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李燕

作品数:26 被引量:157H指数:7
供职机构:成都医学院第一附属医院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理社会学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇社会学

主题

  • 5篇药物
  • 5篇用药
  • 5篇用药频度
  • 4篇日剂量
  • 4篇限定日剂量
  • 3篇药品
  • 3篇用药分析
  • 3篇玉屏风
  • 3篇玉屏风散
  • 3篇细胞
  • 2篇丹参
  • 2篇丹参川芎嗪
  • 2篇丹参川芎嗪注...
  • 2篇阳性
  • 2篇日均费用
  • 2篇术后
  • 2篇痰标本
  • 2篇住院
  • 2篇住院患者
  • 2篇注射液

机构

  • 26篇成都医学院第...
  • 4篇成都医学院
  • 2篇四川大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇西南医科大学...

作者

  • 26篇李燕
  • 20篇郑玲利
  • 18篇袁明勇
  • 9篇蒋婷
  • 8篇黄玲
  • 6篇赵霞
  • 5篇张仲林
  • 3篇陈静
  • 3篇訾铁营
  • 2篇陈力
  • 2篇钟玲
  • 1篇于磊
  • 1篇文科
  • 1篇童志远
  • 1篇廖昌军
  • 1篇董菲
  • 1篇邓晓杨
  • 1篇娄艳
  • 1篇肖顺林
  • 1篇杨胜

传媒

  • 4篇中国药师
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药业
  • 2篇中国医院用药...
  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院精神类基本药物处方分析被引量:4
2012年
目的:为我院精神类基本药物合理用药和管理提供参考。方法:采用世界卫生组织推荐的用药频度和药物利用指数(DUI)分析方法,对我院2011年1-12月共15070张精神类基本药物处方进行回顾性分析。结果:我院精神类基本药物使用频率较高的依次是艾司唑仑片、咪达唑仑注射液、阿普唑仑片;有6种精神药品的DUI值均≤1.0。结论:我院精神类基本药物应用基本合理,但仍需加强个别药品使用的监控,进一步促进其合理应用。
袁明勇赵霞郑玲利李燕董菲钟玲
关键词:国家基本药物目录精神药品处方分析限定日剂量药物利用指数
对1例结肠癌术后多次鲍曼不动杆菌培养阳性痰标本临床指导意义的解读
2016年
目的:探讨鲍曼不动杆菌(AB)培养阳性痰标本的结果判读及其临床指导意义。方法:分析1例结肠癌术后入住ICU继发肺部感染患者的抗感染治疗,讨论AB培养阳性痰标本的判读及其临床指导意义。结果:虽然多次痰培养结果提示阳性,但痰标本质量不高培养结果可信度低,且由抗菌药选择压力而筛选出多重耐药鲍曼不动杆菌(XDR-AB)的可能性小,再结合患者临床感染症状不重和ICU使用亚胺培南/西司他丁治疗有效的情况辩证分析,认为患者具备定植AB感染的高危因素,分离到的XDR-AB不是致病菌。结论:当呼吸道标本AB培养阳性时,首先应通过涂片结果评价标本质量、留意是否存在白细胞吞噬或伴行的现象,再分析是否存在抗菌药选择压力筛选的可能、分析患者是否具备定植菌感染高危因素,最后结合患者临床感染症状、药敏结果出来前的抗感染治疗疗效来综合评价其是否为致病菌,然后再确定下一步抗感染治疗方案。
李燕娄艳郑玲利蒋婷黄玲
关键词:鲍曼不动杆菌痰标本抗菌药
丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效与安全性的系统评价
目的:系统评价丹参川芎注射液嗪治疗急性脑梗死的疗效及安全性. 方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)数据库、维普(VIP)数据...
黄玲郑玲利蒋婷李燕袁明勇
关键词:急性脑梗死丹参川芎嗪注射液疗效评价临床药理安全性
文献传递
不同制备工艺玉屏风散对过敏性鼻炎大鼠作用的对比研究被引量:6
2016年
目的:比较不同工艺提取的玉屏风散对过敏性鼻炎(AR)的治疗效果,探讨临床应用该方治疗AR的可能药效物质和合理的提取工艺。方法:用4种不同工艺提取的玉屏风散,治疗过敏性鼻炎大鼠。观察其过敏症状并计分;实验结束后,取血用ELASA法检测血清中Ig E的含量,取鼻中隔组织行HE染色观察病理改变。结果:与模型组大鼠比较,各工艺提取物组大鼠行为学评分均降低且有统计学意义(P<0.05),血清中OVA-s Ig E的浓度OD值均降低且有统计学意义(P<0.05),各工艺组病理改变均有不同程度改善。结论:玉屏风散中除白术挥发油、防风挥发油及多糖可抑制过敏性鼻炎,三味药混煎产生的新物质基础也有抑制作用。
赵霞张仲林袁明勇郑玲利陈扬李燕
关键词:玉屏风散过敏性鼻炎免疫球蛋白E
一种动物模型箱
本实用新型公开了一种动物模型箱,包括透明箱体,箱体有盖板,侧面板,底板,箱体底部设置有抽屉,箱体内部竖直设置有活动隔板,盖板上设置有药物喷洒管,底板上设置有通孔,抽屉设置于底板下。本实用新型结构简单,使用方便,密闭性好,...
袁明勇张仲林郑玲利李燕陈静赵霞
文献传递
临床药师对抗感染治疗方案评价方法的探讨被引量:2
2017年
目的探讨临床药师对抗感染治疗方案的评价方法。方法通过对我院呼吸科1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的抗感染治疗分析,探讨对抗感染治疗方案的评价方法。结果该患者具抗菌药物用药指征,初始经验性治疗覆盖包括耐药铜绿假单胞菌在内的常见呼吸道G-杆菌,选用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星注射液的抗感染治疗方案是合理的,但全程使用初始两联抗菌药物至出院则不合理。结论对于抗感染治疗方案的评价,首先需判断是否具有抗菌药物使用指征,然后再综合患者病情的严重程度、既往治疗情况、感染部位的病原学特点、抗菌药物的选择等评价初始经验性治疗方案的合理性。对于有病原学阳性结果者,需结合初始经验性治疗疗效、病原学结果的判读及临床意义、指南推荐、后续药物选择等来综合评价后续治疗方案的合理性。
李燕郑玲利袁明勇黄玲蒋婷
关键词:抗感染治疗临床药师
手术与手术联合放化疗对70例喉癌患者的临床效果比较被引量:9
2018年
目的分析研究经手术与手术联合放化疗治疗70例喉癌患者中的临床效果比较及远期并发症。方法选取喉癌患者70例,随机分成对照组和观察组2组,各35例,对照组仅行手术切除,试验组行手术+放化疗治疗,分析比较2组的临床效果及远期并发症情况。结果观察组35例喉癌患者中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者术后5年生存率分别为90.91%、61.54%、44.44%、0,与对照组(83.33%、58.33%、44.44%、0)相比无显著性差异,临床总有效率远远高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组5年总生存率(60.00%)与对照组(62.86%)较接近,P>0.05。观察组复发转移总发生率为34.28%,与对照组(37.14%)相比无统计学差异,P>0.05。观察组术后2例喉腔狭窄、3例肺部感染、3切口感染、2例皮下气肿、1例第二原发恶性肿瘤(食管癌),对照组术后2例喉腔狭窄、4例肺部感染、2切口感染、3例皮下气肿、2例第二原发恶性肿瘤(食管癌),两组对比无统计学差异,P>0.05。观察组术后的总满意度(74.28%)与对照组(77.14%)接近,不存在统计学差异(P>0.05)。结论针对于喉癌患者,采用手术疗法与手术联合放化疗治疗的术后生存率、复发转移情况无明显差异,两种方式的并发症并无显著不同,但针对不同患者可采取相应放化疗进行延缓病情发展,本研究对临床上研究喉癌治疗具有参考价值。
李燕朱力罗伟文科吴定江
关键词:喉癌生存率并发症
1例急性胰腺炎并发酒精戒断综合征患者的药学监护被引量:2
2015年
目的探讨急性胰腺炎并发酒精戒断综合征患者的药学监护。方法在1例急性胰腺炎并发酒精性肝病、酒精戒断综合征、肺部感染患者的治疗过程中存在多种治疗矛盾,临床药师以此为切入点,协助医师制订个体化用药方案,并监护患者用药全过程。结果在临床医师和临床药师共同参与下,患者急性胰腺炎症状很快得到改善,肺部感染和相继出现的抗菌药物相关性腹泻以及酒精戒断精神症状也逐步好转出院。结论临床患者并发多种疾病或出现治疗矛盾是临床药师工作的切入点。临床药师可协同临床医师优化治疗方案,实施药学监护,促进临床合理用药。
罗宏丽肖顺林李燕于磊
关键词:药学监护
丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效与安全性评价被引量:30
2015年
目的系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pub Med、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)数据库、维普(VIP)数据库、万方数据库中关于丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),各数据库检索时间为从创建至2014年2月,并对纳入研究进行Meta分析。结果共纳入13项RCT,包括1 404例患者。Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的总有效率高于常规治疗组[OR=3.61,95%CI(2.59,5.03),P<0.000 01];神经功能缺损程度的美国国立卫生研究所脑卒中评分量表(NIHSS)评分值减少优于常规治疗组[MD=-2.78,95%CI(-4.15,-1.41),P≤0.000 1];神经功能缺损程度欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分值高于常规治疗组[MD=-2.78,95%CI(-4.15,-1.41),P≤0.000 1];日常生活活动能力(ADL)评分高于常规治疗组[MD=9.48,95%CI(2.81,16.14),P=0.005];不良反应发生率亦低于对照组,但两组比较差异无统计学意义[OR=0.69,95%CI(0.22,2.13),P=0.51]。结论基于现有临床证据,丹参川芎嗪治疗急性脑梗死有效、安全性较好,但由于纳入研究质量不统一,尚需更多大样本、高质量的RCT予以证实。
黄玲郑玲利蒋婷李燕袁明勇
关键词:丹参川芎嗪注射液急性脑梗死随机对照试验
恩扎卢胺治疗转移性前列腺癌的成本-效果分析
2024年
目的从我国医疗卫生角度出发,评价恩扎卢胺在转移性前列腺癌治疗中的成本-效果。方法基于已发表的Ⅲ期临床随机对照试验(ENZAMET研究),将转移性前列腺癌的的疾病发展过程分为无进展生存期、进展生存及死亡三种状态,模型周期定义为28 d,研究时限为终生,建立Markov模型,评价恩扎卢胺与标准抗雄激素药物治疗转移性前列腺癌的成本-效果,以3倍我国2022年人均国内生产总值作为意愿支付(WTP)阈值,通过敏感性分析验证模型分析结果的稳健性。结果与标准抗雄激素治疗相比,恩扎卢胺增量效果为0.92质量调整生命年(QALYs),增量成本为311863.30元,增量成本-效果比(ICER)为338981.85元/QALY,高于WTP阈值(257094元/QALY)。单因素敏感性分析结果显示,恩扎卢胺组总成本、疾病无进展期效用值、疾病进展期状态恩扎卢胺组的成本、恩扎卢胺单价对于模型结果影响较大。概率敏感性分析结果提示,在WTP阈值范围内,恩扎卢胺治疗方案不具有经济性。结论与标准抗雄激素药物相比,恩扎卢胺治疗转移性前列腺癌不具有成本-效果优势。
杨雷王凤玲黄玲李燕郑寒蕊郑玲利陈力
关键词:转移性前列腺癌MARKOV模型成本-效果分析
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