李振中
- 作品数：10 被引量：72H指数：4
- 供职机构：广西师范大学环境与资源学院资源与环境学系更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西师范大学博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 阳离子表面活性剂-AuI_2^-体系光谱特性及应用被引量：3
- 2004年
- 在HCl介质中,AuI-2与阳离子表面活性剂可形成较稳定的缔合微粒,它在560nm产生一个吸收峰,在320,470nm产生2个同步散射峰,在580nm产生1个共振散射峰.在一定条件下,阳离子表面活性剂浓度在0～7.0×10-5mol/L范围内遵循比尔定律,摩尔吸光系数高达1.904×104L·mol-1·cm-1.用于合成样和新洁尔净样品中阳离子表面活性剂的测定,结果满意.
- 罗杨合蒋治良李振中刘庆业
- 关键词：阳离子表面活性剂缔合微粒分光光度法共振散射
- 烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用被引量：1
- 2004年
- 采用分光光度法和共振散射光谱法研究了小烟碱 磷钼杂多酸缔合微粒体系.在波长300～800nm范围内,波长愈短缔合微粒体系的吸光度值愈大,在400nm处的吸光度与烟碱浓度在0.50～50.0μg/mL范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.1μg/mL.据此建立了一个测定烟草中烟碱含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为99%～103%,相对标准偏差RSD为0.9%～1.3%.共振散射光谱研究结果表明,该体系存在烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒,该微粒在420nm处存在共振散射效应.
- 梁爱惠蒋治良李振中
- 关键词：烟碱磷钼杂多酸缔合微粒分光光度法
- 小檗碱-HAuCl_4-KI体系的光度法研究及应用被引量：1
- 2005年
- 采用分光光度法研究了小檗碱-氯金酸-卤化钾等5个缔合微粒体系.结果表明,4.0×10-2mol/LHCl-2.8×10-3mol/LKI-2.4×10-4mol/LHAuCl4体系的最大吸收峰在370nm,当有盐酸小檗碱(BH)存在时,由于形成(BH-AuI2)n缔合微粒,在550nm处有一吸收峰,BH浓度在0.16～24mg/L范围遵循Lamber-Beer定律,其摩尔吸光系数ε550nm为1.71×104L·mol-1·cm-1.据此建立了一个测定中药及其制剂中的盐酸小檗碱含量的分光光度法,平均回收率为100.5%,相对标准偏差RSD为1.00%(n=5).
- 李振中蒋治良
- 关键词：盐酸小檗碱缔合微粒分光光度法
- 罗丹明6G缔合微粒荧光猝灭法测定痕量碘酸根被引量：4
- 2004年
- 研究发现在0.01mol/LHCl-8.0×10-4mol/LKI介质中,罗丹明6G(RhG)在550nm处有1个荧光峰.当有IO-3,I-3与RhG形成缔合微粒,550nm处荧光峰猝灭,在320、400、6103存在时,IO-3与过量的I-反应生成I-nm处有3个共振散射峰,在470nm处有1个同步散射峰.碘酸根浓度在2.0～100×10-7mol/L范围内与荧光猝灭强度成线性关系.据此建立了一个测定食盐中IO-3的荧光猝灭分析法.光谱研究结果表明,(RhG-I3)n缔合微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭的根本原因.
- 罗杨合蒋治良李振中黄思玉
- 关键词：罗丹明6G缔合微粒荧光猝灭共振散射
- I_3^-丁基罗丹明B缔合微粒体系的光谱特性被引量：12
- 2004年
- 采用共振散射光谱、荧光光谱、吸收光谱、扫描电子显微镜测试技术 ,研究了I-3 丁基罗丹明B(BRhB) 0 0 8mol/LHCl体系。结果表明 ,BRhB在 5 85nm有 1个吸收峰 ,在 5 80nm处有 1个荧光峰 ,在 5 70nm处有 1个同步荧光峰。当BRhB与I-3 存在时 ,二者形成粒径约 6 0nm的缔合纳米微粒 ,在 4 2 0、5 30和 6 0 5nm处产生 3个共振散射 (RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭、5 85nm处吸收峰降低。碘 (I)浓度在 2 0× 10 -7～ 4 0×10 -7mol/L范围内与共振散射光强度成线性关系。光谱和扫描电镜研究结果表明 ,BRhB I-3 缔合纳米微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭。
- 梁爱惠蒋治良李振中康彩艳
- 关键词：I2痕量分析
- 罗丹明6G缔合微粒共振散射光谱法测定过氧化氢被引量：26
- 2005年
- 在0.020 mol·L-1 HCl-4.0×10-4 mol·L-1 KI-1.6×10-5 mol·L-1 Mo(Ⅵ)介质中, 罗丹明6G(RhG)在540 nm处有1个荧光峰, 在540 nm处有1个同步荧光峰. 当有H2O2存在时, H2O2与过量的I-反应生成I-3, I-3与RhG形成缔合微粒, 在320, 400, 595 nm处产生3个共振散射(RS)峰;而在540 nm处荧光峰猝灭. H2O2浓度在0.068～34 μg·mL-1范围内与400 nm波长处的共振散射光强度呈线性关系. 据此建立了一个测定水中H2O2的共振散射光谱分析法. 光谱研究结果表明, (RhG-I3)n缔合微粒和界面的形成是导致体系RS增强和荧光猝灭的根本原因.
- 李振中蒋治良杨光卢丹刘绍璞
- 关键词：H2O2罗丹明6G缔合微粒共振散射荧光猝灭
- AuI_2^-分光光度法测定北豆根总碱含量
- 2005年
- 研究发现5.5×10-2 mol/L HCl-2.8×10-3 mol/L KI-2.4×10-4 mol/L HAuCl4 体系的最大吸收峰在370 nm,当有北豆根碱(BA)存在时,由于形成(BA-AuI2)n 缔合微粒,在538 nm处有一吸收峰,BA浓度在0.30~18 mg/L范围遵循Lamber Beer定律,其摩尔吸光系数ε538 nm为3.57×104 L/(mol·cm)(γ=0.9992, n=6). 据此建立了一个测定北豆根制剂中的北豆根总碱含量的分光光度法. 该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为98.0%,相对标准偏差RSD=2.06%(n=5).
- 李振中蒋治良何星存
- 关键词：缔合微粒分光光度法
- 蛋白质-阳离子表面活性剂缔合微粒体系的光谱特性及分析应用被引量：14
- 2005年
- 在NaOH-EDTA中,阳离子表面活性剂(Cationic surfactant,CS.如十四烷基二甲基苄基氯化铵,TDMBA)与蛋白质(Protein,Pro.如人血清白蛋白,HSA;牛血清白蛋白,BSA;γ-球蛋白,γ-G和卵白蛋白,Ova)可缔合形成稳定的[Pro-(TDMBA)n]m缔合微粒,从而导致共振散射和界面荧光增强. 它们最强共振散射峰均位于470 nm处,在340、400、420和520 nm处有4个共振散射峰. HSA缔合微粒体系用280 nm光激发时,在470 nm处产生1个较强的荧光峰,而在330 nm处蛋白质的荧光峰随着缔合微粒浓度的增大而猝灭. 在选定实验条件下, 0.16～8.0 mg/L HSA、0.08～16.0 mg/L BSA、0.16～16.0 mg/L γ-G和0.6～60.0 mg/L Ova分别与共振散射强度(ΔI470 nm)之间呈较好的线性关系,检出限(3σ)分别为0.01 mg/L HSA、0.01 mg/L BSA、0.01 mg/L γ-G和0.06 mg/L Ova. 该方法用于人血清试样中总蛋白的测定,结果令人满意.
- 李振中蒋治良陈媛媛孙双娇周苏梅
- 关键词：阳离子表面活性剂HSA缔合微粒共振散射光谱
- 维多利亚蓝B分光光度法测定硫酸软骨素被引量：15
- 2006年
- 在pH4．0醋酸-醋酸钠缓冲液中，阳离子染料维多利亚蓝B在614nm处有一吸收峰。它与硫酸软骨素（Chs）反应生成缔合微粒后导致614nm处的吸收峰降低，其吸光度差值与Chs浓度在0．1～5μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。据此建立了一个简便、快速、准确测定硫酸软骨素含量的分光光度新方法。该法已用于合成样及康得灵注射液样品分析，结果满意。
- 陈媛媛蒋治良李振中周苏梅孙双娇
- 关键词：维多利亚蓝B硫酸软骨素缔合微粒分光光度法
- 西替利嗪-碘铂酸缔合微粒体系的吸收光谱研究及分析应用
- 2004年
- Pt(IV)与I-形成[PtI6]2-,[PtI6]2-和盐酸西替利嗪(CTRZ)通过静电引力作用形成疏水性的(PtI6—CTRZ)缔合物分子.由于(PtI6-CTRZ)缔合物分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成紫红色(CTRZ—PtI6)n缔合微粒,在310、400、610nm处产生3个共振散射峰;在350～740nm波长范围的吸光度值均增大.在选定条件下,CTRZ浓度在0～10μg/mL范围内与A580nm成正比,摩尔吸光系数ε580nm为1.30×104L/(mol·cm).实验结果表明,(CTRZ—PtI6)n缔合微粒的形成是导致同步散射信号增强的根本原因,而纳米纳米微粒的颜色是共振散射所致.
- 吴忠席梁爱惠李振中蒋治良
- 关键词：缔合微粒吸收光谱共振散射
