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李安琪

作品数:8 被引量:61H指数:5
供职机构:复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科更多>>
发文基金:上海市闵行区自然科学基金中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇晚期
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇内皮
  • 2篇血管内皮抑制...
  • 2篇抑制素
  • 2篇人血
  • 2篇人血管
  • 2篇人血管内皮
  • 2篇重组人血管内...

机构

  • 8篇复旦大学附属...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇北京市第六医...

作者

  • 8篇李安琪
  • 6篇江联萍
  • 5篇陶莉
  • 5篇王妹兴
  • 4篇李纲
  • 3篇戴月娣
  • 2篇肖谜
  • 2篇吴海霞
  • 2篇郑鸿
  • 2篇左丽
  • 1篇庄碟微
  • 1篇成少华
  • 1篇谭越
  • 1篇王洪林
  • 1篇翟静
  • 1篇杨梅
  • 1篇魏丽娟
  • 1篇王虹

传媒

  • 2篇肿瘤
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇世界临床药物

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
吉非替尼化疗对晚期NSCLC患者生活质量的影响被引量:5
2010年
目的评估吉非替尼一线化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响。方法44例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者随机分为GIr组(20例)和对照组(24例)。GIr组口服吉非替尼250 mg、1次/d直至PD或死亡;对照组给予最佳支持治疗+中药治疗。采用肺癌症状量表(LCSS)和欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)的生活质量调查核心问卷QLQ-C30对两组治疗前及治疗后的每3个月进行症状和生活质量调查、评价。结果体能评分(PS)≤3分的GIr组生活质量各功能状态、整体健康状况、整体生活质量及肺癌最常见症状均明显改善(P均<0.01或0.05);对照组无改善,且部分功能状态(情感、认知、社会)及整体健康状况、呼吸困难较治疗前差(P均<0.05)。PS为4分的GIr组疼痛较治疗前加剧(P<0.05),生活质量各指标及大部分肺癌相关症状无明显改善(P均>0.05);对照组生活质量各功能状态、整体健康状况及疼痛均较治疗前差(P<0.05),整体生活质量及其他症状治疗前后比较,P均>0.05。结论吉非替尼可明显改善晚期NSCLC患者的生活质量,PS≤3分者更具优势。
魏丽娟李安琪庄碟微王虹
关键词:肺肿瘤非小细胞肺癌吉非替尼分子靶向治疗生活质量
重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨和顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:4
2011年
目的:观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(navelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)治疗非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效、生存期和安全性。方法:将2007年5月-2010年5月收治的80例晚期NSCLC患者随机分为治疗组[长春瑞滨联合顺铂(NP)+YH-16]和对照组(NP)。每2个化疗周期评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:治疗组39例以及对照组36例可评价疗效。NP+YH-16组的疾病稳定率为53.8,高于对照组的27.8(χ2=5.25,P=0.022),治疗组的临床获益率为76.9,高于对照组的55.6(χ2=3.85,P=0.050);治疗组的疾病进展率为23.1,低于NP组的44.4(χ2=3.85,P=0.050)。治疗组与对照组的疾病进展时间和总生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,发生率差异无统计学意义;治疗组的心电图异常较对照组多(χ2=16.27,P=0.001)。结论:NP+YH-16一线治疗晚期NSCLC能够提高疾病稳定率和临床获益率,降低疾病进展率,增加心脏电生理异常发生率,总体安全性较好。
戴月娣陶莉李安琪王妹兴江联萍李纲吴海霞肖谜
关键词:重组人血管内皮抑制素化学治疗
培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量:2
2016年
目的观察培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取40例局部晚期或转移性NSCLC老年患者为研究对象,给予培美曲赛单药二线或三线化疗,评价客观疗效。观察患者生存时间、无疾病进展生存时间和不良反应发生情况。结果 37例患者可评价客观疗效,有效率为18.92%(7/37),疾病控制率83.78%(31/37)。至随访结束,患者中位生存期10.6个月,中位无疾病进展生存时间4.9个月。常见不良反应包括乏力、贫血和肝功能异常,Ⅲ度不良反应包括贫血2例和乏力4例。结论培美曲赛单药治疗晚期NSCLC老年患者,疾病控制率较好,患者耐受性好。
江联萍李安琪吴海霞成少华谭越
关键词:培美曲赛晚期非小细胞肺癌老年患者
双膦酸盐治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响被引量:7
2010年
背景与目的:恶性肿瘤骨转移发生率有上升趋势,双膦酸盐已广泛应用于治疗骨转移癌.本研究旨在评价唑来膦酸与帕米膦酸治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响.方法:对病理及影像确诊的100例骨转移癌患者分别使用唑来膦酸或帕米膦酸进行治疗,评价患者治疗1、2个月后疼痛缓解情况及血清钙、磷变化.结果:双瞵酸盐治疗1、2个月后,疼痛较前无明显变化(P>0.05),双膦酸盐治疗后中度疼痛似有下降趋势(x2=3.48,P=0.062).骨转移癌患者血钙和血磷间存在直线正相关关系.双膦酸盐治疗1个月后,低钙血症的发生率为54%,治疗2个月后的发生率(56%)较治疗前(36%)显著增加(x2=6.55,P=0.011;x2=8.05,P=0.005).治疗1个月后,血钙、血磷较治疗前显著降低(t=4.39,P=0.000;t=2.50,P=0.014);治疗2个月后,血钙、血磷较治疗前仍低(t=4.32,P=0.000;t=2.49,P=0.010).唑来膦酸和帕米膦酸相比,对骨痛缓解及血钙、血磷、碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义(P>0.05).结论:唑来膦酸与帕米膦酸能缓解骨转移癌患者骨痛,引起低钙血症,打破原有钙磷相关关系.唑来膦酸与帕米膦酸比较对骨痛缓解及血钙、血磷及碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义.
王妹兴戴月娣陶莉李安琪江联萍肖谜杨梅
关键词:唑来膦酸帕米膦酸骨痛
重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量:9
2009年
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法:30例晚期非小细胞肺癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗,至少2个化疗周期后评价近期疗效,并观察不良反应。结果:30例可评价疗效的患者完成2个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解4例、无变化18例、进展8例,完成4个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解4例、无变化4例、进展2例,完成6个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解1例、无变化3例、进展1例。中位疾病进展时间为3.6个月(1.0~13.9个月),转移器官数目与中位疾病进展时间有关(P<0.05)。不良反应主要表现为骨髓抑制和消化系统反应。结论:重组人血管内皮抑制素联合NP方案能够提高晚期非小细胞肺癌患者的临床受益率,延长中位疾病进展时间,且安全性较好。
陶莉戴月娣李纲江联萍王妹兴李安琪王洪林
关键词:抗肿瘤联合化疗方案重组人血管内皮抑制素
腺相关病毒载体介导的肿瘤基因治疗研究进展被引量:7
2010年
基因治疗有望成为肿瘤治疗的有效手段,用于携带外源基因的载体在肿瘤基因治疗中发挥了重要作用。其中腺相关病毒(AAV)载体具有安全性高、长效表达、宿主范围广泛等优点,在基因治疗中得到越来越广泛的应用。本文重点综述AAV的生物特点、载体发展及其在肿瘤基因治疗中的应用。
李安琪翟静
关键词:腺相关病毒基因治疗
恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液及对血管内皮生长因子的影响被引量:8
2012年
[目的]观察恩度联合顺铂胸、腹腔内化疗治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效,并探讨其对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。[方法]32例晚期恶性胸腹腔积液患者采用顺铂、恩度胸腹腔局部治疗,治疗前后均排尽胸腹腔积液,顺铂60mg每周1次,连续2周;恩度60mg,每周2次,连续2周。1周为1周期,2周期治疗结束后2周评价临床疗效和不良反应。其中19例患者胸腹腔灌注治疗前及治疗后采用ELISA法测定胸腹腔积液VEGF水平。[结果]治疗后胸腹腔积液VEGF水平显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均完成了1~2周的治疗,近期有效率为64.0%。治疗不良反应轻,患者可耐受。[结论]顺铂、恩度序贯灌注治疗恶性胸腹腔积液近期疗效明显,不良反应轻,并可能通过抑制VEGF的表达来达到抑制肿瘤生长和转移。
左丽陶莉李纲李安琪江联萍郑鸿王妹兴
关键词:血管内皮抑素腹腔积液血管内皮生长因子
盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛临床观察被引量:19
2015年
疼痛是晚期癌症患者的常见症状,其发生率高达60%~90%,全面影响生存质量。目前对癌痛的控制在晚期癌症综合治疗中备受重视[1]。本院采用盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症患者中重度癌痛,取得较满意的临床疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本院2013年6月-2014年6月收治的门诊及住院晚期癌症患者105例中,男性49例,女性56例;年龄19~82岁,中位年龄57.5岁。其中中度疼痛61例,重度疼痛44例。
左丽李安琪江联萍陶莉郑鸿王妹兴李纲
关键词:迟效制剂
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