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李玉文: 作品数：19 被引量：79H指数：6; 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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中药药效物质基础的研究进展被引量：19: 2015年; 目的:为中药以及中药复方制剂药效物质基础研究提供方法参考。方法:以"中药""中药发展""药效物质基础""Traditional chinese medicine""Material basis of efficacy"为关键词,组合查询2006-2014年中国生物医学、中国知网、Pub Med数据库中相关文献,总结归纳后,简述中药药效物质基础研究方法,并探讨建立多元化中药指纹图谱库的重要意义。结果与结论:检索到相关文献94条,其中有效文献41条。中药药效物质基础研究经历了由外而内、由浅入深的细化过程;采用高效液相色谱和质谱等现代化检测体系,结合代谢组学、蛋白质组学等生物技术,是筛选活性化合物群的重要手段。多种现代化检测体系结合交叉应用于中药药效基础研究,有利于筛选活性化合物群;建立多元化中药指纹图谱库,有利于实现中药标准化和现代化。; 尚沛津李玉文张一恺王莎莎王若琳文爱东; 关键词：中药药效物质基础指纹图谱

红花黄色素A联用β乳香酸对血瘀证大鼠全血粘度和凝血功能的影响被引量：7: 2016年; 目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)联用β-乳香酸(β-BA)对血瘀证模型大鼠凝血功能和全血粘度的影响。方法将40只SD大鼠随机分为空白对照组(等体积生理盐水)、模型组(等体积生理盐水)、HSYA(100 mg/kg)组、β-BA(200 mg/kg)组、联合用药(HSYA 50 mg/kg+β-BA 100 mg/kg)组,每12h给药1次,连续7 d。第5次给药后给予大鼠皮下注射盐酸肾上腺素(0.7 mg/kg)2次,间隔4 h,中间给予冰水刺激以复制大鼠急性血瘀证模型。末次给药30 min内取腹主动脉血检测凝血指标和不同切变率下的全血粘度指标(WBV)。结果与空白对照组比较,模型组大鼠1 s,5 s,30 s,200 s切变率全血粘度普遍升高,血浆凝血酶时间(TT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短,纤维蛋白原(FIB)含量增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,HSYA组、β-BA组、联合用药组大鼠1s,5s,30s,200s切变率全血粘度降低,血浆TT、PT、APTT延长,FIB含量减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 HSYA联用β-BA能显著改善血瘀证大鼠凝血功能和在不同切变率下的全血粘度。; 翟小虎李玉文王明明马忠英刘天龙张一凯尚沛津梁凌飞王斌文爱东; 关键词：血瘀证全血粘度

羟基红花黄色素A联用β-乳香酸对血瘀证模型大鼠凝血功能、NO、cGMP的影响被引量：9: 2014年; 目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)联用β-乳香酸(β-BA)对血瘀证模型大鼠凝血功能、一氧化氮(NO)与环磷酸鸟苷(c GMP)的影响。方法:48只SD大鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、阿司匹林(100 mg/kg)组、HSYA(100 mg/kg)组、β-BA(200 mg/kg)组、联合用药(HSYA 50 mg/kg+β-BA 100 mg/kg)组,每12 h灌胃给药1次,连续7次。第5次给药后给予大鼠皮下注射盐酸肾上腺素(0.8 mg/kg)2次,间隔4 h,中间给予冰水刺激以复制大鼠急性血瘀证模型。末次给药30 min内取腹主动脉血检测凝血指标和NO、c GMP水平,并取大鼠颈动脉观察其病理变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血浆凝血酶时间(TT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短,纤维蛋白原(FIB)含量增加,NO、c GMP水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01);病理切片表明,大鼠颈动脉内皮受损,血管内皮细胞部分从血管壁脱落。与模型组比较,HSYA组、β-BA组、联合用药组大鼠血浆TT、PT、APTT延长,FIB含量减少,NO、c GMP含量增加,差异均有统计学意义(P<0.01);大鼠血管内皮受损程度改善,且联合用药较单独用药效果明显。结论:HSYA联用β-BA能显著改变血瘀证大鼠的凝血功能,增加血浆NO与c GMP的含量。; 王明明陈敏纯李玉文丁一张一恺卫培峰文爱东; 关键词：羟基红花黄色素A 血瘀证凝血功能环磷酸鸟苷

α-乳香酸联用羟基红花黄色素A抗胃溃疡效果研究被引量：3: 2016年; 目的:研究乳香红花提取物中主要药效物质α-乳香酸(α-BA)和羟基红花黄色素A(HSYA)联合应用的胃保护效果。方法:36只SD大鼠随机分为6组:正常组(生理盐水5 m L/kg),模型组(生理盐水5 m L/kg),西咪替丁组(100 mg/kg),HSYA组(100mg/kg),α-BA组(200 mg/kg),联合用药组(HSYA 50 mg/kg+α-BA 100 mg/kg)。预给药1小时后,用乙醇诱导SD大鼠胃溃疡造模,评价溃疡指数、胃内容物酸度、胃壁黏液量,用ELISA法检测血清炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-8。结果:1与造模组相比,α-BA组和联合用药组显著降低乙醇诱导胃粘膜损伤(P<0.001)且联合用药组较西咪替丁组相比差异无统计学意义,但HSYA组差异无统计学意义;与造模组相比,α-BA组和联合用药组显著升高胃内容物p H,增加胃黏液含量(P<0.001)且联合用药组与西咪替丁组相比差异无统计学意义,但HSYA组仅胃黏液含量有一定升高(P<0.05),胃内容物p H没有明显改变。2与造模组相比,HSYA组、α-BA组、联合用药组均显著抑制血清TNF-α、IL-1β、IL-8的升高(P<0.001)且联合用药组与西咪替丁组相比差异无统计学意义。3H&E染色观察可见HSYA组依然有明显出血性损伤;西咪替丁组、α-BA组和联合用药组则明显保护胃黏膜、抑制损伤和白细胞浸润。结论:α-BA有较好的胃保护效果,HSYA胃保护效果显著低于α-BA,但联合应用HSYA、α-BA能够抑制胃黏膜出血、白细胞浸润、抑制胃内容物酸度,增加胃黏液含量,并且能够调节血清炎性因子从而发挥较单用药用量更少且效果更好的胃保护作用。; 张一恺徐慧尚沛津刘天龙丁一朱志会王明明李玉文文爱东; 关键词：羟基红花黄色素A 胃溃疡抗炎

丙泊酚和瑞芬太尼镇痛相互作用的研究: 目的:研究丙泊酚和瑞芬太尼合用时产生镇痛作用的相互关系。方法:小鼠随机分为对照组、瑞芬太尼组、丙泊酚组、瑞芬太尼+丙泊酚组,通过热板法、甩尾法和醋酸扭体法考察各组镇痛效果,采用等辐射分析评价两药的相互作用关系。结果:分别...; 贾娜赵超崔佳李玉文曹珊珊王璐李锐莉王超吴寅文爱东; 关键词：丙泊酚瑞芬太尼镇痛作用相互作用; 文献传递

大黄酸对H_2O_2诱导HK-2细胞凋亡的保护作用及其机制研究被引量：5: 2015年; 目的观察大黄酸对H2O2诱导HK-2细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法 H2O2处理HK-2细胞建立氧化应激模型,实验过程中采用大黄酸进行预处理,MTT法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,利用DHE荧光探针对细胞内ROS水平进行荧光染色强度的检测,通过Western blotting检测MAPK的磷酸化水平。结果 H2O2作用于HK-2细胞后,能够显著降低细胞活力,诱导HK-2细胞发生凋亡,增强HK-2细胞内ROS荧光强度,同时激活MAPK信号通路,增加p38和JNK的磷酸化。而加入大黄酸预处理后,可明显抑制H2O2对细胞活力及凋亡的影响,减少HK-2细胞内ROS的含量,抑制p38和JNK的磷酸化。结论大黄酸抑制H2O2诱导的HK-2细胞凋亡部分通过抑制JNK和p38 MAPK的磷酸化而发挥作用。; 刘美佑伍晓晓宁泽琼李玉文文爱东; 关键词：慢性肾脏疾病大黄酸 HK-2细胞凋亡

HPLC法测定楤木皂苷胶囊中齐墩果酸含量被引量：1: 2012年; 目的:建立楤木皂苷胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水(80:20)为流动相,检测波长210nm;流速1mL/min,柱温为室温,进样量20μl。结果:齐墩果酸回归方程:Y=9132.4 X-47376,r=0.999 7,在27.5～110μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.49%,RSD为0.60%。结论:本方法简便快捷,准确可靠,可用于测定楤木皂苷胶囊中齐墩果酸的含量。; 王超肖茜吴寅李玉文贾娜赵超奚苗苗文爱东; 关键词：高效液相色谱法齐墩果酸

红花注射液对气虚血瘀证模型大鼠基因调控作用的研究被引量：2: 2017年; 目的:采用基因芯片技术,分别构建气虚血瘀证大鼠和红花注射液给药处理后气虚血瘀证大鼠的差异基因表达谱,比较并分析,筛选出红花能够治疗气虚血瘀证的关键基因群,并推测其起治疗作用的基因组调控机制。方法:15只SD大鼠随机分为模型组、给药组、空白对照组。模型组和给药组采用疲劳游泳和饥饿饲养处理。造模一周后,给药组尾静脉注射红花注射液(100mg/kg/d),模型组给予相同体积生理盐水;对照组不做任何处理。造模进行两周后处死大鼠,取血检验血流变指标并评价造模情况;另抽取足够的血分离mRNA并逆转录杂交基因芯片;扫描信号分析确定受红花注射液调控的基因;并通过基因数据库查询相关基因功能,结合相关文献分析初步探讨红花作用的机制。结果:两周后经过检验和观察发现模型组大鼠在不同切率下的全血粘度增加,并且其体征表现出虚弱和瘀血的状态、体重下降,确定造模成功;给药组大鼠则相对于模型组的各项检测指标和状态有所改善,确认药物有疗效。在差异基因的比较中,空白组相对于给药组上调基因252条,下调基因54条;给药组相对于模型组上调基因196条,下调基因32条;两次差异表达基因中有16条相同基因,这些差异基因涉及到炎症损伤、免疫调节反应等方面。结论:红花注射液对于气虚血瘀证有治疗作用,在基因层次上是通过抗炎症损伤机制实现的。; 梁凌飞翟小虎李玉文刘天龙张一恺尚沛津文爱东; 关键词：红花注射液气虚血瘀证基因组学

β-乳香酸对血瘀证大鼠血液流变学和血管内皮功能的影响被引量：9: 2017年; 目的:研究β-乳香酸(β-BA)对血瘀证大鼠血液流变学和血管内皮功能的影响。方法:24只SD大鼠随机分为4组:空白对照组、模型组、低剂量β-BA(100 mg/kg)组、高剂量β-BA(200 mg/kg)组,每组6只,每12小时给药1次、连续给药7次,第5次给药后,除空白组大鼠外,给予皮下注射盐酸肾上腺素(0.8 mg/kg)2次,间隔4小时,中间给予冰水(0-2℃)刺激5分钟造成大鼠急性血瘀证模型。最后一次给药30分钟内腹主动脉取血检测不同切变率下的全血粘度(WBV)、凝血指标、血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)浓度,并取颈动脉观察病理变化。结果:与空白对照组相比,模型组全血粘度明显升高(P<0.01),凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著缩短(P<0.01),纤维蛋白原(FIB)含量增加(P<0.01),血浆ET-1水平升高,血浆NO含量降低(P<0.01)。与模型组相比,β-BA组全血粘度明显降低,TT、APTT、PT显著延长(P<0.01),纤维蛋白原含量减少(P<0.01),血浆ET-1水平降低,血浆NO水平升高(P<0.01)。结论:β-乳香酸能显著改善血瘀证大鼠血液流变学异常,并保护其血管内皮功能。; 朱志会李玉文尚沛津翟小虎张一恺牟菲杨志福文爱东; 关键词：血瘀证血液流变学血管内皮功能

11-羰基-β-乙酰乳香酸抗氧化胃保护作用及机制研究被引量：3: 2017年; 目的:研究11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)的抗氧化作用及胃保护效果。方法:30只SD大鼠随机分为5组:正常组(生理盐水5 mL/kg),模型组(吲哚美辛48 mg/kg),西咪替丁组(100 mg/kg),低剂量AKBA组(100 mg/kg),高剂量AKBA组(200mg/kg)。预给药1小时后,用吲哚美辛(48 mg/kg)灌胃造模,评价溃疡指数(UI)、胃内容物酸度(p H)、胃壁黏液量(GWM)、前列腺素E2(PGE-2)及一氧化氮(NO)的含量,并检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,丙二醛(MDA)含量及核转录相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)的表达量。结果:(1)与造模组相比,AKBA高剂量组(P<0.05)与西咪替丁组(P<0.001)显著降低了吲哚美辛诱导的胃粘膜损伤,AKBA低剂量组的差异无统计学意义;(2)AKBA与西咪替丁均显著升高胃内容物p H(P<0.001)(AKBA低剂量组P<0.05),增加GWM含量(P<0.001);(3)与造模组相比,AKBA及西咪替丁组均显著增高PGE-2及NO含量(P<0.001);(4)与造模组相比,AKBA及西咪替丁组均显著增高SOD活性(P<0.001)(AKBA低剂量组P<0.05)及CAT活性(P<0.001)并降低了MDA含量(P<0.001);(5)与造模组相比,AKBA高剂量组及西咪替丁组促进Nrf2及HO-1表达明显增高(P<0.05)。结论:AKBA有较好的胃保护效果,同时可以通过升高GWM、降低胃内容物p H,升高NO含量,阻止PGE-2的降低,同时恢复SOD、CAT的活性,降低MDA含量,促进Nrf2及HO-1的表达发挥胃黏膜保护的作用。; 徐慧回广飞张一恺尚沛津刘天龙丁一刘文星朱志会王明明李玉文文爱东; 关键词：11-羰基-Β-乙酰乳香酸抗氧化胃溃疡

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