李姜晖
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：安徽省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 双层片层裂机制的研究被引量：1
- 2013年
- 从断裂力学的角度,建立三点单边切口弯曲试验方法,测定微晶纤维素(MCC)和一水乳糖(LM)的临界应力强度因子(KIIC0),以及MCC和LM组成的双层片的远场应力强度因子(K∞IC0)和界面临界应力强度因子(KIFIC)。比较上述参数的大小,探索弹性错配对层裂的影响。结果表明,KIFIC
- 李志云孙备李姜晖王贺
- 关键词：双层片层裂应力强度因子
- 非诺贝特缓释胶囊栓的制备及其生物利用度研究
- 2011年
- 目的采用乳化固体分散技术制备非诺贝特缓释胶囊栓。并以非诺贝特为模型药物来说明制剂方法及原理。方法混合存在极性差异的低熔点原辅料,加热使混合物液化,在乳化剂的作用下,使原本分离的两相混合,形成分散相和连续相,所形成的乳液灌装胶囊,冷却后形成乳化固体分散体胶囊栓。考察该胶囊栓的溶出及所形成的微粒粒径。并与市售缓释品种进行生物利用度比较。并探讨该制剂方法的制剂原理。结果该胶囊栓具有缓释特征;电镜检查结果显示,该胶囊栓中所形成的微粒粒径可达到1μm左右;与市售产品相比,生物利用度有了大幅度提高。结论该制剂方法可以以低成本制备高生物利用度的非诺贝特缓释胶囊栓。
- 刘羽孙备王贺李姜晖
- 关键词：非诺贝特缓释生物利用度
- 一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法
- 本发明一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法。一种含有环孢素A作为活性成分，采用微乳化技术和微乳固化技术将环孢素A微乳固化，再采用相应的延迟释放辅料制备成一种在特定肠道释放的颗粒，将胃溶的颗粒与肠溶的颗粒按比...
- 孙备吕凌柏俊姚磊陆忠祥戴萍萍崔颖李姜晖
- 文献传递
- 兰索拉唑肠溶片稳定性和溶出度的影响因素研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究不同处方因素对兰索拉唑肠溶片的溶出行为及其稳定性的影响。方法以溶出曲线和加速10 d有关物质含量为指标,对影响兰索拉唑肠溶片的各处方因素进行考察。结果得出了用于控制兰索拉唑片质量的关键处方工艺参数。结论所得处方参数合理,可用于兰索拉唑肠溶片的生产指导。
- 王贺孙备李姜晖刘羽
- 关键词：兰索拉唑肠溶片溶出度稳定性
- 咪康唑颊贴缓释片的黏附性能测试方法的建立及处方优化
- 2012年
- 目的建立咪康唑颊贴缓释片的黏附性能测试方法并优化处方。方法采用自制黏附力测定装置,运用正交试验法,考察乳蛋白和卡波姆974的比例,乳蛋白和卡波姆974的总量,HPMC的用量三个主要影响因素,对咪康唑颊贴缓释片的黏附力和溶胀速率的影响。结果当乳蛋白∶卡波姆974=2∶1,乳蛋白和卡波姆974总量为30 mg,HPMC的量为20 mg时,咪康唑颊贴片的黏附性能最好,可以满足口腔颊贴缓释片的要求。结论自制的黏附力测定装置可以用于咪康唑颊贴缓释片的黏附性能测试。
- 张梓祥孙备李姜晖王贺刘羽
- 关键词：正交试验
- 拉呋替丁片的处方工艺及稳定性研究被引量：3
- 2013年
- 目的考察新处方工艺制备的拉呋替丁片并做稳定性研究。方法以有关物质、含量和溶出度为指标,通过加速试验和长期试验并与参比制剂进行对比试验。结果新处方溶出度、含量和有关物质分别为98.8%、100.0%和0.23%。三批样品的6个月加速试验和36个月长期稳定性试验结果分别为:溶出度97.9%～99.1%和95.4%～97.6%,含量99.0%～99.5%和97.0%～98.0%,有关物质为0.36%～0.41%和0.59%～0.65%。各项指标符合规定且优于参比制剂。结论该处方和制备工艺简单可行,质量稳定可控。
- 王贺崔颖李姜晖周国勤刘羽孙备
- 关键词：溶出度稳定性
- 药物渗透泵制剂
- 本发明涉及药物组合物领域，进一步的本发明涉及药物渗透泵制剂。药物渗透泵制剂，包括一个含药片芯和包围该片芯的衣膜，含药片芯包含20-99％的易溶性药物、0～50％的渗透压活性物、0～20％的粘合剂和0～25％的吸收促进剂；...
- 刘羽孙备王贺吕凌王辉李姜晖
- 非诺贝特药物组合物
- 本发明涉及贝特类药物组合物，解决了以非诺贝特生物利用度低的问题。本发明包括下列重量份的原料：非诺贝特6-42份，聚乙二醇6000或泊洛沙姆407 60-80份，山嵛酸甘油酯或甘油棕榈酸硬脂酸酯6-42份，聚乙二醇月桂酸甘...
- 刘羽王辉吕凌孙备王贺路小冬李姜晖刘燕戴萍萍崔颖
- 文献传递
- 药物渗透泵制剂
- 本发明涉及药物组合物领域，进一步的本发明涉及药物渗透泵制剂。药物渗透泵制剂，包括一个含药片芯和包围该片芯的衣膜，含药片芯包含20-99％的易溶性药物、0～50％的渗透压活性物、0～20％的粘合剂和0～25％的吸收促进剂；...
- 刘羽孙备王贺吕凌王辉李姜晖
- 文献传递
- 非诺贝特药物组合物
- 本发明涉及贝特类药物组合物，解决了以非诺贝特生物利用度低的问题。本发明包括下列重量份的原料：非诺贝特6－42份，聚乙二醇6000或泊洛沙姆407 60－80份，山嵛酸甘油酯或甘油棕榈酸硬脂酸酯6－42份，聚乙二醇月桂酸甘...
- 刘羽王辉吕凌孙备王贺路小冬李姜晖刘燕戴萍萍崔颖
- 文献传递
