李珍
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：云南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同还原态叶酸和胆碱组合对人结肠腺癌细胞hMLH1和hMSH2转录水平的影响
- 2015年
- 目的:探讨不同还原态叶酸和胆碱对人结肠腺癌细胞DNA错配修复基因h MLH1和h MSH2转录水平的影响。方法:根据受试物在生理和离体情形下维持人基因组结构稳定的最适浓度,以含15、30、120 nmol/L的氧化型叶酸(FA)或还原型叶酸(5-Me THF)与12μmol/L氯化胆碱(CC)组合,以及不同浓度CC(1.5、3μmol/L)与120 nmol/L FA组合的修饰RPMI-1640培养基,对人结肠腺癌细胞株COLO205进行20 d干预培养。以实时荧光定量PCR检测h MLH1和h MSH2 m RNA水平。结果:受试细胞株h MLH1和h MSH2 m RNA水平与FA、5-Me THF和CC浓度呈显著负相关(P<0.01或P<0.05)。30和120 nmol/L浓度下,5-Me THF对上述细胞h MLH1和h MSH2转录水平的影响显著强于同等浓度的FA(P<0.01或P<0.05)。结论:FA、5-Me THF和CC缺乏可上调结肠腺癌细胞h MLH1和h MSH2转录水平,这可能是细胞对叶酸和胆碱缺乏导致的DNA损伤和异常甲基化的应答反应。
- 李珍倪娟周滔王晗汪旭
- 关键词：胆碱HMLH1HMSH2
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对人成淋巴细胞株hMLH1和hMSH2 mRNA表达的影响
- 2013年
- 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)epigallocatechin gallate,EGCG]对人成淋巴细胞株错配修复基因hMLH1和hMSH2 mRNA表达水平的影响。方法:将正常人成淋巴细胞株GM12593和乳腺癌患者成淋巴细胞株GM13705分别置于含有0、5、10、20μmol/LEGCG的RPMI-1640中进行6d干预培养后,采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测干预前后错配修复基因hMLH1和hMSH2 mRNA表达水平的变化。结果:经20μmol/LEGCG干预培养6d后,GM12593细胞hMLH1与hMSH2 mRNA表达水平均显著高于其他浓度组(P均<0.05),且显著高于同等浓度时GM13705细胞中上述2个基因的表达水平(P<0.05);EGCG对GM13705目标基因的表达无显著影响(P>0.05)。结论:EGCG具有上调正常人成淋巴细胞株hMLH1与hMSH2 mRNA表达水平的潜力,可能通过增加错配修复起始复合物的数量,来帮助错配修复机制的启动,维护基因组的稳定性。
- 倪娟李珍薛京伦汪旭
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯错配修复基因基因表达
