李英莲
- 作品数：16 被引量：86H指数：6
- 供职机构：山东省血液中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验试剂在血液筛查中的临界值设置被引量：2
- 2021年
- 目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂设置灰区的范围及必要性。方法使用国产试剂和进口试剂平行检测HBsAg阳性血清样本(423份)和HBsAg阴性献血者样本(2996份),计算2种试剂不同吸光度值/临界值(S/CO值)下的灵敏度及特异度,并通过约登指数分析2种试剂设置灰区的合理范围。结果S/CO值为0.4时,国产试剂的约登指数(0.957)最大;S/CO值为0.7时,进口试剂的约登指数(0.971)最大。结论若对献血者HBsAg实施1遍ELISA试剂检测策略,本实验室使用的2种试剂均有必要设置灰区,其中国产试剂的反应性判定值宜设置为S/CO值≥0.4,进口试剂宜设置为S/CO值≥0.7。
- 李英莲陈富强王静刘虹颜鑫陈剑锋
- 关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验血液筛查灰区
- 一种检验科用试管架
- 本实用新型公开了一种检验科用试管架，包括底座以及固定安装在底座顶部左右两侧的竖板，两个所述竖板之间固定安装有承托板，所述承托板上均匀开设有若干个插孔，每个所述插孔的外部均安装有用于防止试管在所述插孔内晃动的夹紧组件，本实...
- 李英莲陈剑峰
- 文献传递
- 自动输血检测分析系统OLYMPUS PK7300在血型试验中的参数设置被引量：5
- 2010年
- 孙波曹丹李文超李英莲陈富强
- 关键词：OLYMPUS血检测反定型阳性反应凝集反应正定型
- 自动输血检测分析系统OLYMPUS PK7300在血型试验中的参数设置
- 目的探索全自动输血检测分析系统OLYMPUSPK7300在血型试验中的参数设置,使之与本实验室的试剂性能,工作环境相匹配,发挥出最大的检测准确率。方法采用对系统一项参数设为梯度改变,其他参数为系统设置不予改变的方式,找出...
- 孙波曹丹李文超李英莲陈富强
- 新型冠状病毒康复者血浆IgM和IgG不同试剂检测结果的差异分析被引量：10
- 2020年
- 目的 分析评价新型冠状病毒抗体酶联免疫吸附法(ELISA)试剂和胶体金免疫层析法(胶体金)试剂检测性能。检测新型冠状病毒感染的肺炎康复者恢复期血浆(以下简称"COVID-19 CP")IgG、IgM抗体滴度并分析亚甲蓝病毒灭活对IgG抗体滴度的影响。方法 对15例符合采集恢复期血浆要求的新冠肺炎康复者血浆标本,遵照《血站技术操作规程(2019版)》要求及经新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测合格后,按照原倍、20、40、80、160、320倍稀释,采用3种IgG、2种IgM的ELISA试剂、1种胶体金试剂分别检测2019-nCoV IgG、IgM抗体。对其中7例血浆标本,比较亚甲蓝病毒灭活前、后IgG抗体滴度变化,评估病毒灭活对IgG抗体滴度的影响。结果 15例标本常规检测及2019-nCoV核酸检测均合格,但ALT偏高。2019-nCoV 3种IgG ELISA试剂检测抗体滴度、2种IgM ELISA试剂的结果差异较显著,病毒灭活前后IgG抗体滴度无明显变化。结论 国产ELISA试剂能够较好地检测出新冠病毒的IgG、IgM,但是由于试剂生产工艺、检验原理、灵敏度差异,不同试剂抗体滴度检测水平有差异。亚甲蓝/光化学法病毒灭活对2019-nCoV IgG抗体滴度无明显影响。
- 陈富强朱海峰肖晨李文超颜鑫刘虹李英莲陈剑锋贺韦东王露楠李蓬
- 关键词：胶体金免疫层析法新型冠状病毒IGGIGM
- 两家化学发光系统用于血液筛查HIV的性能评价被引量：12
- 2018年
- 目的对2家化学发光检测系统用于血液筛查HIV项目进行评估。方法使用1种化学发光试剂（CLIA试剂）、1种电化学发光试剂（ECLIA试剂）和2种酶联免疫吸附试剂（国产第3代HIV ELISA试剂、进口第4代HIV ELISA试剂）同时检测卫生部临检中心提供的HIV血清盘,分别将2种化学发光试剂和ELISA试剂的检测性能进行比较。结果 1） 4种试剂的灵敏度由高到低依次为ECLIA（100%）=进口ELISA（100%）〉 CLIA（96. 64%）=国产ELISA（96. 64%）。2） 4种试剂的特异性由高到低依次为CLIA （98. 72%）〉国产ELISA （97. 44%）〉进口ELISA（92. 30%）〉ECLIA（87. 18%）。3） 4种试剂检测结果的一致性很好,准确率均较高（AUC为0. 989 2—0. 999 9）。4）稀释灵敏度：ECLIA试剂能检出稀释比例为1：800的HIV抗体稀释样本,其余3种试剂能检出的最高稀释比例为1：400。5） ECLIA试剂可以检出浓度为1 IU/mL的HIV p24抗原,检出5份窗口期核酸阳性样本（5/7）,与进口第4代ELISA试剂的结果一致。第3代试剂均未能检出。6） ECLIA试剂的批内精密度CV为3. 03%—6. 34%,批间精密度为7. 52%和15. 76%,精密性总体优于2种ELISA试剂; CLIA试剂的批内精密度CV为3. 39%—7. 12%,批间精密度为10. 28%和11. 41%,精密性总体优于2种ELISA试剂。结论 4种评估试剂的检测性能相似,化学发光试剂的准确性与ELISA试剂相近,检测结果一致性好。ECLIA试剂具有较高的检测灵敏度,提高早期感染样本的检出能力,能缩短HIV检测的窗口期,降低输血感染风险。
- 陈剑锋李英莲常乐李文超刘虹呼娜张传兴
- 关键词：性能评价化学发光电化学发光血液筛查
- 献血者血液标本检测前质量影响因素及控制措施被引量：2
- 2013年
- 血液标本质量关系着患者的健康和生命,严格科学的血液检测是确保标本质量的关键。血液标本检测前的质量优劣直接影响检验结果的准确性、可靠性。本文探讨献血者血液标本检测前质量的影响因素,提出控制措施。根据实际工作经验和对相关文献的分析,影响血液标本检测前质量的因素包括:献血者、血液标本采集、采血器材。针对影响因素提出以下措施:筛选合格的献血者,并从血液标本采集前、中、后三个环节进行质量控制。
- 唐建华张妍朱海峰李英莲刘建云
- 关键词：献血者血液标本
- 核酸检测过程中混样失败情况分析被引量：1
- 2015年
- 目的分析核酸检测过程中的混样失败情况,探讨血液样本质量对混样核酸检测实验的影响。方法回顾性分析2010年6月—2013年6月混样核酸检测的总体情况及混样失败情况,分析不同年度、不同月份间混样失败率情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 2010年6月—2013年6月间总混样失败率为0.47%(198/42 355),2010—2013年混样失败率分别为0.80%(62/7 790)、0.27%(37/13 899)、0.64%(88/13 751)、0.16%(11/6 915),差异有统计学意义(P<0.05)。各月份总混样失败率差异有统计学意义(P<0.05)。其中6—9月份混样失败率较高,由高到低依次为7月(1.04%)、8月(0.59%)、6月(0.55%)、9月(0.54%)。2012年1—12月混样失败率分别为0.15%、0.42%、0.24%、0.69%、0.90%、1.28%、2.06%、1.09%、0.17%、0.08%、0.15%、0.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应规范样本采集、运送、储存等过程,加强设备的维护保养,用符合质量要求的血液样本进行检测,从而确保核酸检测结果的准确可靠,保障临床用血安全。
- 李英莲陈剑锋张妍唐建华朱海峰
- 关键词：血液样本核酸检测输血安全
- 核酸检测实验室常用质量监控指标的探讨被引量：11
- 2014年
- 目的探讨核酸检测实验室常用的质量监控指标。方法对本年度中心核酸检测实验室目前采用的质量监控指标进行回顾性分析。结果回顾性分析结果显示4月份标本检测量最大,5月份设备故障率较高,3月份核酸检出率最高,2月及8月拆分检出率过低。结论目前本实验室所使用的各项质量监控指标可有效地反映核酸检测进行的基本情况,对核酸检测工作起到良好的质量监控作用。
- 张妍唐建华李英莲颜鑫曹丹陈剑锋朱海峰
- 关键词：核酸检测技术
- 济南地区献血者抗-HIV检测结果分析
- 获得性免疫缺陷综合征(AIDS)即艾滋病是一种可经输血传播的传染病,一经传染,后果极为严重。笔者用ELISA法对济南地区献血者共15332 人,包括个体献血者8567人,其中男性4957人,女性3610人。职业为农民及少...
- 陈元锋张志传郭云欣朱海峰刘虹颜新李英莲
- 关键词：抗-HIV献血者ELISA法
- 文献传递
