李庆玲
- 作品数：15 被引量：32H指数：3
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吡那地尔对人肺动脉平滑肌细胞K_(ATP)通道mRNA表达的影响
- 2008年
- 目的:研究经典KATP开放剂吡那地尔对原代培养人肺动脉平滑肌细胞KATP通道mRNA表达的影响,以探讨KATP通道在肺动脉高压发生发展中的分子生物学机制。方法:分离人3～4级肺小动脉,原代培养人肺动脉平滑肌细胞。分成ET-1组、ET-1+吡那地尔组及ET-1+吡那地尔+格列本脲组。以Trizol法抽提总RNA,逆转录为cDNA,采用Real-timePCR方法检测各组细胞KATP通道SUR2B和Kir亚单位mRNA表达量。结果:ET-1组KATP通道SUR2BmRNA表达量较对照组明显减少,为对照组的0.09±0.01倍(P<0.05,n=3)。加用吡那地尔可拮抗ET-1作用,提高SUR2BmRNA表达量,为ET-1组的10.94±1.13倍,为对照组的0.97±0.03倍(P>0.05,n=3)。格列本脲可拮抗吡那地尔作用,减少SUR2B mRNA表达量,为ET-1+吡那地尔组的0.10±0.01倍,为对照组的0.07±0.02倍(P<0.05,n=3)。各组细胞KATP通道Kir6.1 mRNA表达量无统计学差异。结论:KATP开放剂吡那地尔可增加原代培养人肺动脉平滑肌细胞KATP通道SUR2B mRNA表达量,这可能是其调节肺动脉平滑肌细胞KATP通道表达和功能的机制。
- 李庆玲周燕娟解卫平王虹朱煜明
- 关键词：吡那地尔人肺动脉平滑肌细胞
- 心先安及氨茶碱联合治疗COPD合并心功能不全患者的安全性研究
- 李庆玲
- miR-98参与低氧诱导的肺动脉高压发病机制及其作为肺动脉高压早期诊断标志物的初步研究
- 肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一种在临床上涉及多种临床表现并最终会导致大多数患者心血管以及呼吸系统疾病的病理生理素乱。有报导显示目前全世界的PH患病率约每百万人约97人,死亡率大约5-...
- 李庆玲
- 关键词：低氧性肺动脉高压肺动脉高压肺血管阻力
- 文献传递
- 噻托溴铵与异丙托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD患者疗效比较被引量：11
- 2008年
- 目的:研究噻托溴铵干粉制剂及异丙托溴铵气雾制剂联合舒利迭治疗中重度COPD患者的疗效及安全性。方法:48名确诊为稳定期的中重度COPD患者随机分为噻托溴铵+舒利迭组、异丙托溴铵+舒利迭组及舒利迭组。治疗前及经治疗1、3个月后分别观察临床症状、生活质量评分、FEV1及6min步行距离(6MWD)。结果:三组COPD患者在吸入治疗后临床症状、生活质量、FEV1及6MWD明显改善,而联合M受体阻断剂时其改善作用更显著(P<0.05),且噻托溴铵干粉制剂优于异丙托溴铵气雾剂。结论:老年中重度COPD患者可考虑噻托溴铵及舒利迭联合吸入,提高疗效及安全性。
- 李庆玲刘向群王淑玲桑纯利
- 关键词：慢性阻塞性肺病噻托溴铵异丙托溴铵舒利迭
- 新型K_(ATP)开放剂iptakalim对人肺动脉平滑肌K_(ATP)通道mRNA表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的研究新型KATP开放剂iptakalim对原代培养人肺动脉平滑肌细胞KATP通道亚基SUR2B／Kit6．1 mRNA表达的影响，以探讨iptakalim治疗肺动脉高压的分子生物学机制。方法分离人手术标本正常肺组织3～4级肺小动脉，原代培养人肺动脉平滑肌细胞。正常组不予干预，试验组分别加入内皮素-1（ET-1）、ET-1＋不同浓度iptakalim或Glyburide等孵育24h。以Trizol法抽提总RNA，逆转录为cDNA，以实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RQ-RT—PCR）法检测各组细胞KATP通道mRNA表达量。结果 ET-1组SUR2B mRNA的表达量较正常组明显减少。iptakalim呈浓度依赖性拮抗ET-1作用，提高SUR2B mRNA表达量。Glyburide呈浓度依赖性拮抗iptakalim作用，减少SUR2B mRNA表达量。各组Kir6．1 mRNA表达量无统计学差异。结论新型KATP开放剂iptakalim呈浓度依赖性增加原代培养人肺动脉平滑肌细胞KATP通道mRNA表达量，可能成为较有前途治疗肺动脉高压的有效药物。
- 李庆玲周燕娟朱煜明王虹解卫平
- 关键词：IPTAKALIM人肺动脉平滑肌细胞实时荧光定量聚合酶链反应
- 埃他卡林对原代培养人肺动脉平滑肌细胞转化生长因子β_1mRNA表达的影响
- 2009年
- 目的研究新型ATP敏感性钾(KATP)开放剂埃他卡林(IPT)对缺氧诱导原代培养人肺动脉平滑肌细胞转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达的影响。方法分离3～4级人肺小动脉,按照组织贴块法原代培养人肺动脉平滑肌细胞,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RQ-RT-PCR)技术检测细胞TGF-β1 mRNA表达情况。结果缺氧使原代培养人肺动脉平滑肌细胞TGF-β1 mRNA表达增加;相同条件下,在缺氧的同时,分别在培养基中加入IPT10-7、10-6、10-5mol·L-1,IPT呈浓度依赖性地抑制细胞TGF-β1 mRNA表达;加入IPT10-5mol·L-1前30min,预先加入格列本脲(GLI)10-7、10-6、10-5mol·L-1,GLI呈浓度依赖性地拮抗IPT的作用。结论IPT通过激活细胞KATP通道,浓度依赖性地抑制缺氧诱导的原代培养人肺动脉平滑肌细胞TGF-β mRNA表达增加。
- 周燕娟解卫平张石江李庆玲朱煜明王虹
- 关键词：ATP敏感性钾通道埃他卡林人肺动脉平滑肌细胞转化生长因子Β1
- 心先安联合氨茶碱治疗COPD合并心力衰竭的安全性研究
- 2015年
- 目的探讨心先安及氨茶碱联合对COPD合并心功能不全患者治疗的安全性及疗效。方法 42例中重度COPD合并心功能不全患者随机分为心先安组、氨茶碱组及联合治疗组,三组基础治疗相同。分别使用心先安、氨茶碱、心先安联合氨茶碱同时治疗,疗程7 d。观察患者喘息症状、肺部听诊哮鸣音情况和肺功能最大呼气流量(PEF)改善情况及不良反应。结果对症状改善、肺部听诊哮鸣音减少率、PEF改善率心先安及氨茶碱联合组均优于心先安或氨茶碱组。结论心先安及氨茶碱联合使用疗效增加,不良反应无明显增加,在COPD合并心功能不全患者中应用较为安全。
- 李庆玲任光明周向辉周辛灿
- 关键词：环磷酸腺苷心功能不全
- 新型K_(ATP)开放剂埃他卡林对原代培养人肺动脉平滑肌细胞PCNAmRNA表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察新型ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂埃他卡林(IPT)对原代培养人肺动脉平滑肌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA表达的影响。方法:分离3～4级人肺小动脉,按照组织贴块法原代培养人肺动脉平滑肌细胞,分成对照组、缺氧组、缺氧+埃他卡林或吡那地尔组及缺氧+埃他卡林或吡那地尔+格列本脲组,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)技术检测细胞PCNA mRNA表达。结果:缺氧使人肺动脉平滑肌细胞PCNA mRNA表达增加(3.90±0.24)倍,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);相同条件下,在缺氧的同时,分别在培养液中加入IPT 10-7、10-6、10-5 mol/L,PCNA mRNA表达分别下降(26.00±2.01)%、(55.33±4.04)%、(79.00±1.00)%,与缺氧组比较差异均有显著性(P均<0.01);加入IPT 10-5mol/L前30 min,预先加入格列本脲(GLI)10-5 mol/L,IPT的抑制作用抵消,与缺氧+IPT 10-5 mol/L组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:IPT通过激活细胞KATP通道,浓度依赖性地抑制缺氧时原代培养人肺动脉平滑肌细胞PCNA mRNA表达的增加。
- 周燕娟解卫平张石江李庆玲朱煜明王虹
- 关键词：ATP敏感性钾通道埃他卡林增殖细胞核抗原人肺动脉平滑肌细胞
- 以咯血、发热为主要表现的过敏性肺炎一例被引量：1
- 2017年
- 临床资料患者，男性，76岁，农民，因“反复咳嗽、胸闷1年，咯血1周”于2016年12月10日收入院。患者1年来反复无明显诱因出现咳嗽、痰少，伴胸闷，体力轻度下降，但不影响一般活动，未予重视及治疗。
- 李庆玲周向辉周辛灿刘妍任光明
- 关键词：过敏性肺炎咯血发热反复咳嗽胸闷
- Iptakalim对低氧诱导的人肺动脉平滑肌细胞增殖及TGF-β和PCNA表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究新型ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂Iptakalim(IPT)对低氧诱导的人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC)增殖及转化生长因子-β(TGF-β)和核增殖抗原(PCNA)表达的影响。方法原代培养HPASMC,随机分成对照组、低氧组、低氧+IPT10-7组、低氧+IPT10-6组和低氧+IPT10-5组,采用流式细胞技术检测细胞周期,用细胞免疫组织化学技术检测细胞TGF-β和PCNA表达部位分布,用Western-blot方法检测TGF-β和PCNA蛋白的表达量。结果缺氧24 h,G0/G1期细胞比例减少,S期比例增高,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学技术显示TGF-β染色主要位于细胞浆和细胞膜,PCNA染色主要位于细胞核;Western-blot结果显示低氧组TGF-β和PCNA的表达高于对照组(P<0.05)和低氧+IPT组(P<0.05),随着IPT剂量的增加,TGF-β和PCNA的表达呈下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低氧能诱导原代培养的HPASMC增殖,刺激TGF-β和PCNA表达增高;IPT能浓度依赖性抑制这种作用,其机制可能与抑制TGF-β和PCNA的表达有关。
- 王毅解卫平王虹周燕娟李庆玲
- 关键词：IPTAKALIM低氧人肺动脉平滑肌细胞细胞增殖
