曹海光
- 作品数：40 被引量：198H指数：7
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- 先天性第一鳃裂瘘(附12例报告)
- 1996年
- 先天性第一鳃裂瘘临床少见,约占所有鳃裂畸型的1％,常易误诊、误治,手术如不彻底又易复发。我院自1980～1993年收治先天性第一鳃裂瘘12例,现分析报告如下。 临床资料 一、一般资料:1.对象:本组12例中男5例,女7例,均为单侧,左、右各6例。年龄自11～55岁,平均28岁。病程最长者达40余年,短者3年,平均14年。9例既往有多次手术史,行局部切开引流最多者达7次,行瘘管摘除术最多者5次方得以根除。5例入院前有不同程度误诊、误治,2例诊为“
- 马元煦王淑惠宋明明曹海光
- 关键词：第一鳃裂瘘先天性病例报告
- 颌骨骨肉瘤二例
- 1998年
- 例１女，２８岁。右面部肿痛渐隆起２个月。于年月日入院。查体：右面部隆起，质硬，右颊龈沟饱满，右眼球轻度上移。上颌窦探查术见肿物巨大，硬脆，破坏窦前、外及内侧壁骨质，并占据筛窦。切取部分肿瘤活检。病理检查：肿物１０块，最大５ｃｍ×４ｃｍ×３ｃｍ，部分表...
- 曹海光谭郁彬
- 关键词：颌骨肿瘤骨肉瘤病例报告
- 原发于鼻腔、鼻窦多形T细胞淋巴瘤临床分析被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨原发于鼻腔、鼻窦多形T细胞淋巴瘤(polymorphicT-celllymphoma)的治疗方法。方法:回顾分析1997年1月～2003年1月间天津市第一中心医院耳鼻咽喉科诊治的14例原发于鼻腔、鼻窦多形T细胞淋巴瘤患者的临床资料。对所有的患者行全面的检查及临床分期,分别采用单纯放疗,化疗+放疗+化疗的治疗方法。结果:14例中ⅠE期2例采用单纯放疗完全缓解(CR)随访19、77个月无复发;ⅡE期8例其中3例采用化疗50天～2个月内死亡,5例采用化疗+放疗+化疗,完全缓解(CR),随访20、32、63、63、76个月无复发,ⅣE期4例,其中3例采用化疗分别于1～4个月内死亡,1例采用化疗+放疗+化疗,部分缓解(PR),随访64个月无复发。结论:原发于鼻腔和鼻窦的多形T细胞淋巴瘤,ⅠE期可采用单纯放疗,ⅡE期～ⅣE期应采用化疗+放疗+化疗的综合治疗。CHOP仍是首选的标准化疗方案。
- 李丽杨宝琦阮宏莹曹海光
- 关键词：鼻腔鼻窦化学治疗
- 形态不典型嗅神经母细胞瘤一例
- 男49岁,持续双侧鼻堵伴出血1年。鼻腔鼻咽充满息肉状淡红色新生物,光滑充血略透明,质软易出血。切除术后3-11年内每隔2-3年局部复发。未发现淋巴结及远隔转移。巨检：灰褐色破碎污秽或息肉状覆粘膜组织,切面均匀质软或血块样...
- 曹海光
- 文献传递
- 嗅神经元的体外培养研究
- 董红周详宁曹海光刘爱新赵志环
- 该课题研究首次在体外建立了嗅球神经元培养模型，动态观察神经元的生长情况，并绘制出嗅球神经元细胞突生长指数。发现阿糖胞苷在体外作用一定时间一定浓度后可以促进嗅球神经元的生长。该成果完成了卫生局立项时规定的指标即建立一个细胞...
- 关键词：
- 关键词：嗅球阿糖胞苷
- 喉狭窄治疗的新进展被引量：2
- 1995年
- 喉狭窄的原因,损伤部位和损伤程度各有不同,有无瘢痕体质等诸多因素都影响治疗效果。多年来治疗喉狭窄采用瘢痕切除,扩张为主的手术方法,往往不能达到拔管目的。笔者根据损伤部位和程度不同采用成形手术原理,应用多种术式改进喉狭窄的治疗。同时为了控制瘢痕体质采用中西医结合行活血化瘀治疗。动物实验为活血化瘀法抑制瘢痕生长提供了理论依据。
- 杨宝琦张玉庚熊允縠刘桂莲曹海光李志强
- 关键词：喉狭窄中西医结合治疗活血祛瘀
- 嗅球神经元的体外培养研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :建立稳定的、产出率高的嗅球神经元离散细胞培养系统。方法 :取出生后5～6d大鼠的嗅球于体外培养。48h后随机分为对照组和阿糖胞苷(Ara -C)组连续培养14d。动态观察细胞生长情况 ,进行免疫细胞化学染色。结果 :嗅球神经元可以在体外培养成功 ,且对神经元有特异性的标志蛋白抗神经丝蛋白 (NFP)呈阳性反应。加入抗有丝分裂剂Ara-C后2组标本计数第1d差别无统计学意义 (P>0.05) ;第5,7,14dAra-C组较对照组明显增高(P<0.01)。其神经突生长指数随着时间的延长而增长 ,于7d后逐渐下降。结论 :在有血清的培养条件下 ,离散后的嗅球神经元仍可在体外存活 ,并有神经突生长、标记蛋白的表达。为生理学、分子生物学及药理学研究提供了一个有用的实验模型。
- 董红周祥宁曹海光刘爱新赵志环
- 关键词：嗅球神经元体外培养细胞培养阿糖胞苷
- 临床病理工作易引起医疗纠纷的环节及对策被引量：15
- 2001年
- 曹海光
- 关键词：临床病理工作医疗纠纷病理诊断
- 扁桃体恶性肿瘤诊断与治疗被引量：4
- 2004年
- 张玉庚曹海光孙沛勇王晓非岳振忠王巍
- 关键词：扁桃体恶性肿瘤预后
- 韦格纳肉芽肿病研究进展被引量：7
- 2005年
- 韦格纳肉芽肿病(Wegenergranulomatosis,WG)是一种特殊的全身性血管炎病变, 最初可从头颈部症状开始。本文对近年来有关该病的病因发病、诊断治疗、预后转归和实验研究 等方面的研究进展作一简要概述,意在引起耳鼻喉科医生的重视。
- 曹海光赵国范齐文成
- 关键词：韦格纳肉芽肿病WG耳鼻喉科全身性血管炎头颈部病变
