李琛
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：惠州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金惠州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高分辨率溶解曲线分析与基因测序检测粪便DNA对大肠癌筛查作用的比较被引量：2
- 2011年
- 目的用基因测序评价高分辨率溶解曲线分析(high-resolution melting,HRM)检测粪便DNA的可靠性。方法收集2009年3月～2009年9月在惠州市中心人民医院住院的39例大肠癌患者的新鲜粪便标本约1 g,应用HRM法和基因测序法检测粪便中apc、k-ras、p53基因的突变情况,并对结果进行统计学分析。结果应用HRM在39例大肠癌患者粪便中检出apc基因突变22例,检出率为56.41%(22/39),经测序HRM阳性的22例标本均发现有基因突变,HRM阴性的标本未发现有基因突变者;检出k-ras基因突变14例,检出率为35.90%(14/39),经测序HRM阳性的14例标本均发现有基因突变,HRM阴性的标本末发现有基因突变者;检出p53基因突变24例,检出率为61.54%(24/39),经测序HRM阳性的24例标本均发现有基因突变,HRM阴性的标本未发现有基因突变者。结论 HRM法与基因测序的一致率较高,提示HRM法检测粪便DNA突变筛查大肠癌具有潜在的临床应用价值。
- 李琛许岸高甘爱华张晓慧钟旭辉
- 关键词：基因测序大肠癌粪便DNAAPCK-RASP53
- 大肠肿瘤患者粪便和组织中APC、p53和K—ras基因突变的研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究大肠肿瘤患者粪便和组织中APC、p53和K—ras基因突变情况，探讨粪便DNA检测用于大肠肿瘤诊断和筛查的可行性及临床意义。方法选择2011年11月1日—2012年8月1日在惠州市第一人民医院行机会性筛查的46例大肠癌，60例大肠腺瘤患者和30例正常者的粪便和组织DNA，应用PCR—SSCP方法检测粪便和组织中APC、p53和K—Fas基因突变情况。结果大肠癌组（CRC组）、大肠腺瘤组（CRA组）和正常组粪便APC、p53、K—ras的突变率分别为58．7％（27／46）、65．2％（30／46）和60．9％（28／46），20．0％（12／60）、25．0％（15／60）和23．3％（14／60），3．33％（1／30）、0％（0／30）和0％（0／30），组织突变率分别为63．0％（29／46）、69．6％（32／46）和63．0％（29／46），25．O％（15／60）、26．7％（16／60）和26．7％（16／60），O％（0／30）、0％（0／30）和0％（0／30）。在粪便中均能检测到与肿瘤组织相应的基因突变，大肠癌组和大肠腺瘤组粪便和组织APC、p53和K—ras基因突变率一致性检验结果Kappa值分别为0．818（P〈0．001）、0．901（P〈0．001）和0．862（P〈0．001），0．857（P〈0．001）、0．870（P〈0．001）和0．822（P〈0．001），一致性均极好。结论粪便DNA检测有望成为一种有效的无创的大肠肿瘤早期诊断和筛查方法，可用于机会性筛查。
- 钟选芳肖丹李琛许岸高张晓慧甘爱华
- 关键词：粪便DNA大肠肿瘤机会性筛查
- 高分辨率熔解曲线分析检测大肠癌患者粪便基因突变与临床病理参数的关系
- 2011年
- 目的初步探讨高分辨率熔解曲线分析检测大肠癌患者粪便DNA突变与临床病理参数的关系。方法收集2009年3月～2009年9月在本院住院的39例大肠癌患者的新鲜粪便标本约1g,应用HRM法检测粪便中APC、K-ras、P53基因的突变情况,并对结果进行统计学分析。结果大肠癌患者粪便中APC、K-ras、P53基因的突变与大肠癌患者性别、年龄、分化状态、病变部位、Dukes分期和有无淋巴结转移无关。结论未发现粪便APC、K-ras和P53基因突变情况与大肠癌患者的临床病理参数具有相关性。
- 张晓慧许岸高甘爱华李琛钟旭辉
- 关键词：高分辨率熔解曲线分析大肠癌粪便DNAK-RAS
- 不同操作平台、染料间高分辨率熔解曲线分析技术检测粪便基因突变的性能差异被引量：1
- 2011年
- 目的探讨在不同操作平台、染料间高分辨率熔解曲线分析(HRM)技术检测粪便基因突变的性能差异。方法收集合格的粪便125份,其中大肠癌40份,晚期腺瘤35份,正常对照50份,在LightCycler 480与Rotor-Gene 6000平台设备上,分别使用Resolight或Eva Green染料,检测K-ras基因突变率的差异,所有样品均行测序。结果测序发现,大肠癌组、晚期腺瘤组、正常对照组K-ras基因突变率分别是40%、31.4%、0%。在LightCycler 480平台,用Resolight/Eva Green染料突变检出率分别为40%/45%、31.4%/34.2%、0%/0%。在Rotor-Gene 6000平台,用Resolight/Eva Green染料突变检出率分别为42.5%/47.5%、34.2%/37.1%、0%/0%。在各组中,不同操作平台、染料间突变检出率差异无统计学意义(P>0.05)。HRM检测粪便基因突变敏感度达100%。结论 HRM在不同操作平台、染料间的突变检出率差异无显著性。
- 李丙生许岸高甘爱华李琛余志金张晓慧
- 关键词：高分辨率熔解曲线分析染料
- 高分辨率熔解曲线分析在大肠癌筛查中的应用被引量：5
- 2011年
- 目的探讨高分辨率熔解曲线分析(high-resolution melting,HRM)在利用粪便DNA筛查大肠癌中的作用。方法收集住院治疗的31例大肠癌患者、28例大肠腺瘤患者以及20例来医院体检的正常人新鲜粪便标本,应用HRM法检测粪便中APC、K-ras、p53基因的突变情况。结果 31例大肠癌患者粪便中APC基因突变检出率为41.9%(13/31),K-ras基因突变检出率为35.5%(11/31),p53基因突变检出率为54.8%(17/31),3个基因联合检出率为67.7%(21/31);28例大肠腺瘤患者粪便中APC基因突变检出率为25%(7/28),K-ras基因突变检出率为14.3%(4/28),p53基因突变检出率为46.4%(13/28),3个基因联合检出率为64.3%(18/28);20例正常对照粪便中APC基因突变检出率为5%(1/20),K-ras基因突变率为0(0/20),p53基因突变率为0(0/20)。大肠癌组和大肠腺瘤组基因突变检出率均高于正常对照组(P<0.05),而大肠癌和大肠腺瘤组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用HRM法检测粪便中APC、K-ras和p53基因突变在大肠癌筛查中具有潜在的应用价值。
- 李琛王新颖李丙生许岸高
- 关键词：高分辨率熔解曲线分析大肠癌粪便DNAAPCK-RASP53
