亚地区传入我国的可能性最大。此外,常年流行于中亚、西亚等国家的O/PanAsia-2、A/Iran-05和Asia1/Sindh-08等毒株,以及在印度等南亚地区流行的A/G VII和Asia1/G VIII等毒株传入我国的风险依旧存在。为及时判定外来口蹄疫威胁,做好诊断、免疫等阻断技术储备,本文就外来口蹄疫毒株流行情况和国家口蹄疫参考实验室有关技术储备工作进行总结,以期为我国外来口蹄疫防控提供参考。
- 何继军靳野马维民杨亚民吕律郑海学杨帆曹伟军郭建宏李彦敏刘在新刘湘涛
- 关键词：分子流行病学
- 2017-2022年中国口蹄疫流行状况分析
- 2023年
- 【目的】分析近年来中国口蹄疫流行和传播特点,研判口蹄疫流行趋势。【方法】以2017‒2022年间中国报告发生的口蹄疫疫情为研究对象,从疫情的“三间分布”、生产环节分布、流行毒株分子流行病学分析及溯源等方面,对近6年的疫情情况进行系统梳理。【结果】2017‒2022年间中国共有15个省份报告发生口蹄疫疫情54次。总体形势稳定:Asia 1型口蹄疫维持无疫状态;2019‒2022年连续4年未发生A型口蹄疫疫情;田间以散发O型口蹄疫为主。六年间报告牛口蹄疫疫情36次,羊疫情1次,猪疫情17次。分子流行病学研究表明,O/Mya-98、O/Ind-2001、O/CATHAY、O/PanAsia和A/Sea-97这5个流行毒株同时流行,且与同时期周边国家(缅甸、老挝和越南等)口蹄疫毒株遗传关系密切。流行病学调查结果显示,疫情(尤其是牛疫情,占比66.7%)主要发生在流通(57%)、散养(32%)等免疫薄弱环节。【结论】对内强化疫苗免疫和流通动物管控,对外严防境外毒株传入仍是今后中国口蹄疫防控的重要任务。
- 何继军何继军马维民靳野靳野杨亚民杨帆杨帆曹伟军刘永杰吴锦艳张向乐刘在新朱紫祥郭建宏
- 关键词：口蹄疫流行病学
- 口蹄疫病毒VP1蛋白诱导犊牛甲状腺初代细胞凋亡的鉴定
- 2014年
- 为了制备和培养犊牛甲状腺初代细胞(CTY),并检测口蹄疫病毒VP1蛋白对其诱导的凋亡情况,采用原代细胞培养方法,取初生犊牛甲状腺制备初代细胞并培养。采用RT-PCR方法扩增口蹄疫病毒VP1基因,再用限制性内切酶EcoRⅠ+XhoⅠ酶切后定向克隆到表达载体pCAGGS中,构建重组质粒pCAGGS-VP1,转染CTY,用Western-blot检测口蹄疫病毒VP1蛋白在犊牛甲状腺初代细胞中的表达情况;通过显微镜观察转染的CTY细胞状态、经AV-PI双染色、检测线粒体膜电位变化和Hoechst-33258荧光染色来检测细胞凋亡。结果显示,成功制备了犊牛甲状腺初代细胞,构建的重组质粒可以在犊牛甲状腺初代细胞中表达,通过几种方法均证明口蹄疫病毒VP1蛋白能够诱导犊牛甲状腺初代细胞的凋亡,细胞凋亡率比空载体对照组高约2倍。结果表明,口蹄疫病毒VP1蛋白能够诱导CTY的凋亡,这一结果为深入研究口蹄疫病毒VP1蛋白凋亡功能域和VP1诱导的凋亡途径奠定了基础。
- 李营营毛箬青杨帆曹伟军郑海学张淼涛
- 关键词：VP1蛋白细胞凋亡
- Tollip敲除细胞系的构建及作为小RNA病毒科病毒疫苗生产细胞系的应用
- 本发明属于基因工程领域，具体涉及Tollip敲除细胞系的构建及作为小RNA病毒科病毒疫苗生产细胞系的应用。本发明首先发现，抑制宿主细胞中Tollip基因表达能促进小RNA病毒科病毒FMDV的复制；其次，本发明提供了一种特...
- 郑海学张伟杨帆杨洋冉乾东齐晓兰朱紫祥邵文华王家丽曹伟军张克山田宏
- PRKRA基因作为靶点在抑制小反刍兽疫病毒复制中的应用
- 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及一种PRKRA基因作为靶点在抑制小反刍兽疫病毒复制中的应用。本发明首先发现通过抑制或沉默宿主PRKRA基因，能够抑制小反刍兽疫病毒的复制，可作为靶点用于制备抑制小反刍兽疫病毒复制的...
- 郑海学陈淑莹朱紫祥杨帆曹伟军齐晓兰唐闻达马昭张向乐刘湘涛
- 文献传递
- 含RGD受体结合位点口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株的拯救及初步鉴定
- 2009年
- 【目的】构建含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)受体结合位点口蹄疫病毒(FMDV)Asia1/JS/China/2005株的全长感染性cDNA克隆。【方法】采用定点突变方法,构建Asia1型FMDV含有预期突变的全长cDNA克隆pFMDV-RGD。pFMDV-RGD重组质粒经NotI线化后,与表达T7 RNA聚合酶的真核质粒pcDNAT7P共转染BHK-21细胞,进行FMDV-RGD病毒拯救。【结果】序列测定结果表明成功构建了FMDV含有RGD受体位点的Asia1/JS/China/2005全长cDNA克隆。共转染试验获得拯救病毒,对拯救的病毒分别进行序列测定、间接免疫荧光、电子显微镜观察和乳鼠致病性分析,表明成功拯救了含有RGD受体结合位点的Asia1/JS/China/2005株FMDV。【结论】该试验为进一步研究含有RGD和RDD受体结合位点2个拯救病毒生物学特性的差异奠定了基础。
- 李平花白兴文曹伟军卢曾军孙普殷宏刘在新
- 关键词：口蹄疫病毒病毒拯救
- 一种稳定型疫苗浓缩纯化装置
- 本实用新型属于纯化设备技术领域，尤其为一种稳定型疫苗浓缩纯化装置，包括纯化室，纯化室的一端通过导管连接有控制装置，纯化室与控制装置的连接位置并列设置有多个连接阀门，所述纯化室一端并列设置的管道上滑动连接有控制室，所述控制...
- 郑海学茹毅郝荣增伍春平刘华南张贵财李亚军卢炳州马坤李丹杨帆田宏张克山曹伟军刘湘涛
- 一种O型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用
- 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种具有交叉保护作用的O型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明首先通过血清交叉中和试验，筛选中意外地发现对我国O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉中和作用的毒株；以该毒株三种结构蛋白V...
- 茹毅刘华南张贵财杨帆李丹郭建宏何继军张娇燕李亚军马坤伍春平郝荣增田宏张克山曹伟军马旭升党文靳野
- 文献传递
- LTA4H基因或蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种LTA4H基因/蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用。具体为：①本发明首先发现抑制或沉默LTA4H基因/蛋白能够抑制口蹄疫病毒的复制，可作为靶点用于筛选抑制口蹄疫病毒复...
- 郑海学王家丽张伟杨帆邵文华黄梦瑶陈治彤赵晓义齐晓兰曹伟军朱紫祥
