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李德培

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:河北医科大学基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇皮素
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮素
  • 2篇动脉压
  • 2篇麻醉大鼠
  • 1篇调制作用
  • 1篇心率
  • 1篇血压
  • 1篇压力感受器
  • 1篇压力感受器反...
  • 1篇延髓腹外侧
  • 1篇易化
  • 1篇英文
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元活动
  • 1篇平均动脉压
  • 1篇注射
  • 1篇腺苷
  • 1篇脉压

机构

  • 4篇河北医科大学

作者

  • 4篇李德培
  • 4篇何瑞荣
  • 2篇范振中
  • 1篇陈爽

传媒

  • 4篇生理学报

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
内皮素对麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器活动的影响被引量:7
1998年
在麻醉大鼠隔离灌流颈动脉窦区条件下记录窦神经传入放电,观察内皮素(ET-1)对动脉压力感受器活动的影响。结果如下:(1)在颈动脉窦区灌流1nmol/LET-1时,压力感受器机能曲线向左上方移位,曲线的最大斜率(PS)增加,窦神经传入放电最大积分值(PIV)增大。由此提示,这一剂量的ET-1对压力感受器活动有易化作用。(2)用10nmol/LET-1灌流时,压力感受器机能曲线则向右下方移位,PS降低,PIV减小;100nmol/LET-1则使压力感受器机能曲线向右下方移位更为明显,PS及PIV降低更加明显。这些结果表明,上述两剂量的ET-1对压力感受器活动有抑制作用。(3)ETA受体选择性阻断剂BQ-123(0.15μmol/L)可阻断10nmol/LET-1对压力感受器活动的抑制效应。(4)预先灌流KATP通道阻断剂格列苯脲(10μmol/L),也可阻断ET-1的抑制效应。综上所述,ET-1对压力感受器活动有双重效应,低剂量时有易化作用,而较高剂量时则有抑制作用,后一作用由ETA型受体介导并有KATP通道的参与。
李德培范振中何瑞荣
关键词:内皮素钾通道
内皮素通过最后区易化大鼠延髓腹外侧头端区神经元活动被引量:1
1999年
在35只切断双侧缓冲神经、用氨基甲酸乙酯-α氯醛糖混合麻醉的Sprague-Dawley大鼠,应用细胞外记录的电生理学方法,由RM-6000型多道生理记录仪和WS-682G热阵记录器(频响范围0~2.8kHz)同步记录血压、心率和单位神经元放电,观察颈动脉注射内皮素对87个延髓腹是头端区(RVLM)自发放电神经元活动的影响,所得结果如下;(1)颈动脉注射ET-1(0.
李德培何瑞荣
关键词:内皮素延髓腹外侧
内皮素对麻醉大鼠动脉压力感受器反射的调制作用被引量:8
1998年
在27只隔离灌流颈动脉窦区的麻醉大鼠,观察了内皮素(ET-1)对动脉压力感受器反射的调制作用。结果如下:(1)在颈动脉窦区灌流1nmol/L的ET-1时,压力感受器机能曲线向左下方移位,曲线的最大斜率(PS)由0.40±0.02增至0.51±0.02kPa/kPa(P<0.01),压力感受器反射性血压下降幅度(RD)由5.66±0.23增至6.76±0.22kPa(P<0.01)。由此提示,这一剂量的FT-1对压力感受器反射有易化作用。(2)用10nmol/L的ET-1灌流时,压力感受器机能曲线则向右上方移位,PS降至0.28±0.01kPa/kPa(P<0.01),RD降至4.16±0.19kPa(P<0.01);100nmol/L的ET-1可使压力感受器机能曲线向右上方移位更为明显,PS降至0.19±0.03kPa(P<0.001),RD进一步降至3.33±0.38kPa(P<0.001)。这些结果表明,上述两种剂量的ET-1对压力感受器反射有抑制作用。(3)ETA受体选择性阻断剂BQ123(0.15μmol/L)可以阻断ET-1(10nmol/L)对压力感受器反射的抑制效应。(4)预先灌流KATP通道阻断剂格列苯脲(10μmol/L),也可阻断ET-1的效应。综上所述,ET-1对压力感受器反射有双重效应,低剂量时有易化作用,而较高剂量时则有抑制作用,后一作用由ET-1型受体介导并有KATP通道的参与。
李德培范振中何瑞荣
关键词:内皮素压力感受器反射动脉压
最后区注射腺苷对大鼠血压、心率和肾交感神经放电的影响(英文)被引量:3
2000年
在 5 3只麻醉Sprague Dawley大鼠观察了最后区内微量注射腺苷 (1ng/ 6 0nl)对平均动脉压 (MAP)、心率(HR)和肾交感神经放电 (RSNA)的影响。实验结果如下 :(1)最后区内微量注射Ado后 ,MAP、HR和RSNA分别由13 76± 0 46kPa、35 6 2 8± 4 2 5bpm和 10 0± 0 %下降至 11 2 3± 0 49kPa (P <0 0 0 1)、336 91± 5 2 3bpm (P <0 0 1)和70 95± 5 19% (P <0 0 0 1) ;(2 )静脉注射非选择性腺苷受体拮抗剂 8 苯茶碱 (8 phenyltheophylline,15 0 μg/kg ,0 2ml)和选择性腺苷A1受体拮抗剂 (8 cyclopentyl 1,3 dipropylxanthine,5 0 0 μg /kg ,0 2ml)后 ,腺苷的上述抑制效应可被完全阻断 ;(3)静脉注射ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲 (5mg/kg ,0 2ml)后 ,腺苷的上述效应也被消除。以上结果提示 ,最后区微量注射腺苷对血压、心率和肾交感神经放电有抑制作用 ,此作用与A1受体介导的ATP敏感性钾通道开放有关。
陈爽李德培何瑞荣
关键词:腺苷平均动脉压心率
共1页<1>
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