李伟
- 作品数：94 被引量：265H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院临床科研扶持基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 恶性肿瘤的实验室诊断进展
- 恶性肿瘤是严重危害人类健康的常见疾病,早期癌症患者无明显症状及缺乏特异、敏感的诊断指标,因此传统的诊断方法难以及早发现癌症。近年来,随着分子生物学技术发展,特别是基因组学与蛋白质组学的发展,恶性肿瘤的早期诊断有了长足发展...
- 李伟江其生
- 文献传递
- 面向区域核与辐射应急管理信息系统的设计被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨区域核与辐射应急管理信息系统的建设。方法:从核与辐射工作遇到的挑战入手,依据国家应急体系总体框架的要求,紧密结合核与辐射应急特点,策划核与辐射应急管理系统的总体架构,并针对核与辐射应急管理系统中数据库与业务应用系统等重点功能进行设计。结果:设计面向区域的核与辐射应急管理信息系统,为核与辐射事故的预测预警、监测监控、应急指挥、辅助决策等提供技术支持。结论:核与辐射应急是国家应急管理体系重要的组成部分,建立安全完善的核与辐射应急管理系统,是核能事业可持续发展的重要保证,也是关系到国家安全、社会稳定的关键问题。
- 李伟江其生李峰生
- 关键词：应急管理信息系统
- HBV-DNA与血清标记物及ALT之间的关系被引量：3
- 2010年
- 李伟宋秀军陈舒于慧杰江其生
- 关键词：血清标记物谷丙转氨酶
- 电离辐射对肺腺癌A549细胞血管内皮生长因子C基因表达的影响
- 2009年
- 目的:探讨不同剂量电离辐射对人肺腺癌A549细胞表达血管内皮生长因子C(VEGF-C)的影响。方法:肺腺癌A549细胞接受不同剂量60Coγ射线照射后,培养12、48 h后提取细胞总RNA,RT-PCR测定VEGF-C基因表达变化,熔解曲线及琼脂糖凝胶电泳分析产物特异性,采用2(-ΔΔCT)法及SPSS 13.0软件进行相关分析。结果:肺腺癌A549细胞射线照射后12 h和48 h,与对照组比较,除0.5、2 Gy照射剂量外VEGF-C表达明显增高;48 h与12 h相比,0.5、1、5 Gy照射剂量组VEGF-C表达明显升高。结论:电离辐射可诱导A549细胞高表达VEGF-C,在放疗早期阶段联合应用抑制VEGF-C基因表达技术既可杀伤癌细胞又可抑制癌细胞远处转移,是一种值得深入研究的新模式。
- 宋秀军江其生李伟李峰生陈舒于慧杰
- 关键词：电离血管内皮生长因子CA549细胞
- 非战争军事行动卫勤保障现状与对策被引量：4
- 2012年
- 非战争军事行动卫勤保障作为完成多样化军事任务后勤保障的重要组成部分，如何适应形势任务变化，增强保障的实效性，是一项重要而紧迫的课题。分析总结非战争军事行动的现状、特点与规律，研究符合发展需要与建设实际的对策措施，对完成多样化军事任务卫勤保障具有重要意义。
- 何晓健李伟毕光远
- 关键词：卫勤保障非战争军事行动
- 数字化医院现状研究与前景展望被引量：6
- 2005年
- 本文首次完整地定义了数字化医院的概念,提出并阐述了广义数字化医院与狭义数字化医院的概念区分。提出并全面分析了数字化医院国内外发展现状及数字化医院建设内容。在理论上为我国数字化医院的建设进行了初步的研究展望。
- 王俊新于波高辉马涛李伟
- Plk1调节c-Abl表达机制的初步研究
- 2017年
- 目的 研究Polo样激酶1（Polo-like kinase1,Plk1）对非受体酪氨酸激酶（cellular-abelsongene,c-Abl）表达水平的调控及其作用机制.方法 在293T细胞中过表达带有不同标签的Plk1,研究随着外源Plk1表达量的增加,内源c-Abl表达是否变化.分别通过放线菌酮翻译抑制实验和荧光定量PCR实验,研究Plk1是通过影响c-Abl蛋白稳定性还是转录活性来调节其表达.结果 细胞内c-Abl的表达随着外源Plk1的表达量的增加而增加,Plk1不影响c-Abl蛋白稳定性,但可调节c-Abl转录水平.结论 Plk1可在转录水平调节c-Abl表达.
- 宋秀军李伟李伟靳彦文靳彦文李平刘萱刘萱
- 人脱落乳牙牙髓干细胞促进破骨细胞形成的体外实验研究被引量：1
- 2018年
- 目的:通过间接共培养的方法初步探讨人脱落乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)在体外对破骨前体细胞分化的影响。方法:建立SHED与破骨前体细胞(外周血单个核细胞,peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)的间接共培养模型,利用TRAP染色观察PBMCs向破骨细胞样细胞分化后的细胞数目与形态,利用qPCR技术和Western Blot技术检测破骨相关基因TRAP、CTSK、c-Fos、TRAF6的表达,以评估PBMCs向破骨细胞样细胞分化的情况。结果:与对照组相比,SHED与PBMCs间接共培养模型中,TRAP染色阳性、具有多个核的破骨细胞样细胞数量显著增多,破骨相关基因TRAP、CTSK、c-Fos、TRAF6在PBMCs中的表达水平显著上调。结论:SHED能够以细胞非接触的方式促进破骨前体细胞向破骨细胞样细胞分化。
- 王宇琛王辰刘娜李伟徐璐璐
- 关键词：外周血单个核细胞破骨细胞分化
- 现代战争战伤救治要求及训练中应把握的几个问题被引量：1
- 2013年
- 战伤救治是战时卫勤保障工作的核心内容，是指从伤病员负伤或患病起，到治疗终结，离开救治机构，迅速安全后送的全过程的连续性卫勤保障活动。随着军事斗争的深入、作战样式的转变和编制体制的调整，部队卫勤训练发生了重大变革，战伤救治对于卫生战备训练提出了更高、
- 何晓健毕光远李伟
- 关键词：卫勤训练战伤救治
- HeLa/GFP-Plk1/Cherry-H2B稳定细胞系的构建
- 2014年
- 目的:构建可研究Polo样激酶1(Plk1)定位的HeLa细胞系。方法:用PCR方法扩增Plk1基因,定向克隆到pRex-EGFP-IRES-Hygro载体中,构建pRex-EGFP-Plk1-IRES-Hygro表达载体;利用逆转录病毒感染的方法,向HeLa细胞系中依次转染pRex-EGFP-Plk1-IRES-Hygro、pRex-Cherry-H2B-IRES-Hygro,构建Hela/GFP-Plk1/Cherry-H2B稳定细胞系;激光共聚焦显微镜观察Hela/GFP-Plk1/Cherry-H2B稳定细胞系在不同有丝细胞分裂期时Plk1的定位。结果:质粒酶切及测序证明pRex-EGFP-Plk1-IRES-Hygro载体构建正确;在Hela/GFP-Plk1/Cherry-H2B稳定细胞系有丝分裂中期和末期时,观察到Plk1分别定位于着丝粒和中间体上。结论:构建了Hela/GFP-Plk1/CherryH2B稳定细胞系,为研究Plk1在有丝分裂不同时期的调控机制提供了细胞模型。
- 李伟胥全彬江其生刘萱李平曹诚
- 关键词：POLO样激酶1
