李艳秋
- 作品数：40 被引量：107H指数：6
- 供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- IL-6经PI3K/Akt通路诱导卵巢癌细胞对他莫西芬耐药被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨IL-6诱导卵巢癌细胞对他莫西芬(tamoxifen,TAM)耐药的分子机制。方法:构建内源性过表达IL-6的人卵巢癌A2780细胞系和内源性抑制IL-6表达的人卵巢癌CAOV-3细胞,50 ng/ml外源性IL-6预处理A2780细胞(A2780/pre IL-6细胞),Western blotting检测内/外源IL-6对卵巢癌细胞ERαSer167位磷酸化水平的影响;IL-6与PI3K抑制剂Wortmannin单独或联合作用于A2780细胞,Western blotting检测其对A2780细胞Akt磷酸化和ERα磷酸化的影响;MTT法检测Wortmannin和内/外源IL-6对A2780细胞TAM敏感性的影响;荧光素酶报告基因检测卵巢癌细胞ERα的转录活性,并分析其可能涉及的信号通路。结果:外源性及内源性过表达IL-6可明显促进A2780细胞ERαSer167位点磷酸化水平(均P<0.01),而内源性抑制IL-6表达则可降低CAOV-3细胞ERαSer167位点的磷酸化水平(P<0.01);Wortmannin可阻断IL-6诱导的A2780细胞对TAM的耐药及ERα的磷酸化(P<0.05);IL-6可促进细胞ERα的转录活性(P<0.01),而Wortmannin并不能阻断IL-6对ERα的转录活性的影响(P>0.05)。结论:IL-6可经PI3K/Akt通路引起ERα磷酸化从而活化ER信号通路,进而诱导卵巢癌细胞对TAM耐药。
- 赵雅瑮孙旸黄素辉杨静王越李玲郭小芹李艳秋
- 关键词：卵巢癌白细胞介素-6他莫西芬雌激素受体PI3K/AKT通路
- mage-12在肺癌组织的表达及其免疫原性研究
- 该研究以mage-12为例,采用rt-pcr技术,检测了mage-12在50例临床人肺癌标本中mrna水平的表达,结果有17例表达(17/50,34﹪),且肺鳞癌(15/33,45.5﹪)与肺腺癌(2/17,11.8﹪)...
- 李艳秋
- 关键词：肿瘤抗原B细胞表位MAGE-12免疫组化肺癌组织
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- MAGE-12的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位肽的预测及其三维结构构建
- 2012年
- 【目的】从理论上分析预测肿瘤抗原MAGE-12(melanoma antigen-12)的HLA-A2(histocompatility leukocyte antigen-A2)限制性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)表位肽并构建其三维结构。【方法】以肿瘤特异性抗原MAGE-12为研究目标,采用超基序法、量化基序法、多项式法、延展基序法与三维结构构建相结合的CTL表位预测方法。【结果】预测出的MAGE-12的表位中有4个符合HLA-A2限制性CTL表位要求。【结论】预测出的4个HLA-A2限制性CTL表位为MAGE-12的表位的可能性较大,经后续实验筛选、鉴定后,可用于基于MAGE-12的肿瘤治疗性多肽疫苗的设计研究。
- 李艳秋鲍布和高默杰倪兵吴玉章
- 关键词：肿瘤抗原MAGE-12表位
- MAGE-12的HLA-A2限制性CTL表位肽预测及其三维结构构建
- 2012年
- 目的从理论上分析、预测黑色素瘤抗原(MAGE)-12的人类白细胞抗原(HLA)-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位肽,并构建其三维结构。方法以肿瘤特异性抗原MAGE-12为研究目标,采用超基序法、量化基序法、多项式法、延展基序法与三维结构构建相结合的CTL表位预测方法。结果预测出的MAGE-12的表位中有4个符合HLA-A2限制性CTL表位要求。结论预测出的4个HLA-A2限制性CTL表位为MAGE-12的表位的可能性较大,经后续实验筛选、鉴定后,可用于基于MAGE-12的肿瘤治疗性多肽疫苗的设计研究。
- 李艳秋鲍布和高默杰倪兵吴玉章
- 关键词：肿瘤抗原表位
- 基于α-病毒复制酶的高效小鼠P815肿瘤疫苗的构建和表达被引量：3
- 2002年
- 目的 克隆小鼠肥大细胞瘤P815细胞株的肿瘤特异P1A基因于含α-病毒复制酶的真核表达载体pSMART中,以制备P815肿瘤DNA疫苗。方法RT-PCR方法扩增P1A基因,以含α-病毒复制酶的哺乳细胞高效表达质粒pSMART为载体,构建重组肿瘤DNA疫苗。重组体经酶切和测序后,再用脂质体转化293人胚肾细胞,ECL western-blot法和免疫组化法鉴定转化细胞中P1A基因的表达。结果 正确构建了P1A/pSMART重组质粒,并且在转化此质粒的293细胞中检测出了P1A的表达。结论 成功构建了重组P1A/pSMART肿瘤DNA疫苗,可以进行下一步的肿瘤动物模型的疫苗接种及疗效观察。
- 倪兵吴玉章李艳秋唐艳邹丽云林治华
- 关键词：RT-PCR克隆肿瘤DNA疫苗
- MAGE-12的新B细胞表位抗原肽的设计、合成及免疫原性研究被引量：3
- 2007年
- 【目的】设计合成肿瘤抗原MAGE-12的B细胞表位并研究其免疫原性。【方法】在预测MAGE-12的B细胞表位序列为LEQRSQHCKPEE（3～14）、MAGE-1282-93（QSDEGSSNEEQE）的基础上，采用4分枝多重抗原肽结构设计合成抗原肽，免疫C-57BL／6小鼠，产生多克隆抗体，应用ELISA实验检测多克隆抗体是否为抗原肽的特异性抗体。【结果】免疫C-57BL／6小鼠后可产生MAGE-12的抗原特异性的多克隆抗体。【结论】证明所预测的表位LEQRSQHCKPEE（3—14）为MAGE-12的新B细胞表位。
- 李艳秋董雪梅李建春吴玉章
- 关键词：B细胞表位MAGE-12ELISA
- SARS-CoVS蛋白全长基因克隆及其表达的初步研究被引量：4
- 2003年
- 目的:克隆表达SARS-CoVS蛋白,构建SARS全长基因疫苗。方法:从SARS病毒的总cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS-CoVS1和S2蛋白的编码序列,再将二者分别克隆入真核表达载体pVAX1,构建重组表达载体。然后进一步将S1和S2连接到pVAX1中。酶切和测序鉴定阳性克隆。采用脂质体法转染VeroE6细胞,用Western检测S蛋白的表达。结果:PCR方法分别扩增出了1900bp和1800bp左右的基因片段,两片段插入pVAX1构建重组表达载体后,经序列测定证实该插入片段为SARS病毒S蛋白编码序列。将重组子转染VeroE6细胞,收集细胞总蛋白,Western检测获得特异蛋白带。结论:成功克隆并表达了SARS-CoVS蛋白,为其作为SARS基因疫苗研究打下基础。
- 肖宇倪兵李晋涛李艳秋黎万玲王希良姜曼吴玉章
- 关键词：全长基因克隆SARS病毒基因疫苗严重急性呼吸综合症
- 循环miRNA作为卵巢癌诊断标记物的研究进展与应用被引量：3
- 2018年
- 卵巢癌缺乏早期诊断的手段,使其成为女性生殖系统最致命的恶性肿瘤。近年来的研究已表明,miRNA的异常表达与卵巢癌的演进有着密切联系。循环miRNA在血清中稳定存在,具有较好的组织特异性,成为卵巢癌无创诊断的一个新靶标。循环miRNA是液体活检研究领域的一个重要方向,尤其在外泌体的概念发展以后,丰富了对循环miRNA的认识和检测方式。现对循环miRNA在卵巢癌中的生物学和临床诊断意义进行综述,并讨论了循环miRNA从科研向临床应用的转化方向及限制因素,以期循环miRNA作为卵巢癌的新兴生物标志物能早日实现应用和推广。
- 张桐硕逄瑷博付浩王越李艳秋杨静
- 关键词：卵巢癌诊断标志物外泌体
- 小鼠肥大细胞瘤基因疫苗的免疫治疗作用研究被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨α 病毒RNA复制酶对基因疫苗的免疫学效应的加强作用 ,寻找更好的基因疫苗形式。方法 将小鼠肥大细胞瘤P815的肿瘤特异抗原P1A基因克隆到含SFV的RNA复制酶的真核表达载体pSMART2a中 ,以此作为肿瘤基因疫苗 ,观察该疫苗对P815种植瘤的防治作用、特异细胞毒T淋巴细胞激活和抗体的生成情况。结果 该重组基因疫苗在体外有很好的表达 ,注射后CTL的最大杀伤效率为 60 % ,而普通载体疫苗形式pCI neo P1A则只有 40 %的杀伤活性 ;在观察期限内 ,前者的动物成瘤率和动物生存率分别为 2 0 %和 40 % ,后者则分别为 60 %和 2 0 %。两种情况下都不能检测到任何特异抗体的产生。结论 α 病毒RNA复制酶对基因疫苗的免疫学效应有加强作用。
- 倪兵吴玉章李艳秋林治华唐艳王莉邹丽云贾正才周伟
- 关键词：基因疫苗肥大细胞瘤基因治疗
- 肿瘤抗原MAGE-12的B细胞表位4分支多重抗原肽的合成及鉴定被引量：10
- 2002年
- 目的 设计合成肿瘤抗原MAGE 12的B细胞表位抗原肽并对其进行鉴定。方法 在预测MAGE 12的B细胞表位序列为QSDEGSSNEEQE(82 -93 )的基础上 ,采用 4分支多重抗原肽结构合成抗原肽 ,免疫C 5 7BL 6小鼠 ,产生多克隆抗体 ,应用ELISA实验及免疫组化实验检测多克隆抗体是否为人的抗原肽的特异性抗体。结果 免疫C 5 7BL 6小鼠后可产生MAGE 12的抗原特异性的多克隆抗体 ,抗体滴度可达 1∶64。结论 证明所预测的表位为MAGE 12的B细胞表位。
- 李艳秋吴玉章倪兵贾正才
- 关键词：肿瘤抗原B细胞表位MAGE-12酶联免疫吸附法肿瘤免疫治疗
