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李美香

作品数:6 被引量:49H指数:3
供职机构:深圳市第二人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇单抗
  • 3篇细胞
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇顺铂
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇利妥昔
  • 2篇利妥昔单抗
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇弥漫
  • 2篇弥漫大B细胞...
  • 2篇耐药
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇肠癌
  • 1篇多西他赛
  • 1篇血浆
  • 1篇治疗晚期非小...

机构

  • 6篇深圳市第二人...

作者

  • 6篇林琳
  • 6篇李美香
  • 5篇刘爱学
  • 5篇庞雄昊
  • 4篇谭淑瑜
  • 4篇金花
  • 3篇冯天举
  • 2篇张容榕
  • 2篇周泽强
  • 1篇贺艳
  • 1篇李明淑

传媒

  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇海南医学
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
多西他赛与吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量:30
2013年
目的比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法晚期非小细胞肺癌患者79例,均接受4~6周期一线化疗。多西他赛联合顺铂组(DP组)43例:多西他赛75mg/m2,第1天,顺铂25mg/m2,第1~3天。吉西他滨联合顺铂组(GP组)36例:吉西他滨l000mg/m2,第1天、第8天,顺铂用量同DP组。21d为一个化疗周期,每2周期评估化疗疗效并随访生存期。结果 DP组有效率为37.21%,GP组有效率为33.33%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。腺癌、鳞癌亚组有效率差异无统计学意义。两组主要毒副反应为骨髓毒性和胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度的血小板下降和胃肠道反应差异无统计学意义。结论多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应可以耐受。
刘爱学李明淑周泽强张容榕金花冯天举谭淑瑜李美香林琳
关键词:非小细胞肺癌多西他赛吉西他滨顺铂
阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的效果分析被引量:8
2015年
目的:探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的临床效果,总结其临床应用价值。方法:选取2014年06月01日-2014年11月01日我院收治的恶性肿瘤患者60例,均应用含顺铂的化疗方案。按随机数字表法将60例患者分成实验组30例,对照组30例,化疗过程中对照组预防性应用托烷司琼,实验组预防性应用阿瑞匹坦、托烷司琼,比较两组呕吐预防效果。结果:与对照组相比,实验组恶性肿瘤患者的呕吐预防效果更佳。实验组患者急性期、延迟期、全期呕吐完全缓解率分别为86.7%、70.0%、66.7%,与对照组的73.3%、43.3%、40.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组口干、头晕、头痛等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼治疗恶性肿瘤,可安全、有效地预防呕吐反应,具有一定的临床应用价值。
李美香周泽强张容榕金花冯天举刘爱学谭淑瑜庞雄昊林琳贺艳
关键词:托烷司琼顺铂呕吐
利妥昔单抗+CHOP样方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究被引量:4
2012年
目的:分析利妥昔单抗+CHOP样方案(环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱、强的松)的治疗效果。方法:以在本院采用利妥昔单抗+CHOP样方案治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者作为观察组,采用CHOP样方案治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者作为对照组,两组均治疗6~8周期,于治疗结束时统计临床疗效,治疗后随访12~36个月统计远期疗效。结果:两组临床疗效与不良反应发生率均无明显差异,P>0.05;观察组远期疗效明显优于对照组,P<0.05。结论:利妥昔单抗+CHOP样方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤疗效确切,远期疗效理想,1~3年存活率高。
金花谭淑瑜刘爱学李美香林琳庞雄昊
关键词:利妥昔单抗CHOP弥漫大B细胞淋巴瘤
利妥昔单抗维持治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的初步研究被引量:3
2012年
目的:对弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行利妥昔单抗维持治疗(Maintenance Rituximab,MR)的安全性及疗效的研究和探讨。方法:38例患者诱导治疗结束后根据患者及家属意见和经济条件分为MR组和观察组。每组19例。诱导治疗阶段两组患者均接受6~8个疗程R-CHOP(每3周)或R-EPOCH方案治疗。维持阶段,利妥昔单抗在诱导治疗完成后4-8周开始,375mg/m2,每3个月1次共2年(8次)或直至疾病复发、进展、死亡。维持前均经影像学检查证实无复发。结果与结论:MR对R-EPOCH或R-CHOP的诱导治疗后达到CRu/CR初治DLBCL病人,有很好的近期疗效,能提高其DFS率,但OS率无改善,而且其毒副反应小,可以耐受。
金花谭淑瑜冯天举刘爱学李美香林琳庞雄昊
关键词:利妥昔单抗
IL-6对结直肠癌耐药相关性研究被引量:2
2017年
目的:探讨白介素6的表达对结直肠癌耐药性的影响。方法:运用RNA过表达技术对原代培养的结直肠癌患者细胞株进行IL-6的过表达,Western-blot进行过表达的验证,确保IL-6在细胞中过表达,检测过表达IL-6和其相应的对照组(mock对照)两种细胞株的耐药性,药物选择为放线菌素D、阿霉素、5-氟尿嘧啶、羟基喜树碱、丝裂霉素C、紫杉醇、新长春碱,MTT实验检测这些药物的细胞活力(每个药物至少5个浓度),敏感度用IC_(50)表示。考虑到实验的严谨性,运用si干扰技术干扰IL-6的过表达,然后检测干扰和IL-6后耐药性是否与过表达的细胞株相反。结果:蛋白印迹结果检测IL-6在转入原代培养的结直肠癌患者细胞株中高表达,利用MTT结果将其换算成IC_(50),耐药性检测结果显示过表达IL-6的结直肠癌患者细胞株的IC_(50)高于其对照组,尤其是阿霉素和紫杉醇两种药物,其IC_(50)相对于对照组分别为152和560倍数,在干扰后耐药性检测其IC_(50)下降。结论:IL-6过表达可以加速结直肠癌患者细胞株耐药性。
林琳庞雄昊刘爱学李美香
关键词:结直肠癌耐药性IL-6
晚期结直肠癌患者血浆cfDNA中K-RAS突变及与西妥昔单抗耐药的关系研究被引量:2
2018年
目的探讨晚期结直肠癌患者cfDNA中K-RAS的含量变化,以及K-RAS与结直肠癌患者用药的关系及其预后价值。方法选取晚期结直肠癌患者100例,从EDTA血液样品获得血浆,使用ARMS-PCR评估K-RAS突变等位基因,收集病例,并统计K-RAS突变状态与表皮生长因子受体(EGFR)单抗的药物疗效关系,分析K-RAS基因突变对总生存期(OS)和无疾病生存期(PFS)的影响。结果 cfDNA和组织中均检测出的K-RAS突变的一致性为62.50%,治疗前K-RAS在cfDNA中的突变丰度为(17.00±12.05)%,经过标准治疗后为(8.10±7.98)%;同样,在组织中检测出,治疗前K-RAS在组织中的突变丰度为(26.40±9.80)%,经过标准治疗后为(12.60±2.55)%;K-RAS野生型患者在使用EGFR单抗中会随着疾病的进展而出现K-RAS突变丰度增多的现象,且K-RAS的表达情况与临床PFS和OS正相关。结论血浆中K-RAS检测可指导临床用药,具有一定预后判断价值。
林琳庞雄昊梁文丽李美香
关键词:结直肠癌K-RAS西妥昔单抗
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