您的位置： 专家智库 > >

李丽云

作品数：10 被引量：20H指数：3
供职机构：中国科学院武汉物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域：理学天文地球化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 3篇天文地球
  • 3篇化学工程

主题

  • 5篇NMR
  • 3篇SI
  • 3篇长石
  • 2篇动态核极化
  • 2篇微结构
  • 2篇碱性长石
  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 2篇核磁共振谱
  • 2篇DNP
  • 1篇动态核
  • 1篇选择性
  • 1篇正长石
  • 1篇偶合
  • 1篇偶合常数
  • 1篇吡啶
  • 1篇铝27
  • 1篇金刚石
  • 1篇镜煤
  • 1篇可溶物

机构

  • 10篇中国科学院武...
  • 2篇南京大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇中国科学院山...

作者

  • 10篇李丽云
  • 6篇叶朝辉
  • 3篇胡红兵
  • 2篇周建威
  • 2篇胡建治
  • 2篇薛纪越
  • 2篇杨保联
  • 1篇裘鉴卿
  • 1篇袁汉珍
  • 1篇刘薇
  • 1篇刘午阳
  • 1篇杜有如
  • 1篇杨年华
  • 1篇缪希茄
  • 1篇李齐
  • 1篇徐奕德
  • 1篇蔡元峰
  • 1篇郭九皋
  • 1篇张蓬洲
  • 1篇赵晓宁

传媒

  • 2篇科学通报
  • 2篇中国科学（A...
  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇分子催化
  • 1篇矿物学报
  • 1篇第九届全国波...
  • 1篇第七届全国波...

年份

  • 2篇1998
  • 3篇1996
  • 2篇1994
  • 3篇1992
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
碱性长石^(29)Si,^(27)Al核磁共振谱研究被引量：3
1994年
本文对12个天然碱性长石进行了^(29)Si,^(27)Al魔角旋转核磁共振研究,同时还做了X射线衍射、红外光谱以及电子探针和化学分析。得到了三种^(29)Si核磁谱,即微斜长石、条纹长石和含少量斜长石的条纹长石谱.^(27)Al核磁谱有两种,其中微斜长石与条纹长石谱图相同,另一种为含有斜长石的条纹长石谱。通过研究发现了核磁共振、红外光谱结果与X衍射结果的不一致,反映了碱性长石从单斜向三斜转变可能存在一个复杂过程。
周玲棣郭九皋袁汉珍李丽云
关键词：碱性长石铝27NMR
处理条件对Mo/HZSM-5催化剂结构及性能的影响被引量：5
1998年
使用付立叶变换红外光谱和固体高分辨核磁技术，考察了在不同处理条件下，甲烷无氧芳构化催化剂Ｍｏ／ＨＺＳＭ５分子筛骨架结构的变化情况．结果显示，较高的焙烧温度和较高的预处理温度，都会造成催化剂中担载的钼物种对分子筛骨架铝的严重抽提，特别是在钼物种含量较高时，这种情况更明显．以不同担体及不同钼物种构成的前驱态催化剂的催化反应评价结果表明，以微晶状态存在的ＭｏＯ３和与担体间以相对较弱作用力存在的高分散钼物种，在反应过程中被活化成具有催化活性钼物种的几率更大；而晶相状态的Ａｌ２（ＭｏＯ４）３以及与载体间存在较强相互作用力的钼物种，在甲烷无氧芳构化过程中不起主要催化活性作用．计算得出，甲烷无氧脱氢芳构化反应的表观活化能为８９．８ｋＪ／ｍｏｌ．
刘薇徐奕德李丽云胡红兵
关键词：ZSM-5分子筛钼芳构化芳香烃催化剂
金刚石13C-DNP增强效应的研究
金刚石的NMR信号很弱,所以有关金刚石NMR研究的报道非常少。我们利用动态核极化(DNP)的增强原理,在自制的DNP—NMR谱仪上,对天然金刚石的单晶样品进行固体高分辨C—NMR的研究,有关结果将另文报道。
杨保联周建威胡红兵李丽云叶朝辉
文献传递
固体(13)~C-NMR动态核极化增强的谱编辑实验
1996年
在核磁共振(NMR)领域,^(13)C-NMR是应用比较广泛的常规方法.但对于一些样品,如高聚物或生物大分子,其^(13)C谱中各信号峰互相重叠,这给谱的解析带来了困难.对液体样品,有许多技术如无畸变极化传递增强方法(DEPT)等可简化复杂的图谱,它们是根据与碳原子直接成键的氢原子个数来区分不同的^(13)C信号.而对固体样品,虽然用交叉极化(CP)结合魔角旋转(MAS)及质子大功率去耦技术可获得高分辨^(13)C谱,但对严重重迭的谱,也急需发展谱编辑技术.近年来,吴肖令等在深入研究交叉极化动力学的基础上,提出了固体^(13)C CPMAS谱的谱编辑技术,应用该方法,可以得到分别仅含C,CH,CH_2,CH_3信号峰的各个子谱,从而大大简化了图谱,给谱的解析带来了极大的方便,因而在固体NMR领域内引起了广泛的注意.
杨保联周建威胡红兵李丽云胡建治裘鉴卿叶朝辉
关键词：动态核极化NMRDEPT
碱性长石Al-Si有序化进程中微结构和^(29)Si NMR谱的表现被引量：9
1998年
笔者用X射线粉末衍射技术，对六个天然钾长石中的铝在T1o四面体位置的占位率进行了测定，它们的T1o值从0．28变化到0．79。对它们的透射电子显微镜研究表明，两个T1o为0．28和0．31的高透长石有对电子束异常过敏的调制结构，无法记录到它们的衍衬像。在另外三个样品中，都见到了芦席状结构，并夹杂着具一定宽度的片晶组成的格子双晶。片晶宽度随T1o的变大而增加。而在产于一个霞石正长岩中的正长石中没有观察到任何微结构。六个样品的29SiMASNMR谱随T1o值由小变大的变化规律是：随T1o值增大，29Si谱由两个峰变为宽阔重叠的三个峰，再变为分裂明显的三个峰。
薛纪越蔡元峰赵晓宁周玲棣郭九皋李丽云
关键词：碱性长石微结构核磁共振谱硅
太平正长石的微结构与^(29)Si NME谱研究被引量：3
1996年
周玲棣等,对一些用X射线粉末衍射法确定为正长石的晶体进行了^(29)Si和^(27)Al核磁共振谱研究,发现这些正长石的^(29)Si NMR谱并不象一些人所描述的那样是两个分别占T_2和1/2T_1位置的峰,而具有3个峰。笔者对安徽太平花岗岩岩墙中正长石斑晶的微结构与^(29)Si NMR谱进行了研究,以期对该正长石的^(29)Si NMR谱具有3个峰作出解释。
薛纪越周玲棣郭九皋李丽云李齐
关键词：正长石微结构NMR
选择性激发技术及其在偶合常数精确测量中的应用
＜正＞六十年代及七十年代核磁共振Fourier变换技术及二维核磁共振技术的兴起和迅速发展使人们忽视了对核磁共振选择性激发技术的重视.最近几年来由于新的性能好的软脉冲不断地产生和发现,使选择性激发技术有了长足的发展.现在选...
缪希茄张晓东李丽云叶朝辉
文献传递
甘氨酸辐射效应的磁共振研究
本文用固体高分辨NMR的C CPMAS技术,ESR和X—射线衍射方法,探讨了甘氨酸(Gly)在室温下用Cγ射线辐照后的化学结构和多晶结构的辐射稳定性.图1表
赵新付日强杜有如李丽云叶朝辉
文献传递
磁场强度为1.94T的动态核极化谱仪被引量：3
1992年
本文介绍一台自制的动态核极化(DNP)谱仪,其工作磁场强度为1.94T,相应的质子和电子的 Larmor频率分别为83MHz和54GHz.该仪器的NMR部分是一台改制的谱仪 Bruker WP-80SY.ESR微波源采用了专为该谱仪设计制作的6mm扩展相互作用速调管D3070,其最大连续波输出功率为30W.谱仪探头由喇叭微波天线和可调反射器以及~1H和^(13)C双调谐线路构成,可以完成~1H和^(13)C DNP以及DNP-CP(交叉极化)实验.对于典型的样品,质子和碳的NMR讯号均可因DNP效应增强1—2个数量级,本文将给出典型的实验结果.
李丽云裘鑑卿胡曙光刘午阳叶朝辉
关键词：动态核极化DNPNMR
镜煤及其吡啶不溶物与可溶物的固态NMR研究
1992年
本文对镜煤及其吡啶可溶物与不溶物进行了^(13)C CPMAS及~1H CRAMPS NMR研究,获得了煤的12种结构参数,并估算了芳环簇的大小.结果表明:镜煤吡啶可溶物芳环簇结构尺寸较小,平均为2—3个环,脂构碳含量较高;而不溶物芳环簇结构尺寸较大,平均为5个环,脂构碳含量较低.样品中顺磁离子浓度是影响~1H和^(13)C自旋晶格弛豫时间的重要因素.由弛豫时间的测量分析可知,吡啶的抽提过程有效地带走了样品中的顺磁中心,抽提后的产物即吡啶不溶物与可溶物的自由基浓度都降低了,而可溶物的自由基浓度降低更为显著.
胡建治李丽云杨年华叶朝辉张蓬洲
关键词：NMR吡啶芳环
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0