李光友
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 供职机构：安徽省芜湖市第二人民医院更多>>
- 发文基金：卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室开放基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PvMSP1-19重组蛋白体外对间日疟患者外周血T细胞免疫功能的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨PvMSP1-19重组蛋白对间日疟既往感染者外周血T淋巴细胞功能的影响。方法间日疟既往感染者外周血单个核细胞(PBMC),在体外分别以PvMSP1-19重组蛋白和IL-2(刺激组)及IL-2(未刺激组)培养,培养第7d时刺激组细胞再用PvMSP1-19重组蛋白刺激24h,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群分泌IL-4和IFN-γ的情况;并以CFSE标记法检测T淋巴细胞的增殖反应。结果在分泌IL-4的淋巴细胞中,CD8+T细胞所占的比例刺激组(8.04%)明显高于未刺激组(3.46%);而分泌IFN-(的CD8+T细胞在刺激组(0.82%)与未刺激组(1.05%)间并无显著性差别。分泌IL-4和IFN-(的CD4+T细胞比例在刺激组(1.81%,0.19%)与未刺激组(1.89%,0.05%)间并无显著性差异。此外,CD8+T细胞的增殖指数刺激组(5.65%)也明显高于未刺激组(3.69%)。结论 PvMSP1-19重组蛋白能显著诱导间日疟既往感染者外周血CD8+T细胞增殖和优先分泌IL-4。
- 李光友夏惠陶志勇陈勇方强
- 关键词：间日疟IL-4
- 不同时间和保存温度对未成熟血小板检测的影响
- 2019年
- 目的探讨不同的保存温度和存放时间对Sysmex XN-9000检测未成熟血小板的影响。方法收集48例静脉血标本立即检测作为对照组,然后将每例标本等分为2份,分别保存温度为4±1℃(冷藏组)和25±1℃(室温组),使用Sysmex XN-9000分别于5 min、15 min、0.5 h、1 h、4 h、8 h、24 h、48 h和72 h检测IPT、IPT#和H-IPT指标。结果与对照组比较,在采血5 min后,室温组IPT、IPT#发生明显变化(P<0.05)而H-IPT则在1 h后发生明显变化(P<0.05);冷藏组IPT、IPT#和H-IPT指标72 h内检测未发生变化(P>0.05)。结论采集后应立即对未成熟血小板进行检测,未能及时检测的标本应置于冷藏环境中保存。
- 李光友
- PvMSP1-19重组蛋白的制备及其免疫效应的实验研究
- 目的：(1) PvMSP1-19基因的克隆、表达和纯化（2）PvMSP1-19重组蛋白的细胞免疫效应（2）抗PvMSP1-19重组蛋白免疫球蛋白的类型。 方法：（1）将PvMSP1-19基因克隆入原核表达载体pET28a...
- 李光友
- 关键词：原核表达蛋白纯化细胞因子免疫球蛋白
- 文献传递
- 间日疟原虫MSP1-19基因的克隆与表达被引量：1
- 2011年
- 目的:构建间日疟原虫MSP1-19(Plasmodium vivax merozoite surface protein-1-19,Pv MSP1-19)基因克隆及表达的载体。方法:将MSP1-19基因克隆入原核表达载体pET28a中,构建重组表达载体。以重组载体转化大肠埃希菌BL21,在IPTG诱导下表达重组Pv MSP1-19蛋白。采用亲合层析纯化重组蛋白,应用SDS-PAG电泳和Western blot对表达产物进行鉴定和分析。结果:成功构建了质粒pET28a/Pv MSP1-19,并在大肠埃希菌中诱导可溶性表达的目的蛋白。表达的蛋白能与间日疟患者血清发生特异性结合反应。结论:成功地原核表达出Pv MSP1-19目的蛋白,为间日疟的疫苗研制提供了实验基础。
- 李光友陈勇夏惠方强刘丹买月琴贺文欣
- 关键词：间日疟原核表达基因表达
- 间日疟原虫pvMSP_(1-19)基因重组耻垢分枝杆菌疫苗的构建与鉴定被引量：6
- 2011年
- 目的体外扩增间日疟原虫pvMSP1-19基因,构建大肠埃希菌-穿梭质粒PMV261/pvMSP1-19和电转化耻垢分枝杆菌。方法采用聚合酶链反应(PCR),体外扩增间日疟原虫的pvMSP1-19基因,克隆入PMD19-T载体,构建亚克隆PMV/pvMSP1-19大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒;电转化方法将PMV/pvMSP1-19穿梭质粒转化到耻垢分枝杆菌中。并热诱导此重组分枝杆菌,SDS-PAGE电泳观察pvMSP1-19蛋白的表达,Western blot鉴定其免疫学活性。结果成功扩增了间日疟原虫pvMSP1-19基因,并且正确构建PMV/pvMSP1-19穿梭质粒和转化耻垢分枝杆菌。采用Westernblot证实该重组耻垢分枝杆菌表达的pvMSP1-19蛋白能被间日疟患者的血清识别。结论构建的重组耻垢分枝杆菌能表达pvMSP1-19蛋白,该蛋白具有免疫反应性,为pvMSP1-19基因重组BCG疫苗的研制提供了必要的基础。
- 陈勇夏惠陶志勇刘丹高颖方强李光友
- 关键词：耻垢分枝杆菌免疫反应性
- 间日疟原虫疟色素对树突状细胞成熟的影响
- 2010年
- 目的观察间日疟原虫代谢产物疟色素(HZ)对树突状细胞(DC)成熟分化的影响。方法以间日疟患者感染红细胞获得间日疟原虫制备纯化HZ,体外刺激人单核来源的未成熟DC。采用流式细胞术分析0.1、1.0、10.0μmol/L不同浓度的HZ作用下DC成熟相关分子CD83、CD86、HLA-DR的表达变化;同时观察DC在HZ刺激后再经脂多糖(LPS)诱导其上述分子的表达变化。结果 0.1、1.0、10.0μmol/L的HZ刺激的DC表达CD83、CD86和HLA-DR阳性百分率均低于LPS诱导组(P均<0.05);1.0、10.0μmol/L的HZ刺激组的CD83、CD86和HLA-DR明显低于未刺激组(P均<0.05);HZ1.0、10.0μmol/L组HLA-DR的表达低于HZ0.1μmol/L组(P均<0.05)。与未刺激组DC相比,HZ0.1μmol/L+LPS组DC的CD83表达明显升高(P<0.01),CD86表达明显升高(P<0.05),HZ1.0μmol/L+LPS组的CD83明显升高(P<0.01);HZ10.0μmol/L+LPS组CD86表达与HZ0.1μmol/L+LPS和HZ1.0μmol/L+LPS组相比明显降低(P均<0.05)。结论间日疟原虫来源的HZ能导致DC的CD83、CD86和HLA-DR表达下调,但负载HZ的DC仍可以在LPS等诱导剂作用下部分上调这些成熟相关分子的表达。HZ对DC的成熟性分化具有剂量依赖性抑制的特征。DC对HZ的过度吞噬而导致成熟抑制可能是疟原虫逃逸免疫攻击的重要方式之一。
- 孔评石夏惠Kulachart Jangpatarapongsa李柏青李光友
- 关键词：间日疟原虫树突状细胞免疫表型
