- 反相高效液相色谱荧光法测定人血浆中酒石酸罗格列酮含量被引量：2
- 2006年
- 目的:建立快速灵敏的高效液相-荧光检测法测定罗格列酮的血浆浓度。方法:血浆样品加入内标(苯丙哌林)后用乙醚提取,乙醚层经空气流吹干后用流动相定容,20μl进样。色谱柱为KromasilC18(250×4.6mm,5μm),流动相采用0.025mol/L,pH=4.85的磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(50:50),流速为0.5ml/min,荧光激发波长为250nm,发射波长370nm,内标法定量。结果:本法的最低定量浓度为4.87ng/ml,在14.6￣608.3ng/ml浓度范围内线性良好,r2=0.999。日内精密度为2.65%￣8.25%,日间精密度为5.0%￣8.6%,萃取回收率为68.04%以上,准确度为85.11%￣103.50%,整个分析过程在15min内完成。结论:该法准确、精密度高、重现性好,适用于人血浆中罗格列酮的动力学研究和生物等效性研究。
- 刘晓张相林李凯鹏常明
- 关键词：罗格列酮血药浓度荧光检测高效液相色谱
- 桂皮醛在大鼠肠中的体外代谢转化研究被引量：8
- 2010年
- 目的考察桂皮醛在大鼠离体小肠中的代谢转化特性及黄连对其代谢的影响。方法RP-HPLC法测定桂皮醛及其代谢产物肉桂酸;考察不同浓度桂皮醛在大鼠离体小肠提取液、小肠组织匀浆液中的代谢动力学及黄连对其代谢的影响。结果桂皮醛在各种大鼠离体小肠液中均可被迅速代谢,主要代谢产物为肉桂酸;小肠各提取液对桂皮醛的代谢速率存在差异;桂皮醛浓度越低,代谢速率越快;黄连对桂皮醛的大鼠小肠代谢存在明显抑制作用。结论桂皮醛在大鼠小肠中可迅速被代谢,主要代谢产物为肉桂酸;黄连对桂皮醛代谢具有抑制作用。
- 何平均李凯鹏杨洁杨丽娟张玉杰
- 关键词：桂皮醛代谢黄连肉桂酸
- 左羟丙哌嗪片剂人体生物等效性研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立人血清左羟丙哌嗪浓度的HPLC荧光检测方法,并评价片剂与口服液体制剂的生物等效性。方法:18例健康男性志愿者随机交叉自身对照,分别口服单剂量左羟丙哌嗪片剂或口服液体制剂60 mg,测定血清药物浓度,并计算其药动学参数。以1-苯基哌嗪作内标物,色谱柱为HiQSil-C18(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为甲醇-0．1 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2．5)(25:75);荧光激发波长240 nm,发射波长350 nm。结果:血清药物测定线性范围2．54～1016．00μg·L-1,最低定量浓度2．54μg·L-1;方法精密度的日内、日间RSD 1．5％-7．8％;萃取回收率>85％,方法回收率>98％。片剂和口服液剂的AUC,Cmax和t1/2β无显著性差异(P<0．05),片剂的相对生物利用度为(99．65±22．61)％,AUC和Cmax经可信区间法检验生物等效。结论:本法适合人血清中左羟丙哌嗪药物浓度的测定,2种制剂生物等效。
- 张相林李凯鹏丁庆明
- 关键词：左羟丙哌嗪高效液相色谱荧光检测生物等效性
- 吴茱萸成分在大鼠肝微粒体对盐酸小檗碱代谢的影响
- 目的：研究大鼠肝微粒体温孵系统中盐酸小檗碱代谢动力学以及吴茱萸中多种化学成分对其代谢的影响。
方法：采用体外肝微粒体温孵法研究盐酸小檗碱代谢的酶动力学，分别考察了温孵时间、微粒体质量浓度以及底物浓度对盐酸小檗碱...
- 黄果李凯鹏杨洁张瑞杨丽娟张玉杰
- 关键词：盐酸小檗碱肝微粒体代谢动力学吴茱萸次碱吴茱萸内酯
- 文献传递
- 槐米炮制前后微量元素的比较被引量：7
- 1998年
- 采用等离子体原子发射光谱法对槐米进行了炮制前后３２种微量元素含量的测定比较，结果表明：槐米经炒黄、炒炭后，微量元素的含量有不同程度的变化，为深入研究槐米的炮制机理提供了参考依据。
- 李凯鹏张金玲常明李飞阎汝南
- 关键词：槐米微量元素
- 单克隆荧光偏振免疫法、多克隆荧光偏振免疫法和高效液相色谱法分别测定环孢素A血药浓度结果的相关性探讨被引量：11
- 2009年
- 目的本实验定量比较当前通行的3种CsA(环孢素A)测定方法,考察方法间相关性,建立普遍适用的测定结果换算方法。方法分别采用高效液相色谱法、单克隆和多克隆荧光免疫法测定样品,测定结果采用Levene和Tamhane's T2进行方差分析,用Spearman进行相关性比较。结果经过统计分析得到3组方法结果互换方程式,Y_(mFPIA)=0.967 1X_(HPLC)+45.761; Y_(pFPIA)=1.493 7X_(HPLC)+205.94;Y_(pFPIA)=1.563X_(mFPIA)+129.72。结论高效液相色谱法、单克隆和多克隆荧光偏振免疫法三者间具有良好的相关性,通过方程式可将各自测定结果方便准确的互算。
- 刘晓张相林张镭李朋梅李凯鹏卢炜
- 关键词：环孢素A高效液相色谱法
- 人血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法测定被引量：2
- 2009年
- 兰索拉唑（lansoprazole）是继奥美拉唑后的又一种质子泵抑制剂,由日本武田制药公司开发,1992年12月首次在日本上市,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡及反流性食管炎、卓-艾综合征的治疗。兰索拉唑由血液进入壁细胞内后,在酸性条件下被活化并与质子泵的（H^＋/K^＋）-ATP酶的巯基结合，抑制酶的活性从而抑制酸分泌。有关测定血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法文献报道较多，但有些方法样品预处理操作较烦琐、耗时。有些方法内标选择又不甚合理。本文在已有研究的基础上建立了一种简便、
- 张镭李凯鹏李朋梅刘晓张相林
- 关键词：反相高效液相色谱法兰索拉唑人血浆质子泵抑制剂十二指肠溃疡
- 高效液相-荧光色谱法测定人血清拉呋替丁浓度及临床药动学被引量：1
- 2005年
- 目的:采用高效液相-荧光色谱法测定人血清中拉呋替丁药物浓度,研究临床推荐剂量下的健康人体药动学.方法:以左羟丙哌嗪为内标物,用HiQ Sil-C18(150 mm× 4.6 mm,5μm)不锈钢色谱柱常温下分离测定,流动相为甲醇-2%醋酸溶液(pH 2.5,20:80),荧光检测,Ex 285 nm,Em 313 nm;24名健康男性志愿者口服10 mg拉呋替丁胶囊剂,测定血清药物浓度,计算药动学参数.结果:标准血清药物线性浓度范围为0.98～294.0μg·L-1;方法回收率在95%～115%之间,萃取回收率大于50%;精密度,日内RSD＜4.5%,日间RSD＜5%.药动学主要参数结果分别为:Cmax(170.4±48.4)μg·L-1,Tmax(0.9±0.3)h,t1/2(2.4±0.7)h,Ke(0.3±0.1) h-1,Vd(53.5±20.2)L,CL(16.1±6.1)L·h-1,MRT0-t(3.4±0.5)h,AUC0-t(656.3±246.9)μg·L-1·h.结论:该法检测人血清拉呋替丁浓度可靠、实用;拉呋替丁胶囊剂在健康人体内的动力学结果具临床治疗指导意义.
- 张相林钱云第李凯鹏丁庆明刘晓
- 关键词：拉呋替丁人体药动学
- 孟鲁司特钠药动学及其国产片剂/咀嚼片剂人体相对生物利用度研究被引量：20
- 2006年
- 目的:研究孟鲁司特钠在健康人体内的药动学及国产制剂的人体生物等效性。方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方实验设计,24例健康男性受试者交叉口服试验制剂和参比制剂10 mg,24h时间周期内间隔采集静脉血,处理后血浆样本用HPLC测定。计算片剂和咀嚼片剂的药动学参数,并以进口片剂作对比,估算国产制剂人体相对生物利用度,评价生物等效性。结果:国产孟鲁司特钠片剂/咀嚼片制在中国健康男性受试者体内的药动学特征基本符合线性动力学一室开放模型,其AUC_(0～24h)分别为(3051．11±671．30)和(3038．37±585．03)μg·h·L^(-1);C_(max)分别由(341．01±75．11)和(342．36±75．93)μg·L^(-1);T_(max)分别为(3．52±0．31)和(3．42±0．46)h。计算得孟鲁司特钠片剂/咀嚼片剂的平均人体相对生物利用度分别为(99．95±8．22)%和(100．05±9．32)%。结论:孟鲁司特钠国产制剂与进口片剂具生物等效性。
- 张相林李凯鹏丁庆明刘晓王辉
- 关键词：孟鲁司特钠药动学人体相对生物利用度
- 反相高效液相紫外法测定人全血中环孢素A含量被引量：3
- 2008年
- 环孢素A（Cyclosporine A．CsA）是目前临床使用最普遍的器官移植术后抗排斥反应药物．亦是治疗红斑狼疮、再生障碍性贫血等免疫性疾病的有效药物。通过参照国家药品临床试验标准，改进文献方法，在提高检测灵敏度情况下尽量使用低毒性试剂．并简化操作步骤．本文建立了反相高效液相色谱-紫外法测定人全血样品中CsA含量的分析方法．为进行药物动力学和生物等效性研究提供了一个简便、灵敏、可靠的检测手段。
- 刘晓李凯鹏李朋梅张镭范世德张相林
- 关键词：高效液相色谱-紫外法反相高效液相环孢素A人全血再生障碍性贫血药品临床试验
