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曹哲明

作品数:94 被引量:317H指数:12
供职机构:中国水产科学研究院淡水渔业研究中心更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 50篇专利
  • 34篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 34篇农业科学
  • 12篇生物学
  • 10篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 28篇基因
  • 22篇黄鳝
  • 13篇甲基化
  • 12篇基因组
  • 8篇养殖
  • 8篇罗非鱼
  • 8篇黄颡
  • 8篇黄颡鱼
  • 7篇饲料
  • 7篇鳜鱼
  • 7篇激素
  • 7篇分子标记
  • 6篇引物
  • 6篇育种
  • 6篇生物学
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 6篇翘嘴鳜
  • 6篇微卫星
  • 6篇克隆

机构

  • 91篇中国水产科学...
  • 22篇南京农业大学
  • 1篇常熟理工学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇江苏省海洋水...
  • 1篇姜堰市水产技...
  • 1篇苏州金澄福渔...

作者

  • 91篇曹哲明
  • 50篇丁炜东
  • 40篇邴旭文
  • 29篇曹丽萍
  • 28篇徐跑
  • 24篇强俊
  • 17篇何杰
  • 6篇闻海波
  • 6篇杨健
  • 6篇顾若波
  • 5篇张志伟
  • 4篇吴婷婷
  • 3篇李红霞
  • 3篇韩曜平
  • 3篇华丹
  • 3篇金武
  • 3篇刘凯
  • 3篇胡彬
  • 3篇魏国华
  • 2篇孙阿君

传媒

  • 4篇中国水产科学
  • 3篇华中农业大学...
  • 3篇水生生物学报
  • 3篇南方农业学报
  • 2篇生物技术
  • 2篇Curren...
  • 1篇海洋渔业
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇水产科技情报
  • 1篇水产学报
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇淮海工学院学...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇广东海洋大学...
  • 1篇上海海洋大学...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 8篇2022
  • 7篇2021
  • 8篇2020
  • 7篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 10篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
江苏省五个内陆湖鳜鱼群体遗传结构的微卫星分析
利用微卫星分子标记技术对江苏省五个内陆湖(太湖、滆湖、洪泽湖、高邮湖和骆马湖)的鳜鱼群体遗传结构进行分析,设计并筛选了20对微卫星引物对鳜鱼的DNA进行PCR扩增,用8.0%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染和统计分析。试验...
颜元杰曹哲明丁炜东邴旭文
关键词:鳜鱼微卫星
文献传递
不同颜色珍珠层的三角帆蚌组织中类胡萝卜素含量的分析被引量:22
2012年
对3~5龄(体质量为262.5~587.5 g)的三角帆蚌Hyriopsis cumingii外套膜中央膜、边缘膜、性腺、鳃丝及肝脏5种组织中的类胡萝卜素含量进行了测定,并比较了不同颜色珍珠层边缘区的个体间类胡萝卜素含量的组织差异。结果表明:三角帆蚌肝脏中类胡萝卜素含量为(134.8±61.7)mg/kg,极显著高于其它4种组织(P<0.01),依次大于性腺>边缘膜>鳃丝>中央膜,而4种组织间的含量差异均不显著(P>0.05);以边缘区珍珠层颜色为区分标准,白色个体与紫色个体的肝脏、性腺、鳃丝及中央膜组织中类胡萝卜素的含量差异不显著(P>0.05)。对同一个体珍珠层边缘区前端为白色、后端为紫色的边缘膜组织中类胡萝卜素的含量进行T检验,结果表明:同一个体中紫色区域外套膜边缘膜中类胡萝卜素的含量显著高于白色区域(P=0.01)。研究表明,肝脏是三角帆蚌类胡萝卜素转化及沉积的重要器官之一,外套膜边缘膜中类胡萝卜素含量的差异可能是引起珍珠层颜色差异的原因之一。
闻海波聂志娟曹哲明华丹顾若波徐跑
关键词:三角帆蚌类胡萝卜素
一种鳜鱼耐低氧性状相关SNP分子标记及其应用
本发明公开了一种鳜鱼耐低氧性状相关SNP分子标记及其应用,包括分子标记SNP1和分子标记SNP2;所述分子标记SNP1位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列自5’端起的第1919位,该处碱基为T或C;所述分子标记SN...
丁炜东曹丽萍曹哲明邴旭文
文献传递
一种用于推迟黄鳝性逆转时间的饲料及其制备和实施方法
针对目前黄鳝养殖中雌鳝亲本的个体和怀卵量小,导致苗种繁殖数量和规模受到限制的技术问题,提供用于推迟黄鳝性逆转时间的饲料,由黄鳝配合饲料与中草药组成,中草药配方中包括熟地黄、山茱蓃、山药、枸杞子、甘草、茯苓。提供此种饲料的...
丁炜东曹丽萍曹哲明邴旭文
文献传递
一种建鲤反转录转座子及转基因载体的构建方法和用途
本发明公开了一种建鲤反转录转座子及转基因载体的构建方法和用途,所述转座子包含SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列;一种人工设计合成的核苷酸序列,如SEQ ID NO.2所示;一种基因载体,所述的基因载体包含所述的建鲤反...
丁炜东邴旭文曹丽萍曹哲明
文献传递
草鱼全同胞鱼苗不同个体甲基化位点的差异被引量:17
2007年
本研究通过甲基化敏感扩增多态性(Methylation sensitive amplification polymorphism)对一对草鱼亲本的20个子代甲基化位点进行了研究。从20对引物组合中扩增出311个位点,其中甲基化位点236个,占总扩增位点的75.9%,表明草鱼水花期基因组甲基化水平已经很高,说明它们大部分组织分化基本完成;其中甲基化多态位点65个,占甲基化位点的27.5%,说明这些子代草鱼甲基化位点已经有相当的差异。对其他两对亲本的后代用六个引物组合扩增的结果表明,同一亲本的子代在甲基化模式上有差异可能是普遍现象。本研究结果说明,即使来自同一对草鱼亲本的不同子代个体在基因表达上也有较大的差异,因此很多性状在草鱼后代的分离和一些基因表达的改变有一定的关系。
曹哲明丁炜东俞菊华曹丽萍吴婷婷
关键词:草鱼甲基化敏感扩增多态性
一种鱼类转基因育种的方法
一种鱼类转基因育种的方法,属于分子生物学鱼类育种技术领域。本发明主要将某种鱼类本身的基因组DNA经过预处理,获得有别于原基因组DNA的DNA重排片断,用转基因的方法将DNA重排片断导入原种鱼类的卵细胞中,和原种鱼类的基因...
曹哲明丁炜东杨健
文献传递
孕育对褶纹冠蚌滤食率的影响及鳃微结构变化被引量:2
2011年
对比了褶纹冠蚌(Cristaria plicata)孕育蚌、未孕雌蚌和雄蚌的滤食率,并运用组织学、扫描电镜和透射电镜对实验蚌的鳃结构进行比较观察,以此探讨鳃结构变化对滤食功能的影响。滤食实验结果表明:孕育事件显著降低了雌蚌的滤食率,而未孕雌蚌与雄蚌的滤食率无显著差异。孕育雌蚌内外鳃均由两鳃小瓣愈合而成,每一鳃小瓣由成排的鳃丝组成,在中介区鳃丝之间通过丝间隔连接,在内部侧区则通过瓣间隔相连。雌蚌内鳃的鳃间隔为外鳃的2~3倍,而雄蚌的内外鳃无差异。孕育雌蚌外鳃在初级水管、瓣间隔等出现明显的变化,并出现了二级水管结构,而内鳃未发现显著变化。扫描电镜显示:在褶纹冠蚌鳃丝表面存在3种类型的纤毛(前纤毛、前侧纤毛和侧纤毛),其形态结构和分布各具特点,长径58~85μm椭圆形的鳃小孔成排相间分布于鳃丝之间,而3组实验蚌的内外鳃丝之间无明显差异。透射电镜观察发现:孕育雌蚌鳃丝表皮细胞表面形成突起,显著增加了表面微绒毛的数量,可能有利于雌蚌在孕育期间由于初级水管转化成育儿囊后对呼吸、滤食等功能的补偿,与其他蚌科物种报道类似。综合实验表明,孕育雌蚌外鳃结构的变化,尤其是初级水管的结构改变和二级水管、鳃丝表面褶皱的出现可能是影响孕育雌蚌滤食功能的主要原因。
闻海波许洪洪曹哲明顾若波徐钢春华丹徐跑
关键词:褶纹冠蚌滤食率
氨氮胁迫对翘嘴鳜幼鱼鳃、消化道酶活力的影响被引量:7
2020年
为揭示翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)幼鱼对氨氮胁迫的生理变化,以体质量(13.31±0.49)g、体长(9.73±0.46)cm的翘嘴鳜幼鱼为实验鱼,研究了在水温(22.0±0.5)℃下、48.65 mg·L-1氨氮胁迫对其鳃和消化道相关酶活力的影响。结果表明,在氨氮胁迫下翘嘴鳜幼鱼处于应激状态并引起Na+/K+-ATP酶、呼吸代谢酶和消化酶活力水平显著变化。其中Na+/K+-ATP酶活力与对照组差异显著,先升高再降低;呼吸代谢酶活力呈升高趋势;对胃囊和消化道中的消化酶也有显著影响,其中淀粉酶(AMS)呈降低-升高的趋势,胃蛋白酶和脂肪酶(LPS)呈升高-降低的趋势。综上,氨氮胁迫会对翘嘴鳜幼鱼产生损害,使其呼吸代谢功能下降,鳃的呼吸功能受损,机体诱导消化酶与无氧代谢酶活力升高为机体抗应激反应提供能量。
丁炜东曹丽萍曹哲明邴旭文
关键词:氨氮胁迫消化酶酶活力
草鱼TRAP-PCR反应体系的建立被引量:14
2006年
目的:通过优化草鱼TRAP-PCR反应体系,将新型分子标记-靶位区域扩增多态性(target region amplified polymorphism,TRAP)引用到草鱼遗传多样性研究中。方法:以草鱼DNA为材料,分析了模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物浓度,以及循环参数、退火温度对TRAP-PCR扩增结果的影响。结果:确立了稳定性强、重复性好的草鱼TRAP-PCR最佳反应体系和扩增参数:在25μl的PCR反应体系中,含约50ng模板DNA,1UTaq酶,1×PCR缓冲液,2.0mmol/L MgCl2,4种dNTPs各0.2mmol/L,固定引物与随机引物各15pmol;首先使模板在94℃变性3min;然后94℃变性1min,38℃退火1min,72℃延伸lmin进行5个循环;接着94℃变性45s,55℃退火45s,72℃延伸lmin再进行35个循环,最后72℃延伸7min。结论:TRAP-PCR反应体系稳定可靠,该新型分子标记可应用于草鱼遗传多样性研究中。
张志伟韩曜平曹哲明
关键词:草鱼TRAP
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