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李晨怡

作品数：8 被引量：48H指数：3
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合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇心病
  • 4篇老年
  • 4篇老年人
  • 4篇基因
  • 4篇基因多态性
  • 4篇冠心病
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  • 3篇CYP2C1...
  • 2篇血尿酸
  • 2篇血尿酸水平
  • 2篇尿酸
  • 2篇尿酸水平
  • 2篇GENSIN...
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病

机构

  • 8篇浙江医院

作者

  • 8篇李晨怡
  • 5篇樊丹君
  • 4篇叶子青
  • 4篇陈进
  • 2篇陈佳
  • 2篇施向凡
  • 1篇张冰凌
  • 1篇吕远栋
  • 1篇姜玲玲
  • 1篇王杭勇
  • 1篇王晏雯
  • 1篇向荣成
  • 1篇孙百鸣
  • 1篇陈春晓

传媒

  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇浙江医学
  • 1篇心脑血管病防...
  • 1篇全科医学临床...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2009
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
CYP2C19基因多态性与老年人脑梗死的相关性被引量：5
2018年
目的探讨细胞色素P450 2C19 (CYP2C19)基因多态性与老年人脑梗死的相关性。方法采用基因芯片技术对浙江医院72例新发的老年急性脑梗死患者(病例组)和77例同期住院体检者(对照组)的CYP2C19基因rs4244285、rs4986893两个单核苷酸多态位点进行基因分型,比较两组临床资料、CYP2C19基因多态性,Logistic回归分析该基因多态性与老年脑梗死的相关性。结果脑梗死组及对照组rs4244285 GG型(45. 83%比63. 64%,χ~2=4. 766,P=0. 029)、rs4244285 A等位基因(34. 03%比22. 73%,χ~2=4. 695,P=0. 030)分布差异有统计学意义。而rs4986893不同基因型、等位基因及rs4244285 GA型、AA型分布差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。Logistic回归分析调整性别、年龄、体质量指数、吸烟、总胆固醇等传统脑血管危险因素后,rs4244285位点携带A等位基因患脑梗死风险增加(加性模型AA比GG OR=2. 564,95%CI=1. 181～5. 566,P=0. 017;显性模型AA/AG比GG OR=2. 763,95%CI=1. 343～5. 685,P=0. 006)。结论 CYP2C19基因多态性与老年人脑梗死患病风险增加有关,但仍需大样本人群进一步研究。
樊丹君李晨怡陈进叶子青
关键词：CYP2C19基因多态性脑梗死老年人
血尿酸水平与老年人前列腺体积的相关性被引量：3
2014年
目的探讨血尿酸水平与老年人前列腺体积(PV)的相关性。方法纳入在笔者医院干部保健门诊体检的老年男性156例。收集病史,测量血压、身高、体重,计算体质指数(BMI),并检测血尿酸、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、前列腺特异性抗原(PSA)。超声测量及计算前列腺体积(PV)。计算血尿酸四分位数,将研究对象分为4组,比较各组PV大小,并对PV与血尿酸水平进行相关性分析。结果 MS患者的血尿酸水平明显高于无MS者(402.5±76.9 vs 345.8±85.1μmol/L,P=0.000),PV亦明显大于后者(36.4±15.7 vs 26.2±13.0ml,P=0.000)。血尿酸四分位分组间PV大小分别为22.9±8.7、25.0±10.9、29.2±15.6、39.2±16.2ml,差异有统计学意义(P=0.000)。经线性相关分析,PV大小与血尿酸水平呈正相关。4组间MS的发生率分别为12.8%、17.9%、35.9%和46.2%,差异有统计学意义(P=0.003)。结论血尿酸水平与老年人PV显著相关。
李晨怡樊丹君孙百鸣
关键词：前列腺增生尿酸代谢综合征
CYP2C19基因多态性与浙江汉族老年冠心病的相关性研究
2018年
目的探讨细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性与浙江汉族老年人群冠心病的相关性。方法采用基因芯片技术检测210例冠心病患者和206例对照组的基因多态性,对两组患者基本临床资料、实验室指标、CYP2C19基因分布进行分析。结果冠心病组及对照组不同基因型和等位基因分布差异有统计学意义(χ2分别=10.53、6.48,P均<0.05),且冠心病组CYP2C19*2、CYP2C19*3等位基因频率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2分别=15.36、6.00,P均<0.05)。logistic回归分析校正性别、年龄、体重指数、血压、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等传统危险因素之后,血糖高、有吸烟史、携带CYP2C19*2、CYP2C19*3等位基因患冠心病风险明显增加(OR分别=1.90、1.28、2.80、3.57,P均<0.05)。结论携带CYP2C19*2或CYP2C19*3基因是浙江汉族老年人群冠心病发生的重要危险因素。CYP2C19基因多态性会增加浙江汉族老年人群患冠心病的发生风险。
樊丹君李晨怡陈进叶子青
关键词：CYP2C19基因多态性冠心病老年人
不同性别血尿酸水平与冠心病的相关性被引量：14
2018年
目的探讨不同性别人群中血尿酸(SUA)水平与冠心病及冠状动脉狭窄程度的相关性。方法以2013年6月至2017年6月在浙江医院心内科接受冠状动脉造影检查的760例患者为研究对象,根据冠状动脉造影结果计算Gensini积分,检测SUA水平,根据SUA四分位水平分组,分析不同性别患者SUA水平与冠心病患病率及Gensini积分间的关系。结果在女性患者中,冠心病组与非冠心病组患者的SUA水平差异有统计学意义(t=4.415,P=0.000),单因素Logistic回归分析结果显示,SUA为冠心病的独立危险因素(OR=1.32,95%CI:1.12~1.58,P=0.002);1、2、3、4分位组的冠心病患病率分别为31.2%、52.6%、47.4%和59.7%(χ~2=13.652,P=0.003),2(P=0.007)、3(P=0.038)、4分位组(P=0.000)的冠心病患病率均显著高于1分位组;在女性冠心病患者中,4组在靶血管数(Z=4.627,P=0.008)、病变血管支数(χ~2=18.522,P=0.005)和Gensini积分(Z=3.683,P=0.029)方面差异均有统计学意义,4分位组的Gensini积分显著高于1(P=0.012)和2分位组(P=0.014);多元线性回归分析结果显示,Gensini积分的升高与SUA水平的升高存在剂量-反应关系(B=1.105,SE=0.365,P=0.003)。在男性患者中,冠心病组与非冠心病组患者的SUA水平差异无统计学意义(t=1.271,P=0.205);1、2、3、4分位组的冠心病患病率分别为77.9%、69.0%、61.7%、79.6%,差异无统计学意义(χ~2=4.514,P=0.211)。结论 SUA是女性冠心病患者的独立危险因素。SUA水平越高,女性冠状动脉狭窄程度越严重。男性中未见这种相关性。
李晨怡陈佳施向凡
关键词：冠心病GENSINI积分血尿酸
CYP2C19基因多态性与心血管疾病的研究进展被引量：3
2018年
CYP2C19是细胞色素P450家族中重要的药物代谢酶之一,是近年来药物基因组学的研究热点,其基因多态性不仅影响心血管疾病中氯吡格雷抗血小板的反应性,而且通过影响花生四烯酸的代谢与冠心病的发生发展相关。通过查阅国内外文献,对CYP2C19基因多态性与冠心病相关性及在心血管疾病个体化药物治疗中的作用进行综述,为指导临床个体化用药,避免药物不良反应以及新药研发提供科学参考依据。
樊丹君陈进李晨怡叶子青
关键词：CYP2C19基因多态性冠心病氯吡格雷
非酒精性脂肪性肝病与冠心病患病率和严重程度以及预后的相关性被引量：18
2019年
目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与冠心病(CHD)的患病率、病变严重程度和预后的相关性。方法 选择2013年6月至2015年6在本院接受冠脉造影检查的患者512例,B超判断脂肪肝、根据冠脉造影结果计算Gensini积分,分析CHD的独立预测因素,并对其中276例CHD患者进行随访研究,分析NAFLD与心血管终点事件的相关性。结果 NAFLD组和非NAFLD组的CHD患病率分别为76.8%、50.7%(P=0.000),靶血管数分别为2(1,3)、1(1,3)(P=0.019),Gensini积分分别为29.02±27.62、24.04±20.18(P=0.022),差异均有统计学意义。NAFLD为CHD的独立预测因素(OR=2.28,95%CI=1.54~3.56,P<0.001)。NAFLD和非NAFLD患者的心血管终点事件风险的差异无统计学意义(P>0.1)。Cox回归分析显示,NAFLD不是CHD患者心血管终点事件发生的预测因素(HR=0.95,95%CI=0.62~1.58,P=0.691)。结论 NAFLD为CHD的独立预测因素,并与冠脉狭窄程度相关,但NAFLD不能预测CHD患者的预后。
李晨怡陈佳施向凡
关键词：非酒精性脂肪性肝病冠心病GENSINI积分预后
杭州地区老年汉族人群CYP2C19基因多态性分析被引量：3
2017年
目的探讨杭州地区老年汉族人群CYP2C19基因多态性分布,从而为临床制定个体化用药方案提供参考。方法选取杭州地区老年汉族人群764名,采用基因芯片技术检测CYP2C19基因。结果共检测到6个基因型,CYP2C19*1/*1、*1/*2、*1/*3、*2/*2、*2/*3、*3/*3,基因频数分别为45.03%、33.51%、8.11%、8.77%、4.32%、0.26%。快代谢型(CYP2C19*1*1)占45.03%,中间代谢型(CYP2C19*1*2、*1*3)占41.62%,慢代谢型(CYP2C19*2*2、*2*3、*3*3)占13.35%。该结果与国内其他地区汉族人群差异无统计学意义(P>0.05),且不同性别的各代谢型基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论杭州地区老年汉族人群CYP2C19基因分布与国内其他地区汉族人群类似,性别与CYP2C19基因遗传多态性无相关性。
樊丹君王晏雯陈进吕远栋李晨怡叶子青陈童
关键词：CYP2C19基因多态性老年人
胃食管反流病患者夜间烧心、反流症状与睡眠情况调查分析被引量：2
2009年
胃食管反流病（GERD）是指胃内容物反流入食管引起不适症状和／或并发症的一种疾病，可分为非糜烂性反流病、糜烂性食管炎、Barrett食管三型。GERD患者常伴有睡眠障碍，而睡眠障碍的发生是由于夜间的烧心和反流。夜间症状及睡眠障碍影响患者的生活质量，并且存在夜间症状的GERD患者更易产生严重的GERD相关性并发症，如食管腺癌。而目前国内对于GERD患者中夜间烧心、反流症状及睡眠情况的调查资料很少，因此我们就此方面进行了调查分析，现报道如下。
李晨怡陈春晓向荣成王杭勇姜玲玲张冰凌
关键词：反流症状烧心相关性并发症非糜烂性反流病
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