李宏智
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区自然科学基金博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新疆甘草黄酮类成分光甘草定的制备工艺改进被引量：6
- 2008年
- 目的:考察利用简便方法提取和分离新疆光果甘草异黄酮类成分光甘草定的工艺。方法:分别利用二氯甲烷、甲醇和乙醇等3种溶剂提取法,对光果甘草中光甘草定的提取率进行考察;再利用硅胶柱层析和制备薄层层析法对光甘草定进行分离纯化,对文献工艺进行简化。结果:利用3种不同提取方法获得的光果甘草总黄酮粗提物中,光甘草定的含量分别达2.9%(出膏率2.5%)、2.6%(4.8%)和2.3%(4.5%)。结论:用乙醇提取光果甘草总提取物具有提取率高、安全和环保等优点;利用硅胶柱层析法对粗提取物中的不同极性组分进行分离、再利用制备薄层法进行分离纯化,在快速制备高纯度的光甘草定中具有一定参考价值,此方法比文献工艺简便易行。
- 赛力曼.哈得尔李宏智木合布力.阿布力孜巴哈尔古丽.卡哈尔
- 关键词：光果甘草光甘草定
- 甘草查尔酮类化合物的制备及体外抗宫颈癌
- 目的：考察从新疆胀果甘草高效制备甘草查尔酮A的工艺;为增强异甘草素的抗癌潜能，以它为先导化合物进行结构修饰，合成其两个衍生物3-羟基异甘草素（紫铆查尔酮）和3-甲氧基异甘草素（高紫铆查尔酮）;研究四个目标化合物对宫颈癌S...
- 李宏智
- 关键词：MTTSIHA
- 文献传递
- RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量被引量：8
- 2010年
- 目的利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用SymmetryC18反相色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果光甘草定在0.09～0.45mg·mL-1内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。
- 闵杰木合布力.阿布力孜孟磊李宏智
- 关键词：反相高效液相色谱法光甘草定
- 18α-甘草次酸及其甲酯的制备被引量：11
- 2009年
- 目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-甘草次酸,再经酯化获得了其甲酯。结果制备了18α-甘草次酸(产率34%)及其甲酯;对合成工艺、理化性质和光谱特征进行研究,优化了制备工艺。结论在酸性条件下对18β-甘草次酸进行酯化,再经碱构型转化、水解并用混合溶剂结晶是制备18α-甘草次酸的较好途径。
- 木合布力.阿布力孜闵杰热娜.卡西莫夫李宏智马淑燕
- 关键词：18Β-甘草次酸化学制备
- 甘草查尔酮类化合物的制备及体外抗宫颈癌活性研究
- 目的:考察从新疆胀果甘草高效制备甘草查尔酮A的工艺;为增强异甘草素的抗癌潜能,以它为先导化合物进行结构修饰,合成其两个衍生物3-羟基异甘草素（紫铆查尔酮）和3-甲氧基异甘草素（高紫铆查尔酮）;研究四个目标化合物对宫颈癌S...
- 李宏智
- 关键词：MTT法SIHA细胞
- 文献传递
- 甘草查尔酮A的高效制备工艺研究
- 2010年
- 为研究甘草查尔酮A的高效制备工艺，运用氯仿浸泡结合超声波处理法从新疆胀果甘草中提取总黄酮；以聚酰胺树脂富集查尔酮特征流份，再经硅胶柱层析分离得到目标单体化合物，优化了其传统制备工艺，并对理化性质和光谱特征进行了系统研究和描述，产品收率为3．01mg／g。该方法操作简单，易于纯化，成本低，可用于实验室高效制备甘草查尔酮A纯品。
- 李宏智木合布力·阿布力孜闵杰
- 关键词：超声技术柱层析纯化
- 异甘草素衍生物的合成及结构表征被引量：6
- 2009年
- 目的：为增强异甘草素（Isoliquiritigenin，ILG，Ⅲ）的抗癌潜能，以它为先导化合物进行羟基化结构修饰，合成其衍生物3-羟基异甘草素（3-OH—ILG，Butein，V）和3-甲氧基异甘草素（3-MO—ILG，Ⅶ），并进行结构表征。方法：利用羟醛缩合反应制备了3种目标化合物，并利用四大光谱法进行结构鉴定。各化合物的制备时，以2，4-二羟基苯乙酮（Ⅰ）为基准物，分别与对羟基苯甲醛（Ⅱ）、3，4-二羟基苯甲醛（Ⅳ）或香兰醛（Ⅵ）缩合而制得；此外，就各反应物的摩尔比、反应时间和温度对产率的影响进行简单的单因素考察。结果：化合物Ⅲ，Ⅴ和Ⅶ产率分别为45％，31％和36％；对化合物的理化性质和光谱特征进行系统描述；羟醛缩合反应最佳条件是：羟基苯乙酮与取代芳醛的摩尔比为1：（2．5—3），120℃／6h。结论：羟醛缩合反应是制备异甘草素衍生物的可行途径。反应物摩尔比、反应温度和时间是影响产率的主要因素；取代芳醛上羟基数目增多时，副反应发生率提高，产率下降。异甘草素衍生物的制备对生物活性研究和新型抗癌化合物的筛选奠定一定基础。
- 李宏智艾尼瓦尔.买买提木合布力.阿布力孜吾布力尼牙孜茹克也木.吐尔迪
- 关键词：化学合成
- 四氢咔唑衍生物的制备工艺
- 2009年
- 目的:探讨四氢咔唑类医药中间体——3-氨基-四氢咔唑-3-羧酸(ATHC-CA,化合物Ⅴ)的制备工艺。方法:以1,4-dioxaspirol decane-8-one(化合物Ⅰ)为起点原料,利用酮基加成、缩合、水解和环合反应制备目标化合物(Ⅴ),用光谱法对化合物(Ⅴ)及各中间体进行结构鉴定,并考察反应条件。结果:获得目标化合物(Ⅴ),各中间体的产率均较高,目标化合物(Ⅴ)产率为65%,纯度高,最佳反应条件为96℃/h。结论:环合反应的条件缓和,产品收率和纯度高,在四氢咔唑类化合物的化学制备中具有重要参考价值。
- 闵杰李宏智木合布力.阿布力孜
- 关键词：化学合成
