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朱莉: 作品数：16 被引量：20H指数：3; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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NRDRiso酶cDNA的序列测定及生物信息学分析被引量：4: 2004年; 通过鉴定分析人肝组织中辅酶II依赖性视黄醇脱氢酶不同剪接体全长cDNA核苷酸序列与氨基酸序列的结构特征 ,为今后进一步研究体内维甲酸的代谢情况奠定基础。根据人、小鼠NRDR编码区的一致性序列 ,设计一对引物 ,应用RT PCR方法从人肝组织中得到一条 377bp的新的cDNA片段。采用RACE法得到了NRDR新亚型cDNA ,并以生物信息学软件分析其生物学特征。测序得知该cDNA长为 1 0 0 3bp ,以NADP dependentretinoldehydroge nase reductaseshortisoform(NRDRiso)登录GenBank。其读码框为 5 2 5bp ,拟编码 1; 杜晶刘戈飞王桂玲徐晓琳王博朱莉; 关键词：选择性剪接生物信息学

小细胞肺癌细胞穿过人脑微血管内皮细胞需要ROCK活化(英文): Small cell lung cancer (SCLC) migration across the blood-brain barrier (BBB) is an essential step in the patho...; 李波谭智敏赵伟东方文刚朱莉陈誉华; 文献传递

氟对体外培养大鼠成釉细胞HAT-7细胞活性和对细胞内Ca^(2+)浓度的影响被引量：7: 2015年; 目的:观察氟对体外培养的大鼠成釉细胞HAT-7细胞活性及细胞内Ca2+浓度的影响。方法:取对数生长期的HAT-7细胞,分别加入不同浓度的Na F培养液,培养24、48、72 h后,用CCK-8检测细胞的活性;流式细胞术分析氟对细胞凋亡的影响;激光共聚焦显微镜检测细胞内钙离子的浓度。结果:Na F浓度为0.4、0.8 mmol/L时,促进成釉细胞增殖;当Na F浓度大于1.6 mmol/L时,促进成釉细胞凋亡,Na F浓度为1.6 mmol/L时,细胞早期凋亡数量增加,激光共聚焦显微镜检测证实,1.6mmol/L Na F可以诱导大鼠成釉细胞内Ca2+浓度升高,Na F对HAT-7细胞的上述作用与浓度和作用时间呈正相关。结论:低浓度氟促进HAT-7细胞增殖,高浓度则抑制其增殖。Na F浓度超过1.6 mmol/L时,可诱导成釉细胞凋亡,并诱导成釉细胞内Ca2+浓度增加。; 马林张颖钟鸣朱莉张凯强顾和峰刘璐张思宇程睿波; 关键词：氟成釉细胞 CA^2+激光共聚焦

科研实验室建设与人才培养研究被引量：3: 2017年; 目的人才队伍建设是科研实验室建设成败的关键,人才培养和团队建设是其中的重中之重。方法正视与一流科研实验室差距,开展多方面工作推动实验室人才培养。(1)加强学术水平建设:承办学术会议,加强学术交流;开展学术讲座;建设科研信息数据库。(2)人才支持计划:有计划地选派科研实验室骨干到国外高水平大学和科研院所学习、交流,为科研实验室长远发展储备优秀人才。(3)培养高层次人才:建设硕博士研究生工作室,规范化培养,因材施教提高学生的实践能力和创新能力。结果上述项目的实施能够促进人才培养和团队建设,完善科研实验室队伍结构,提高科研实验室整体素质、协作精神和发展潜力。结论上述团队建设和人才培养的运行机制,目的明确、效果确实、可行性强,具有推广应用的价值。; 郭艳尚超马玉继宋荣博朱莉钟鸣; 关键词：团队建设

一种人肝辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢酶剪接体cDNA的克隆及特征分析(英文)被引量：5: 2004年; 在用RT PCR法局部扩增人与小鼠肝脏 6 35bp的NRDRDNA时 ,在人肝中发现了另一短序列PCR产物 ,克隆后测序显示其整个序列与NRDRcDNA编码区的前后序列完全一致。采用 3′ Race和 5′ Race方法 ,从人肝组织细胞中扩增得到两个全长cDNA ,除 12 6 1bp的NRDRcDNA外 ,另一个为全长 10 0 3bp、编码区长为 5 2 5bp的NRDRiso(GenBank登录号 :AY0 7185 6 )。数据库分析表明 ,NRDRiso编码区是由人NRDR 8个外显子中的第 1、2、3、7、8外显子选择性剪接而成。缺失的NRDR第 4、5、6外显子共 2 5 8bp ,编码 86个氨基酸。因此 ,与人NRDR的 2 6 0个氨基酸残基相比 ,NRDRiso由 174个氨基酸残基组成 ,分子量为 18 6kDa ,并且NRDRiso的组织表达与NRDR明显不同。; 杜晶黄东阳刘戈飞王桂玲徐晓琳王博朱莉; 关键词：CDNA克隆 ADH 选择性剪接

胎盘生长因子介导小细胞肺癌细胞穿过血脑屏障的体内研究: 张一李波王淳赵小云方文刚朱莉陈誉华; 关键词：PLGF

胎盘生长因子介导小细胞肺癌细胞穿过血脑屏障的体内研究: ＜正＞小细胞肺癌恶性度高,发生脑转移时间早且预后差。因此,探讨小细胞肺癌脑转移的分子机制对于疾病的防治具有重要的意义。研究表明,发生脑转移的肿瘤细胞需要通过特殊的脑部微血管系统——血脑屏障。研究发现胎盘生长因子（plac...; 张一李波王淳赵小云方文刚朱莉陈誉华; 关键词：PLGF 小细胞肺癌脑转移血脑屏障; 文献传递

MTSS1基因在膀胱癌中表达下调促进T24细胞侵袭转移被引量：1: 2016年; 目的筛查膀胱浸润性尿路上皮癌差异表达的基因,并探讨MTFSS1基因对膀胱癌T24细胞侵袭能力的影响。方法应用基因芯片结合生物信息学软件筛查膀胱浸润性尿路上皮癌差异表达的基因,并通过荧光定量PCR和Western Blot进行验证;通过转染技术,应用MTT和Transwell小室法分别检测MTSS1基因对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭能力的影响。结果膀胱浸润性尿路上皮癌和其癌旁组织表达差异2倍以上的基因有1392个,荧光定量PCR和Westem Blot显示MTSS1在癌组织中较在癌旁组织中表达降低,两者差异35倍,P=0.0065,主要在趋化因子信号转导通路中发挥重要作用。转染结果显示MTSS1基因高表达列T24细胞增殖能力没有影响,而能明显抑制T24细胞的侵袭转移能力(P<0.05)。结论 MTSS1基因在膀胱浸润性尿路上皮癌中表达下调是其促进该肿瘤侵袭转移的重要因素之一。; 郭艳尚超张辉朱莉; 关键词：基因芯片细胞增殖

miRNA-214对 HepG2细胞增殖和凋亡的影响: 2014年; 【目的】检测微小RNA-214（miRNA-214）对肝癌细胞系 HepG2细胞增殖和凋亡的影响。【方法】将携有miRNA-214基因的表达载体转染肝癌细胞系 HepG2，用qRT-PCR法检测 HepG2细胞miRNA-214的表达情况；运用M T T法检测细胞的增殖情况；流式细胞仪观察其对 HepG2细胞凋亡、细胞周期的影响。【结果】qRT-PCR结果显示，与空载质粒组及未转染组相比，HepG2细胞转染miRNA-214基因后，miRNA-214表达明显上升；MTT结果显示，pcDNA3．1-miRNA-214转染组的增殖速度明显低于pcDNA3．1-空载体组；流式细胞仪检测细胞凋亡，结果表明pcDNA3．1-miRNA-214转染组的凋亡率明显高于pcDNA3．1空载体组，且差异均具有显著性（ P ＜0．05），同时细胞周期检测结果表明pcDNA3．1-miRNA-214转染组与pcD-NA3．1空载体组相比，细胞周期S期明显降低，DNA 合成减少，且差异均具有显著性（ P ＜0．05）。【结论】miRNA-214能够抑制 HepG2的增殖，促进 HepG2细胞的凋亡。; 贺恒鹏朱莉李诺; 关键词：细胞增殖细胞凋亡微RNAS

WWOX基因在肺腺癌中表达及对A549细胞增殖和凋亡的影响: 2014年; 目的研究WWOX基因在肺腺癌组织的表达及在肺腺癌细胞系A549细胞增殖和凋亡的作用,探讨肺腺癌与临床病理特征之间的关系。方法应用免疫组化技术检测62例肺腺癌组织WWOX蛋白的表达;将携有WWOX基因的表达载体转染肺腺癌细胞系A549细胞,用Western blot法检测A549细胞WWOX蛋白的表达情况;运用细胞计数法检测细胞的增殖情况;流式细胞仪观察其对A549细胞凋亡的影响。结果肺腺癌组中WWOX的阳性表达率为45.2%,明显低于癌旁正常组织(82.9%,=0.000)。WWOX在肺腺癌的表达与分化程度(=0.023)、TNM分期(=0.007)、远处转移有关(=0.009),与患者的性别、年龄以及肿瘤的大小无关(>0.05)。A549细胞转染WWOX基因后,WWOX蛋白表达明显高于空载质粒组及未转染组(未检测到WWOX蛋白的表达);生长曲线可见pcDNA3.0-WWOX转染组的A549细胞的增殖速度比pcDNA3.0组和未转染组明显下降;流式细胞仪分析表明pcDNA3.0-WWOX转染组的凋亡率明显高于pcDNA3.0空载体组。结论 WWOX的表达能够抑制肿瘤细胞的增殖,促进其凋亡。; 朱莉贺恒鹏钟鸣; 关键词：WWOX 人肺腺癌 A549

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