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李晶晶

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:浙江省肿瘤医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇胃癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇预后
  • 2篇预后评估
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇后评
  • 2篇后评估
  • 2篇PI3K/A...
  • 2篇PI3K/A...
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇凋亡
  • 1篇新辅助化疗
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂异常
  • 1篇异基因
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪分布
  • 1篇乳腺

机构

  • 6篇浙江省肿瘤医...

作者

  • 6篇李晶晶
  • 2篇黄萍
  • 2篇应杰儿
  • 2篇钟里科
  • 2篇张轶雯
  • 1篇陈磊
  • 1篇罗聪
  • 1篇徐琦

传媒

  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇抗癌之窗

年份

  • 3篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
PI3K/AKT/mTOR通路在胃癌中的表达及其在预后评估中的作用
分析PI3K/AKT/mTOR通路中的单靶点及多个靶点联合检测分析与胃癌中临床病理及预后的相关性,探讨多靶点联合分析的预后意义.
李晶晶应杰儿
关键词:胃癌预后评估磷脂酰肌醇-3-激酶蛋白激酶B雷帕霉素靶蛋白
EGCG通过调控DNA结合蛋白Ku70促进肺癌细胞凋亡被引量:3
2019年
目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)-epigallocatechin-3-gallate,EGCG]对人肺腺癌细胞株的凋亡诱导作用,探讨Ku70在EGCG促肺癌细胞凋亡中的作用机制。方法构建pSliencer 4.1-CMV-shKu70质粒干扰Ku70的表达,建立细胞系;MTT法和Annexin V/PI双染色流式细胞术检测细胞的增殖及凋亡;Western blot法检测Bax、caspase-3(17 kDa)、Ku70蛋白的表达;免疫共沉淀法检测Ku70和Bax之间的相互作用。结果 EGCG可明显抑制A549的增殖(P<0.01),并诱导其凋亡(P<0.05),上调Bax、caspase-3表达,下调Ku70表达。抑制Ku70的表达后,EGCG对A549细胞的抑制增殖和促进凋亡作用更加明显,进一步显著上调caspase-3的表达(P<0.05),但是Bax的表达无明显变化;同时EGCG可以减弱Ku70-Bax之间的相互作用(P<0.05)。结论 EGCG可抑制人肺腺癌细胞增殖及诱导细胞凋亡,其机制与抑制Ku70的表达,抑制Ku70-Bax之间的相互作用,激活Bax,启动caspase级联反应有关。
李晶晶徐琦罗聪陈磊
关键词:肺癌凋亡KU70表没食子儿茶素没食子酸酯
基于生物信息学的胃癌特征基因网络关键节点及预后关联分析被引量:1
2019年
目的:本研究旨在利用生物信息学筛选胃癌的特征基因,探索胃癌的恶性机制。方法:通过GEO数据库筛选胃癌相关基因芯片作为训练集,并利用GEO2R工具分析胃癌组织相较于正常组织的差异基因,进而在验证集患者中对所筛选基因进行验证;采用String数据库计算其蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络。根据Cytoscape软件的Centiscape等插件分析PPI网络中的关键节点,分析蛋白相互作用相关性;并利用DAVID数据库对差异基因和PPI关键模块基因进行基因功能富集及注释。随后对关键节点基因进行生存分析。结果:所筛选出的63个特征差异基因对胃癌与正常组织区分度良好,主要参与调控细胞外基质受体相互作用、PI3K-AKT信号通路等。PPI网络中关键节点调控肿瘤增殖、转移。对关键节点基因进行生存性分析发现,ITGB1、COL1A2表达高的患者,其生存率远低于低表达患者(P<0.05)。结论:本文可为寻找胃癌发生发展的关键基因,探索胃癌治疗新靶点提供一定的理论依据。
刘宇佳李莉胡晓平钟里科李晶晶黄萍张轶雯
关键词:胃癌生物信息学差异基因PPI网络
PI3K/AKT/mTOR通路在胃癌中的表达及其在预后评估中的作用
目的:分析PI3K/AKT/mTOR通路中的单靶点及多个靶点联合检测分析与胃癌中临床病理及预后的相关性,探讨多靶点联合分析的预后意义。方法:应用免疫组织化学技术Envision法检测59例Ⅰ期~Ⅳ期(M0)胃癌根治术后标...
李晶晶应杰儿
文献传递
胃癌新辅助化疗耐药机制及治疗策略研究被引量:3
2019年
目的利用生物信息学筛选影响胃癌化疗耐药的特征基因,深入探讨化疗耐药的分子机制,为胃癌的化疗提供新策略。方法在GEO数据库筛选胃癌DCS方案(多西他赛+顺铂+替吉奥)耐药表达谱芯片,利用GEO2R工具筛选胃癌耐药组织特征基因;构建差异基因的蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络;并分析PPI网络的关键节点和稳定模块,进而对差异基因和关键节点及模块基因进行功能富集及注释;再对差异基因进行化合物靶点模拟,筛选出潜在药物。结果筛得胃癌化疗耐药差异基因共609个,构建PPI网络的关键节点为ACLY和AKT1。差异基因GO功能富集与KEGG通路富集结果显示,主要集中在免疫及肿瘤生长相关通路。C-MAP分析结果提示7个候选化合物吻合度评分>0.9。结论本研究利用生物信息学筛选了影响胃癌化疗耐药的特征基因,深入探讨化疗耐药的分子机制,为胃癌的化疗提供了新策略。
刘宇佳胡晓平钟里科李晶晶李莉黄萍张轶雯
关键词:胃癌化疗耐药生物信息学PPI
拒绝肥胖 远离肿瘤被引量:1
2014年
唐朝初年,繁荣昌盛,丰衣足食,人们便开始崇尚"丰肥浓丽,热烈放姿",以女性体态上的肥胖、穿着上的暴露作为一种审美取向,即今人所说的"以胖为美"。但殊不知肥胖时刻侵蚀着人的身体健康。而如今肥胖已成为全球性问题,全球约有17亿超重人群和3亿肥胖者。截至2004年,中国人群中体重超重者已占22.4%,其中肥胖者占3.01%,并有逐年增加的趋势。2010年的WHO统计数据显示,中国年龄15岁以上、体重指数(body mass index,BMI)≥25kg/m^2的人数已达总人口数的32%。可能大家都知道高血压、糖尿病、血脂异常及冠心病的发生都与肥胖有关,而对于肿瘤的发生和肥胖的关系就知之甚少。
李晶晶
关键词:血脂异常超重人群肿瘤病绝经后乳腺癌脂肪分布贲门腺癌
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