曹阳
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
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- 抑制MAPK信号通路对胃癌细胞MGC-803生长迁徙的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨MAPK信号转导通路对胃癌细胞MGC-803生长和迁徙的影响。方法培养胃癌细胞MGC-803,用噻唑蓝(MTT)比色法分别检测5、10、20μM p38MAPK信号通路抑制剂SB203580和ERK1/2信号通路抑制剂U0126对MGC-803细胞生长情况的影响。体外划痕实验观察5μM和10μM的SB203580和U0126抑制相应通路对MGC-803细胞体外迁徙的影响。结果与未加抑制剂组比较,细胞在加入5、10、20μM SB203580作用8h开始至48h存活细胞数减少;与加入5μM抑制剂组比较,10μM和20μM SB203580作用8h开始至48h存活细胞数减少(P<0.05);与加入10μM抑制剂组比较,20μM SB203580作用8、24h和48h存活细胞数减少,且随着抑制剂浓度的增大细胞存活数减少更明显(P<0.05);对于U0126,与未加抑制剂比较,加入5、10、20μM作用24、32、48h时细胞数明显减少;与5μM组和10μM组比较,加入20μM SB203580作用24、32、48h时,细胞数明显减少,且随着抑制剂浓度的增大细胞存活数减少更明显(P<0.05)。体外划痕实验显示,与未加抑制剂组比较,加入5μM SB203580 24、36h细胞迁移数减少,添加10μM SB203580 12、24、36h细胞迁移数减少(P<0.05)。与未加抑制剂组比较,添加5μM U0126 24、36、48h细胞迁移受到抑制,添加10μM U0126 12、24、36、48h细胞迁徙均受到显著抑制(P<0.05)。结论抑制MAPK信号通路中的p38MAPK或ERK1/2MAPK均可抑制胃癌细胞MGC-803的体外生长与迁徙。
- 宋婷阁摆茹黄菱韩梅曹阳孙环宇
- 关键词：MGC-803迁徙MAPK信号通路P38ERK1/2
- 赖氨酰氧化酶对胃癌细胞血管生成拟态的影响
- 2014年
- 目的研究赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)对胃癌细胞MGC-803和BGC-823体外血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的影响。方法培养胃癌细胞,分别加入含有不同浓度LOX或LOX的抑制剂β-氨基丙腈(beta-aminopropionitrile,BAPN)作用72h,用过碘酸雪夫(periodic acid-schiff stain,PAS)染色方法检测VM形成的数量。结果在两种胃癌细胞株中,随着LOX浓度的增加,VM形成的数量也增加,LOX浓度与VM的形成呈正相关(r=0.847和r=0.851);此效应可被BAPN抑制,随着BAPN的浓度增加,VM形成的数量相应减少,BPAN与VM的形成呈现负相关(r=-0.791和r=-0.834)。结论外源性添加LOX可以促进胃癌MGC-803和BGC-823细胞株VM的形成。
- 曹阳宋婷阁黄菱韩梅孙环宇李秋燕
- 关键词：血管生成拟态赖氨酰氧化酶胃癌MGC-803BGC-823
- 人胃癌血管生成拟态的形成及与LOX和MMP-9的关系
- 目的:以胃癌为研究对象,研究胃癌组织血管生成拟态(vaSculogenic mimicry,VM)形成与侵袭转移的关系;赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)、基质金属蛋白酶-9(matrix metallo...
- 韩梅孙伯坚林佳静宋婷阁曹阳
