李龙嫚
- 作品数：15 被引量：51H指数：5
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学一般工业技术更多>>
- 循证医学与临床医学教学改革被引量：8
- 2008年
- 赵小伟李龙嫚魏明许逸卿余红平
- 关键词：医学教学改革循证医学MEDICINE医学教育模式
- XRCC1基因多态性与肝细胞癌的病例对照研究
- 了解DNA修复基因XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性在研究人群中的分布频率及特点,探讨其与肝细胞癌(以下简称肝癌)发病风险的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法.运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR实...
- 曾小云余红平仇小强纪龙李龙嫚
- 文献传递
- 血清金属暴露组与健康损害:复合暴露模型应用实例
- 背景：以往的研究主要关注于单一金属暴露的健康损害效应，而环境中金属通常是以复合暴露形式存在，特别是各种金属之间可能会存在相关性、共线性，需要采用更为科学的统计学模型来评价多种金属的复合暴露效应。
- 葛小婷侯青芝李龙嫚黄路路邹云锋杨晓波
- 关键词：肝脏毒性
- DNA修复基因XPC、XPG单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性关系
- 研究背景和目的
肝细胞癌/(Hepatocellular Carcinoma, HCC/)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,高居世界肿瘤死因谱第三位。HCC的发生是多基因参与、多因素作用的复杂过程,是基因—基因、...
- 李龙嫚
- 关键词：肝细胞癌单核苷酸多态性
- 文献传递
- 一种用于辅助判断前列腺癌恶性程度的检测方法及试剂
- 本发明公开了一种用于辅助判断前列腺癌恶性程度的血清外泌体核酸标志物的检测方法及试剂，所述检测方法包括如下步骤：采用商用试剂盒提取血清外泌体的核酸并合成cDNA；对每个样本检测使用2个反应孔（A、B），构建不同的反应体系；...
- 韦春梦鲁文浩张会勇何星李龙嫚黄彩虹黎也新陈果杨景
- DNA修复基因hOGG1多态性、HBV感染交互作用与肝细胞癌易感性的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨广西肝癌高发区人群DNA修复基因8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性的关系,并分析与环境危险因素的交互作用。方法采用以医院为基础的病例-对照研究,对广西壮族自治区500例肝细胞癌和507例正常对照进行流行病学调查,并应用TaqMan MGB荧光定量PCR方法检测hOGG1-Ser326Cys位点基因型。结果病例组和对照组中hOGG1-326Cys突变等位基因分布频率为24.60%和10.75%(P<0.05);该位点3种基因型Ser/Ser、Ser/Cys和Cys/Cys在病例组和对照组中分布频率分别为71.40%、8.00%、20.60%和84.22%、10.06%、5.72%(P<0.05);与携带hOGG1基因326位点野生纯合子Ser/Ser基因型者比较,携带至少一个hOGG1-326Cys突变等位基因的个体患肝癌风险显著增加(OR=2.14,95%CI:1.57～2.91);交互作用分析结果表明hOGG1基因326位点多态性与慢性HBV感染之间在肝细胞癌发生中具有交互作用,相乘模型交互作用指数为0.61,相加模型交互作用指数为1.31。结论 hOGG1-326Cys突变等位基因是肝细胞癌发生的危险等位基因;携带至少一个hOGG1-326Cys突变等位基因的个体若同时暴露于HBV慢性感染,患肝癌的风险显著增加。
- 纪龙曾小云李龙嫚仇小强陈似霞余红平
- 关键词：HOGG1单核苷酸多态性肝细胞癌
- XRCC1基因多态性与肝细胞癌的病例对照研究被引量：15
- 2010年
- 目的了解DNA修复基因XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性在研究人群中的分布频率及特点,探讨其与肝细胞癌(以下简称肝癌)发病风险的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法。运用TaqManMGB荧光定量实时PCR实验方法,检测XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性。结果 (1)基因分型分析结果显示:XRCC1-194位点、XRCC1-280位点、XR-CC1-399位点的突变等位基因频率在病例组中的分布分别为25.7%、9.3%、24.8%,在对照组中分别为27.1%、9.2%、23.6%,经χ2检验,3个位点的等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。以上3个位点的各基因型在两组间分布差异也均无统计学意义(P>0.05)。(2)多因素Logistic回归分析显示:调整年龄、性别、民族、婚姻状况和职业等因素后,携带XRCC1-194TT、XRCC1-280AA、XRCC1-399AA突变基因型与肝癌无关联。(3)对XRCC1-194、XRCC1-280、XRCC1-399多态位点分别与肝癌家庭史、吸烟、饮酒、乙肝病毒慢性感染等可疑危险因素进行叉生分析,结果显示,3个基因多态位点分别与吸烟、饮酒、乙肝病毒慢性感染均存在相加交互作用。结论 XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性可能不是广西人群中肝癌的易感因素,但存在XRCC1基因多态性与吸烟、饮酒、HBsAg慢性感染等的相加交互作用。
- 曾小云余红平仇小强纪龙李龙嫚
- 关键词：病例对照研究XRCC1
- DNA修复基因XPC和XPG单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性的关系被引量：8
- 2010年
- 目的探讨广西地区DNA修复基因XPC（Ata499Val、Lys939Gln）和XPG（His1104Asp）单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究。经组织病理学确诊的HCC患者500例，相同地区，年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者507例。采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR检测XPC和XPG基因多态性，比较不同基因型与HCC患病风险的关系。分别用t检验和Х^2检验对计量资料和计数资料进行统计分析；采用非条件的Logistic回归计算比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果与XPC基因Ala499Val位点CC基因型相比，CT或者TT基因型与HCC患病风险无相关性（校正OR=1．34，95％CI：0．85～2．12；校正OR=1．30，95％强0．68～2．51）；与Lys939Gln位点AA基因型相比，AC或者CC基因型与HCC患病风险无相关眭（校正OR=1．20，95％ CI：0．78～1．85；校正OR=1．81，95％CI：0．88～3．73）。与XPG基因His1104Asp位点CC基因型相比，CG或者GG基因型与HCC患病风险无相关性（校正OR=0．85，95％C／：0．56～1．27；校正OR=1．12，95％吖：0．67～1．87）。分层分析结果显示，与携带XPC基因Lys939Gln位点AA基因型女性相比，携带AC＋CC基因型的女性患HCC的风险增加2．17倍（95％CI：1.01～4．64）。结论XPC基因Ala499Val和Lys939Gln位点以及XPG基因His 1104Asp位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无相关性，但是XPC基因Lys939Gln位点C等位基因可协同增加女性患HCC的风险。
- 李龙嫚曾小云纪龙范雪娇李永强胡晓桦仇小强余红平
- 关键词：肝细胞多态性单核苷酸
- XRCC1基因多态性与肝细胞癌的病例对照研究
- 目的了解DNA修复基因XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性在研究人群中的分布频率及特点,探讨其与肝细胞癌(以下简称肝癌)发病风险的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法。运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR...
- 曾小云余红平仇小强纪龙李龙嫚
- 关键词：病例对照研究XRCC1
- 文献传递
- 广西肝癌高发区人群XRCC3基因多态性与肝癌易感性研究被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨XRCC3基因多态性与广西肝癌高发区人群肝癌易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例对照研究方法。选择来自广西肝癌高发区的肝癌新发病例545例;对照组按年龄、性别频数匹配,且与病例来自相同地区的非肿瘤患者515例。运用高通量的TaqManMGB荧光定量实时PCR实验方法,检测XRCC3-241位点单核苷酸多态性,比较其不同基因型与肝癌易感性的关系。结果:本研究共纳入符合要求、资料完整的肝癌病例组500例,对照组507例。XRCC3-241位点3种基因型CC、CT和TT在病例组的分布频率分别为85.8%、13.2%和1.0%,在对照组的分布频率分别为87.2%、11.8%和1.0%,但两组差异无统计学意义(χ2=0.431,P=0.806)。XRCC3-241基因多态性与HCC在调整民族、年龄、性别、职业、吸烟和饮酒状态等因素前后均无统计学关联。按是否有肝炎病史、吸烟、饮酒和是否有HBsAg慢性感染进行分层,均未能发现XRCC3-241基因多态性与HCC发病风险有关。与吸烟、饮酒和HBsAg慢性感染3种环境危险因素均存在交互作用,OR值分别为7.949(2.308～27.382)、5.950(2.554～13.865)和24.709(11.861～51.477)。结论:XRCC3-241基因多态性与肝癌易感性无关联,可能不是广西肝癌高发区人群的高危因素,但存在基因与环境的交互作用。
- 曾小云余红平仇小强纪龙李龙嫚
- 关键词：DNA修复疾病易感性
