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杜思邈

作品数:15 被引量:378H指数:5
供职机构:天津大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇颈椎
  • 4篇颈椎病
  • 3篇药效
  • 3篇神经根
  • 3篇神经根型
  • 3篇神经根型颈椎...
  • 3篇黄酮
  • 3篇根型颈椎病
  • 2篇血瘀
  • 2篇药动学
  • 2篇药效学
  • 2篇异黄酮
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇生物利用度
  • 2篇体外
  • 2篇内酯
  • 2篇气虚
  • 2篇气虚血瘀

机构

  • 10篇上海中医药大...
  • 3篇黑龙江中医药...
  • 2篇天津大学
  • 2篇天津国际生物...
  • 2篇上海现代中医...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇贵州贵安精准...

作者

  • 15篇杜思邈
  • 9篇张宁
  • 7篇张忠亮
  • 6篇李秋芬
  • 6篇李强
  • 4篇周永全
  • 3篇吕春明
  • 2篇张耀洲
  • 2篇赵燕
  • 2篇杨志欣
  • 2篇马丽强
  • 2篇孙俊杰
  • 1篇刘书芬
  • 1篇程龙
  • 1篇张国睿
  • 1篇王丽娟
  • 1篇王拥军
  • 1篇孟锐
  • 1篇吴玥婷
  • 1篇陈玉皎

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇中草药
  • 2篇中成药
  • 1篇中医药信息
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇临床医药实践

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 8篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PK-PD结合模型的研究现状及其应用于中医药领域面临的挑战被引量:20
2013年
药动学-药效动力学(pharmacokinetic-pharmacodynamic,PK-PD)结合模型是研究药物剂量与药物效应之间定量关系的有效工具,能较客观地阐明"时间-血药浓度-效应"之间三维关系,对于制剂的研发、作用机制研究、临床用药优化及合理应用有重要的参考价值。因此,建立能体现中医药特色的PK-PD结合模型十分必要。针对PK-PD模型在新药研发中的应用趋势进行展望的同时对其在中医药研究领域的应用现状进行较系统的阐述,并就中药效应物质基础的确定、效应指标的选择等关键问题进行探讨并提出建议,以期为今后的相关研究提供参考。
张忠亮李强杜思邈李秋芬吕春明张宁
关键词:药动学药效动力学新药研发
芪麝丸对气虚血瘀神经根型颈椎病大鼠证型变化的影响被引量:7
2013年
目的:观察芪麝丸对气虚血瘀神经根型颈椎病模型大鼠不同给药周期的证型的变化。方法:选用3月龄大鼠96只,随机分为对照组、模型组、芪麝丸组,每组再分为1周组、2周组、3周组及4周组,共计12组,每组8只。除对照组外所有大鼠均采用神经根压迫复合疲劳加饥饱失常法及激素干预制备大鼠模型。芪麝丸组分别以0.81g/kg剂量给予1~4周不同给药时长的芪麝丸药液。实验结束后,通过对不同给药周期大鼠游泳时间、血液流变学、PLA2和PGE2炎症因子的测定及颈椎组织病理学观察模型大鼠证型变化情况。结果:在4周时间内以0.81g/kg剂量灌胃给药,随着给药时间的延长,芪麝丸组大鼠表现出不同程度的游泳时间增加,血液流变学指标下降,PLA2和PGE2含量及组织形态趋于正常化。结论:芪麝丸对不同给药时间气虚血瘀神经根型颈椎病模型大鼠的证型表现出一定的变化,为临床辨证施治及对该病的研究提供了实验依据。
李强杜思邈李秋芬张忠亮张宁
关键词:神经根型颈椎病气虚血瘀
网络药房将走向何方被引量:2
2010年
探讨网络药房的现状和监管机制。提出建立国内各相关部门协调监管和国际合作相结合、实行网络药房认证机制、加强网络药房舆论宣传等一系列监管方法。提高合法网络药房公信度,保障社会公众安全、合理用药。
程龙孟锐王丽娟张国睿杜思邈
关键词:行政监管舆论宣传
芪麝丸在大鼠体内的药动学--药效学研究
杜思邈
神经根型颈椎病大鼠气虚血瘀证候变化规律研究被引量:3
2013年
目的:观察神经根型颈椎病大鼠不同时期气虚血瘀证候的变化。方法:选择3月龄雌性SPF级SD大鼠80只,随机分为正常1~4周组、气虚血瘀神经根型颈椎病模型1~4周组,共8组,每组10只。采用颈椎神经根压迫法制备神经根型颈椎病模型,气虚证候模型采用复合疲劳加饥饱失常法建立,肾上腺皮质激素和肾上腺素法建立血瘀模型。通过对大鼠游泳时间、血液流变学、PLA2炎症因子的测定及颈椎组织病理学变化观察模型大鼠证候变化规律。结果:在4周时间内随着模型建立时间的延长,大鼠表现出不同程度的游泳时间减少,血液流变学指标上升,PLA2数值升高,颈椎间盘组织形态变化加重。结论:不同时期的神经根型颈椎病大鼠的气虚血瘀证型候表现出一定的变化,为临床辨证施治及对该病的研究提供了实验依据。
杜思邈张忠亮李强李秋芬张宁
关键词:颈椎病神经根型气虚血瘀辨证规范化
中药指纹图谱技术进展及未来发展方向展望被引量:302
2013年
中药指纹图谱在现代及未来的中药质量控制中都占有很重要的地位,其可分析中药中有效成分和无效成分的种类和含量分布的信息,符合中医中药整体性和模糊性的特点。随着越来越多的技术不断被应用于中药指纹图谱的研究,中药指纹图谱必在中药质量控制、中药药效成分研究、中药作用机制研究等多方面发挥更加重要的作用。总结了近年来中药指纹图谱研究技术和分析方法的进展,并就其未来发展方向进行探析。
李强杜思邈张忠亮吕春明周永全赵燕张宁
关键词:中药指纹图谱药效成分
结合化学与药效学指标优选参芪麝蓉丸的纯化工艺被引量:2
2013年
目的:优选参芪麝蓉方的纯化工艺条件。方法:以黄芪甲苷含量为化学指标,足趾肿胀率、脊髓损伤大鼠的BBB评分及病理切片为药效学指标,通过大鼠足趾肿胀试验及脊髓损伤大鼠相关试验确定参芪麝蓉方水提液的纯化工艺。结果:优化的纯化工艺为水提液浓缩后加乙醇至含醇量为60%。结论:化学指标与药效学指标筛选参芪麝蓉方水提液的纯化条件具有一致性,为保证参芪麝蓉方的质量提供实验依据。
周永全刘书芬张宁王拥军杜思邈
关键词:纯化黄芪甲苷药效学指标
芪麝丸中多效应组分在大鼠体内的组织分布研究被引量:2
2013年
目的:研究芪麝丸中多种效应组分在大鼠体内的组织分布情况。方法:SD大鼠灌胃给予0.675 g·kg-1芪麝丸药液后于30 min,1,2,3,4,6 h采集大鼠心、肝、肺、肾、脑及颈椎周围肌肉组织,采用HPLC-MS/MS检测11个效应成分不同时间点的组织浓度。结果:芪麝丸中黄酮类主要集中于脑(毛蕊异黄酮5.33μg·g-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷4.94μg·g-1、芒柄花素3.61μg·g-1、芒柄花苷1.24μg·g-1)和肺(毛蕊异黄酮1.38μg·g-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷15.33μg·g-1、芒柄花素0.29μg·g-1、芒柄花苷53.75μg·g-1),生物碱类主要集中于肌肉(青藤碱347.06μg·g-1、防己碱706.69μg·g-1、防己诺林碱589.07μg·g-1),萜类及有机酸类主要集中于脑(洋川芎内酯A 5.75μg·g-1、洋川芎内酯I 0.59μg·g-1、阿魏酸2.40μg·g-1、胆酸56.82μg·g-1)。结论:芪麝丸中多种有效成分具有病灶部位的趋向性。
杜思邈李强李秋芬张忠亮张宁
麦角甾醇在小鼠体内药代动力学及生物利用度被引量:1
2015年
目的研究蛹虫草的麦角甾醇在小鼠体内的药动学和口服生物利用度。方法 100只健康的昆明种小鼠,随机分为2组,定时采血,用反相高效液相色谱法测定小鼠分别经灌胃和尾静脉注射给予10 mg/kg麦角甾醇后的血药浓度。Kinetica软件进行房室模型拟合并计算药代动力学参数和绝对生物利用度。结果麦角甾醇在0.06~60μg/m L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7);低(0.23μg/m L)、中(3.75μg/m L)、高(60μg/m L)3个质量浓度的绝对回收率分别为(102.0±10.2)%、(94.4±13.2)%和(101.3±8.7)%;日内RSD分别为10.8%、9.6%和8.0%,日间RSD分别为12.0%、8.8%和12.8%。小鼠口服及静注麦角甾醇后的药-时曲线均符合二室模型,两种给药方式的T1/2α分别为(1.546 3±0.004 9)h和(0.349 3±0.003 5)h,T1/2β分别为(2.99±0.16)h和(3.31±0.02)h,K10分别为(0.349 0±0.009 1)/h和(0.388 7±0.001 2)/h,K12分别为(0.153 8±0.005 4)/h和(0.736 5±0.005 3)/h,K21分别为(0.038 4±0.003 1)/h和(1.068 5±0.015 1)/h,Vc分别为(81.61±0.75)m L和(71.27±0.08)m L。采用非房室模型法计算,灌胃组小鼠的T1/2为(6.34±0.07)h,AUC0-t为(300.68±0.96)μg·h/m L,尾静脉注射组小鼠的T1/2为(5.58±0.06)h,AUC0-t为(396.64±0.11)μg·h/m L。按剂量折算,麦角甾醇经灌胃给药的绝对生物利用度为74.72%。结论麦角甾醇经口服途径给药的生物利用度与静脉给药存在明显差异可能与其水溶性较差有关。
孙嘉辰陈玉皎吴玥婷张晓倩杜思邈张耀洲
关键词:麦角甾醇小鼠灌胃绝对生物利用度
芪麝丸体外释放度研究被引量:2
2013年
目的研究芪麝丸在2种溶出介质中的溶出特性,为建立以溶出法评价该制剂质量方法奠定基础。方法采用浆法,以1%聚山梨酯80水溶液和0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为溶出介质,以HPLC法测定的毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、青藤碱为指标,考察芪麝丸在不同时间的累积溶出度,同时比较采用不同溶出介质时的各成分释放情况,拟合其溶出模型,求算溶出参数。结果青藤碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、洋川芎内酯I、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、洋川芎内酯A分别在0.718~10.770、0.190~2.850、0.100~1.500μg、31.4~471.0、34.0~510.0、33.6~504.0、40.0~600.0 ng呈良好线性关系,以1%聚山梨酯80水溶液为溶出介质时,在45 min时各指标成分的累计溶出率均达到90%以上(毛蕊异黄酮葡萄糖苷除外),以0.5%SDS水溶液为溶出介质时,各指标成分溶出均较缓慢。在2种介质中Weibull模型拟合芪麝丸中7种指标成分均较好,但个别成分在不同种介质中的其他模型拟合相关性更高。f2相似因子法作为模型比较表明芪麝丸中同种成分在2种不同溶出介质下的溶出不具有相似性。结论各指标成分在1%聚山梨酯80水溶液中的溶出速率明显快于0.5%SDS水溶液;以1%聚山梨酯80水溶液为溶出介质时,各指标成分的溶出具有相似性,释放具有同步性。芪麝丸溶出研究适合在1%聚山梨酯80水溶液的介质中进行。
李秋芬杜思邈周永全张忠亮潘一峰张宁
关键词:相似度毛蕊异黄酮
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