朱璐卡
- 作品数：29 被引量：207H指数：8
- 供职机构：义乌市中心医院更多>>
- 发文基金：新世纪高等教育教学改革工程更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及血清IgE，IL-4，TNF-α水平的影响被引量：20
- 2008年
- 朱璐卡胡国华王井和季坚卫
- 关键词：小儿咳嗽变异性哮喘血清IGE射干麻黄汤TNF-Α临床疗效IL-4
- 肺表面活性物质联合双相呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究被引量：5
- 2016年
- 目的:观察肺表面活性物质联合双相呼吸道正压通气(BIPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及其对氧交换指标的影响。方法:86例行BIPAP的NRDS患儿根据是否使用肺表面活性物质(PS)分为对照组(未使用PS,35例)和观察组(使用PS,51例)。比较两组治疗前及治疗24、48h后的动脉血氧分压(PaO_2)、氧合指数(PaO_2/FiO_2)、pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压与肺泡氧分压比值(PaO_2/PAO_2)、机械通气参数及存活率、机械通气时间、住院天数。结果:观察组的存活率为94.1%,高于对照组的85.7%。观察组的机械通气时间、用氧治疗时间、住院时间均少于对照组(P<0.01),治疗前两组的PaO_2、PaCO_2、pH、PaO_2/FiO_2、PaO_2/PAO_2之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组在24、48h时各指标均较治疗前逐渐改善。观察组在治疗后各时间点的PaO_2、pH、PaO_2/FiO_2、PaO_2/PAO_2均较对照组升高明显,PaCO_2降低明显(P<0.05)。治疗后,对照组呼气末正压(PEEP)呈升高趋势,观察组PEEP呈逐渐降低趋势(P<0.05)。观察组在治疗后各时间点的吸入氧浓度(FiO_2)、平均气道压力(MAP)、PEEP均较对照组降低明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肺表面活性物质联合双相呼吸道正压通气治疗NRDS,可有效改善患儿的肺通气功能,降低患儿病死率,减少住院时间,改善预后。
- 蒋丽芳杨莲芳朱璐卡
- 关键词：肺表面活性物质新生儿呼吸窘迫综合征
- 孟鲁司特对儿童过敏性紫癜Toll样受体表达的影响及临床疗效观察
- 2015年
- 目的：探讨孟鲁司特对儿童过敏性紫癜Toll样受体表达的影响及临床疗效。方法：将86例过敏性紫癜（HSP）患儿,按照随机数字法分为治疗组和对照组各43例。对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特,2-6岁4 mg/d,〉6岁-14岁5 mg/d,每日一次,睡前服用。比较两组患儿的临床疗效并观察皮疹消退、腹痛缓解及关节肿痛缓解时间;实时荧光定量PCR技术检测外周血单核细胞中TLR2、TLR5及TLR9 mRNA的基因相对表达量,ELISA检测患者血清中IL-6和IL-8浓度。结果：（1）治疗组总有效率97.7%,明显高于对照组的81.4%（P〈0.05）,治疗组患儿的皮疹消退、腹痛缓解及关节肿痛缓解时间均显著短于对照组（P〈0.05）;（2）治疗组和对照组治疗后与治疗前比较,外周血单核细胞TLR2、TLR5及TLR9mRNA相对表达量均显著降低（P〈0.05）,且治疗后观察组外周血单核细胞TLR2、TLR5及TLR9 mRNA相对表达量均明显低于对照组（P〈0.05）;（3）两组过敏性紫癜患儿治疗后血清中IL-6和IL-8的表达均明显低于治疗前（P〈0.05）,且治疗后观察组血清中IL-6和IL-8的表达明显低于对照组（P〈0.05）。结论：孟鲁司特治疗儿童HSP临床疗效显著,TLR2、TLR5及TLR9活化可能参与了HSP的免疫发病机制,孟鲁司特能影响Toll样受体（TLR2、TLR5及TLR9）以及IL-6和IL-8的蛋白表达,对儿童HSP的治疗发挥积极作用。
- 季坚卫朱璐卡杨莲芳龚向英
- 关键词：孟鲁司特过敏性紫癜TOLL样受体白介素-6白介素-8
- 逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童肠易激综合征临床疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的观察逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童肠易激综合征（IBS）临床疗效及安全性。方法 67例IBS患儿按随机数字表法分为观察组（n=35）和对照组（n=32）。对两组患儿均进行心理暗示和辅导,并加强饮食管理。对照组采用逍遥丸3.5~6岁每次4丸,6~14岁每次6丸,bid口服。观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌0.25g/次,bid饭后口服。两组均2周为一疗程。结果观察组患儿痊愈率为62.86%,与对照组的31.25%比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患儿治愈率为91.42%,与对照组的68.75%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患儿中医症候评分均比治疗前明显降低（P〈0.01）,但观察组更明显,治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童IBS临床疗效明显。如果能够配合心理治疗临床效果会更好。
- 宗英红朱璐卡胡国华
- 关键词：肠易激综合征逍遥丸布拉氏酵母菌儿童
- 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热临床观察
- 2011年
- 目的观察干扰素联合更昔洛韦(GCV)治疗小儿咽结合膜热临床疗效及安全性。方法将76例患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予更昔洛韦10mg/(kg.d)静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予重组干扰素素α-2a5万IU/kg.d,最大量100万IU/d肌内注射,1次/d。对两组发热天数和眼结膜炎天数及总有效率进行比较。结果观察组平均热退、眼结膜充血消失、咽痛消失时间及临床总有效率均优于对照组(P<0.01)。结论干扰素联合更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热安全可靠,疗效显著。
- 王峰朱璐卡
- 关键词：咽结合膜热更昔洛韦小儿
- 小儿清肺化痰泡腾片联合美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征43例疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察小儿清肺化痰泡腾片联合美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效。方法将86例UACS患儿随机分为对照组与治疗组2组,各43例。对照组采用美敏伪麻溶液口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合小儿清肺化痰泡腾片口服治疗,7 d为1个疗程,1个疗程后统计2组的疗效。结果 2组治疗后咳嗽症状积分明显减小,与同组治疗前比较差异有高度统计意义(P<0.01);治疗组治疗后咳嗽症状积分平均值明显低于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P<0.01);治疗组总有效率为90.70%,对照组为74.42%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论小儿清肺化痰泡腾片联合美敏伪麻溶液治疗UACS临床疗效显著,值得临床推广。
- 朱璐卡龚俊华施云龙季坚卫
- 关键词：上气道咳嗽综合征美敏伪麻溶液疗效观察
- 莫沙比利联合布拉氏酵母菌治疗儿童功能性再发性腹痛34例被引量：8
- 2015年
- [目的]观察莫沙比利联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性再发性腹痛(RAP)的疗效。[方法]将68例RAP患儿随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组用莫沙比利0.3mg/(kg.d),每天3次餐前口服,联合布拉氏酵母菌0.5g,每天2次餐后口服。对照组34例单纯口服莫沙比利(用法同上),4周一疗程。[结果]总有效率治疗组94.12%,对照组73.53%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]莫沙比利联合布拉氏酵母菌治疗小儿RAP疗效显著,复发率低,方法简便易行,值得临床推广。
- 朱璐卡胡国华
- 关键词：儿童功能性再发性腹痛莫沙比利布拉氏酵母菌
- 胰岛素泵和微调注射器治疗儿童1型糖尿病的临床疗效比较分析被引量：2
- 2012年
- 目的比较1型儿童糖尿病患儿应用胰岛素泵和微调注射器治疗的临床疗效。方法将我院收治的1型糖尿病患儿根据治疗方法不同分为胰岛素泵治疗组(n=13),微调注射器治疗组(n=29),以健康无糖尿病的儿童作为对照组(n=50)。治疗3个月后,比较两个治疗组患儿的FBG、2hPBG、HbA1c改变情况、低血糖发生例次、患儿接受程度、家长满意度,比较胰岛素泵和微调注射器对1型糖尿病患儿的综合疗效。结果两组患儿的空腹血糖合格率比较没有差异(P>0.05),餐后2 h血糖和糖化血红蛋白比较,胰岛素泵组优于微调注射器组(P<0.05);治疗期间不良反应发生率比较,胰岛素泵组少于微调注射器组(P<0.05);胰岛素泵组患儿愿意接受治疗的比例高于微调注射器组(P<0.05);家长满意度比较,胰岛素泵组高于微调注射器组(P<0.05)。结论胰岛素泵对于1型糖尿病患儿疗效显著,能够平稳降低血糖,使患儿的血糖水平全天保持平稳状态,且患儿接受能力强,家长使用方便。但胰岛素泵的应用费用相对较高,如果经济条件允许胰岛素泵是治疗1型糖尿病患儿的有效手段。
- 季坚卫朱璐卡吴莉萍
- 关键词：儿童糖尿病胰岛素泵
- 柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良的临床观察被引量：26
- 2020年
- 目的:探讨柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效及对血清细胞因子、胃肠激素表达的影响。方法:将120例FD患者随机分为对照组和观察组,各60例,对照组采用多潘立酮每次0.3 mg·kg^-1,3次/d,口服,联合布拉氏酵母菌每次0.25 g,2次/d,口服。观察组采用柴胡疏肝散每天1剂,分2次,口服,联合布拉氏酵母菌0.25 g/次,2次/d,口服,4周为1个疗程。观察两组患儿血清胃肠激素及细胞因子水平的变化,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,症状改善时间及临床疗效。伴跟踪随访6个月,观察其复发率。结果:总有效率观察组(96.15%,57/60)高于对照组(76.67%,46/60)(P<0.01)。与本组治疗前比较,治疗后两组患儿白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平下降,胃饥饿激素(Ghrelin)水平上升(P<0.01);治疗后与对照组比较,观察组IL-6,TNF-α水平下降,Ghrelin水平上升(P<0.01)。观察组HAMD评分、临床症状消失时间较对照组缩短(P<0.01)。治疗期间不良反应观察组低于对照组(P<0.05)。随访6月后观察组复发率低于对照组(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿FD临床疗效显著,复发率低,依从性好。其机制可能与中西医结合用药有效调节脑肠轴,平衡肠道菌群的构成,抑制炎症反应,调节细胞因子和胃肠激素水平有关。
- 龚丽梅朱璐卡胡国华潘玉瑞
- 关键词：功能性消化不良柴胡疏肝散小儿布拉氏酵母菌细胞因子类
- 法莫替丁联合香砂平胃丸治疗小儿再发性腹痛疗效观察被引量：2
- 2016年
- [目的]探讨法莫替丁联合香砂平胃丸治疗小儿再发性腹痛(RAP)的疗效。[方法]将86例RAP患儿随机分为治疗组和对照组,每组各43例。2组均采用调整饮食结构及心理疏导。对照组用法莫替丁0.9mg/kg,睡前1次口服。治疗组在对照组基础上联合香砂平胃丸3g/次,2次/d,口服。4周为1个疗程,随访3个月,观察腹痛缓解情况。[结果]2组腹痛消失时间比较治疗组明显短于对照组(P<0.05)。2组治疗前后腹痛评分比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组临床疗效比较,对照组总有效率76.74%,治疗组95.35%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]法莫替丁联合香砂平胃丸治疗小儿RAP有明显的临床疗效。
- 季艳妮朱璐卡施云龙陈淑君
- 关键词：再发性腹痛小儿法莫替丁
