李德强
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替米沙坦对高糖人血管内皮细胞的保护及机制
- 目的:探讨替米沙坦对高糖环境下人血管内皮细胞的保护作用及相关的机制。方法:替米沙坦及不同浓度葡萄糖(5mmol/l、30mmol/l)分别作用于培养的内皮细胞0h、12h、24h、36h、48h, 比色法测定细胞培养上清...
- 黄俊肖静赫连蔓秦海燕李德强
- 关键词：人脐静脉内皮细胞替米沙坦丙二醛过氧化物酶体增殖物激活受体
- 文献传递
- 替米沙坦对高糖人血管内皮细胞的保护及机制
- 目的探讨替米沙坦对高糖环境下人血管内皮细胞的保护作用及相关的机制。方法替米沙坦及不同浓度葡萄糖（5mmol/l、30mmol/l）分别作用于培养的内皮细胞0h、12h、24h、36h、48h,比色法测定细胞培养上清中超氧...
- 黄俊肖静赫连蔓秦海燕李德强
- 关键词：人脐静脉内皮细胞替米沙坦丙二醛过氧化物酶体增殖物激活受体
- 文献传递
- 替米沙坦减轻高糖引起的人血管内皮细胞损伤被引量：9
- 2008年
- 目的探讨替米沙坦对高糖环境下人血管内皮细胞的保护作用及相关的机制。方法替米沙坦及不同浓度葡萄糖(5、30 mmol/L)分别作用于培养的脐带静脉内皮细胞(HUVEC)0、12、24、36、48 h,比色法测定细胞培养上清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;收集培养24 h 的内皮细胞,蛋白质免疫印迹法(Western-blot)检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)蛋白表达量。结果在高糖处理的细胞条件培养上清中 MDA 含量升高[干预前:(1.2±0.06)mmol/mL vs 干预后:(1.6±0.1)mmol/mL,P<0.05],而 SOD活性降低[干预前:(22.9±1.4)nU/mL vs 干预后:(19.4±1.0)nU/mL,P<0.05],同时细胞 PPAR-γ蛋白表达量降低(P<0.05);而替米沙坦(1×10^(-6)mol/L)减轻上述不良变化,降低内皮细胞 MDA 含量、增强 SOD[MDA:(1.4±0.1)mmol/mL,SOD:(20.7±0.3)nU/mL],以及促进 PPAR-γ蛋白质含量增加(P<0.05)。结论替米沙坦可抑制高糖诱导的内皮细胞活性氧产生,增强抗氧化酶活性,维持高糖状态下细胞氧化平衡,促进PPAR-γ蛋白分泌,提示替米沙坦对高糖状态下的内皮细胞具有保护作用,其作用机制可能与调节内皮细胞氧化平衡和激动 PPAR-γ有关。
- 黄俊肖静赫连蔓秦海燕李德强
- 关键词：人脐静脉内皮细胞替米沙坦过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
