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杨刚

作品数：12 被引量：36H指数：4
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：山西高校科技研究开发项目山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇心肌
  • 5篇细胞
  • 4篇缺血
  • 4篇灌注
  • 4篇灌注损伤
  • 4篇防己
  • 4篇粉防己
  • 4篇粉防己碱
  • 4篇大鼠心肌
  • 3篇再灌注
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇缺血再灌注
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
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  • 2篇心肌再灌注
  • 2篇心肌再灌注损...

机构

  • 10篇华中科技大学
  • 3篇长治医学院附...
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇邯郸市第一医...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 11篇杨刚
  • 10篇王裕勤
  • 9篇常超
  • 8篇荣书玲
  • 7篇冯义柏
  • 3篇卢永昕
  • 3篇王晓林
  • 2篇信栓力
  • 2篇王庸晋
  • 2篇廖玉华
  • 2篇贺立群
  • 1篇李琴
  • 1篇王风芝
  • 1篇赵秀峰
  • 1篇高焱章
  • 1篇李玉玲
  • 1篇魏宇淼
  • 1篇曹恒
  • 1篇王凤芝
  • 1篇刘启云

传媒

  • 2篇中国微循环
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇大众医学
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
粉防己碱对缺血-再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡及Bcl-2/Bax蛋白表达的影响被引量：6
2009年
目的探讨粉防己碱对缺血-再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡及Bcl-2/Bax蛋白表达的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)30min后松开,再灌注24h建立心肌缺血-再灌注损伤模型。将48只雄性SD大鼠随机分为:假手术组(Sham组),缺血-再灌注损伤组(IRI组),粉防己碱预处理组(Tet组)。再灌注结束后检测血清肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)和心肌梗死范围(IS/AAR,%)。应用原位末端标记法(TUNEL法)检测各组凋亡细胞,计算凋亡指数(AI),应用免疫组化法检测心肌Bcl-2、Bax蛋白表达,计算Bcl-2/Bax值,进行组间比较。结果与IRI组相比,Tet可明显降低CK-MB值(976.57±160.69)vs(1910.38±221.10)U/L,P<0.01,减小心肌IS/AAR%,(23.28±4.38)%vs(43.76±6.30)%,P<0.01。与IRI组比较,粉防己碱预处理可显著减少心肌细胞凋亡,AI显著降低(8.62±2.45%vs19.36±5.28%,P<0.01)。粉防己碱预处理使Bcl-2表达增加,Bax表达下降,Bcl-2/Bax值显著升高(P<0.01)。结论粉防己碱能明显抑制缺血-再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡,其作用机制可能与促进Bcl-2蛋白表达,减少Bax蛋白表达、升高Bcl-2/Bax比值有关。
常超信栓力李玉玲李琴杨刚王裕勤冯义柏
关键词：粉防己碱心肌BAX蛋白BCL-2蛋白
粉防己碱对缺血再灌注大鼠心肌损伤的保护作用及机制探讨被引量：5
2007年
48只雄性SD大鼠,随机分为Sham组(假手术组)、I/R组(缺血再灌注组)和Tet组(手术与I/R组相同,术前20 min腹腔注射粉防己碱3 mg/kg)。检测再灌注结束后三组大鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)活性、心肌组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及心肌梗死范围(IS/AAR),应用透射电镜观察心肌超微结构变化。结果与I/R组相比,Tet组大鼠心肌LDH活性值和MDA水平明显降低,SOD水平升高,心肌梗死范围减小。与I/R组相比,Tet组透射电镜下心肌细胞形态改变显著减轻,肌原纤维排列较整齐,线粒体嵴光滑。认为粉防己碱对大鼠再灌注损伤心肌具有保护作用,其保护机制可能与其抗氧自由基作用有关。
常超王裕勤杨刚冯义柏荣书玲贺立群
关键词：粉防己碱心肌再灌注损伤活性氧
表没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究
2008年
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对大鼠缺血再灌注损伤心肌的保护作用及其机制。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支（LAD）30rain后松开，再灌注6h建立心肌缺血再灌注模型。将60只雄性SD大鼠随机分为：假手术组（Sham组），缺血再灌注组（I／R组），表没食子儿茶素没食子酸酯预处理组（EGCC组）。再灌注结束后检测血清肌酸激酶同工酶MB（CK—MB）、心肌细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）活性和心肌梗死范围（IS／AAR％），并应用原位末端标记法（TUNEL法）检测各组凋亡细胞及凋亡指数（AI），应用透射电镜观察心肌的超微结构变化，并进行组问比较。结果与I／R组相比，EGCG可明显降低CK—MB值[（951．57±125．71）与（1826．38±205．32），P〈0．01]，降低Caspase、3活性[（0．56±0．17）与（0．81±0．20），P〈0．01]，减少心肌梗死范围（IS／AAR％）[（26．73±5．22）与（41．56±6．81），P〈0．01]。与I／R组比较，TUNEL检测示EGCG显著降低AI值[（7．39±2．43）与（15．62±4．28），P〈0．01]。与I／R组相比，EGCG组透射电镜下心肌细胞形态改变显著减轻，肌原纤维排列较整齐，线粒体嵴光滑。结论EGCG对大鼠再灌注损伤心肌具有保护作用，其保护机制可能与抑制Caspase-3激活、减少心肌细胞凋亡有关。
信栓力常超赵秀峰王裕勤杨刚冯义柏
关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯凋亡缺血再灌注天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3
咖啡酸苯乙酯对激活的大鼠血管平滑肌细胞增殖的抑制作用
2007年
目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)后,咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CAPE)对细胞过度增殖的影响。方法采用不同浓度的CAPE处理LPS激活的VSMC。MTT法用于检测细胞的生长情况;免疫细胞化学法检测增殖核抗原(PCNA)和存活素(Survivin)蛋白的阳性率;流式细胞仪检测细胞周期分布。结果5、10、20、40、80 mg/L CAPE处理LPS激活的VSMC后,MTT检测发现细胞的生长明显受到抑制并呈剂量和时间依赖;VSMC经CAPE处理72 h后,细胞中PCNA和Survivin蛋白阳性表达率随药物剂量增加而显著降低(P<0.05);细胞周期分析表明5、10、20 mg/L CAPE处理VSMC 24 h后,对照组和实验组G0/G1期细胞百分率分别为(40±4.3)%和(52±6)%,(65±1)%,(76±4)%,S期细胞百分率由对照组的(32.4%±2.6)%逐渐下降20 mg/L组的(11.2%±1.4)%,呈剂量依赖性(P<0.05)。结论CAPE可能通过调控细胞周期,减少PCNA和Survivin蛋白的表达而发挥细胞增殖抑制作用,其效能与作用时间和药物剂量存在一定的相关性。
杨刚常超王裕勤冯义柏荣书玲
关键词：咖啡酸苯乙酯血管平滑肌增殖存活素增殖细胞核抗原
人生长激素基因修饰成肌细胞移植对心肌梗死细胞凋亡及心功能的影响(英文)被引量：1
2009年
背景:骨骼肌细胞移植于损伤心肌可以改善心脏功能,但大部分细胞在移植早期因损伤心肌的缺血及炎性氧化应激环境而发生死亡。研究证实通过细胞预处理或联合基因治疗可以改善移植细胞的生存。目的:探讨人生长激素基因修饰的成肌细胞移植对心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡和心功能的影响。设计、时间及地点:细胞学体内实验,于2007-05/2008-12在山西省长治医学院和华中科技大学同济医学院附属协和医院完成。材料:SD大鼠30只,随机分为3组:人生长激素组、绿色荧光蛋白组、模型对照组,10只/组。另取1～3d龄SD乳鼠用于骨骼肌成肌细胞培养。pLghGHSN质粒、pLgGFPSN质粒由本实验室提供。方法:分别取携带人生长激素基因的pLghGHSN质粒和携带绿色荧光蛋白基因的对照质粒pLgGFPSN,用二步转染法转染E86和PT67包装细胞,G418筛选并扩增阳性克隆。各组大鼠均结扎左冠状动脉前降支制作心肌梗死模型,2周后人生长激素组将转染pLghGHSN的成肌细胞悬液150μL(含6×106个成肌细胞)分3点注射于心肌梗死区边缘,绿色荧光蛋白组同法注射等量转染pLgGFPSN的成肌细胞悬液,模型对照组注射等体积无血清培养基。主要观察指标:细胞移植4周后,超声心动图和血流动力学检查各组心功能变化;苏木精-伊红染色检测心肌梗死面积,天狼星红染色检测胶原纤维容积分数;Westernblot法检测心肌组织Bax,Bcl-2,人生长激素和caspase3蛋白的表达。结果:与模型对照组比较,人生长激素组左室腔变小,左室游离壁厚度增加,左室舒张末期内径和左室收缩末期内径均显著减小(P<0.05),短轴缩短率显著增加(P<0.05)。与绿色荧光蛋白组、模型对照组比较,人生长激素组大鼠左室压力最大上升速率、左室压力最大下降速率绝对值、左室收缩末压均显著升高(P<0.05),左室舒张末压显著降低(P<0.05);血清中类胰岛素样生长因子1�
荣书玲王庸晋王晓林卢永昕杨刚王裕勤刘启云王风芝
关键词：成肌细胞生长激素
血管平滑肌细胞中Survivin的表达和咖啡酸苯乙脂的干预效应
2006年
目的观察脂多糖(LPS)激活血管平滑肌细胞(VSMC)后,咖啡酸苯乙酯(CAPE)对细胞表达存活素(Survivin)的影响。方法MTT法检测LPS及CAPE对VSMC增殖能力的影响。分别用免疫细胞化学法和实时荧光定量RT-PCR法检测细胞Survivin蛋白和mRNA的表达。结果0.1～10.0mg/L的LPS刺激VSMC生长并诱导细胞表达Survivin,而5、10、20、40、80mg/LCAPE呈剂量依赖性地抑制激活的VSMC生长,同时降低细胞中Survivin的表达水平。结论CAPE可能通过降低激活的VSMC中表达的Survivin,增加细胞的凋亡而抑制其增殖。
杨刚王裕勤常超冯义柏荣书玲
关键词：脂多糖类咖啡酸血管存活素
GFP基因转染示踪成肌细胞植入体内的转归被引量：1
2006年
目的实现绿色荧光蛋白(GFP)报告基因在成肌细胞中高效稳定持久的表达,观察成肌细胞作为基因的载体细胞植入SD大鼠体内后的转归。方法构建携带GFP的逆转录病毒载体(pLgXSN),经PT67包装,G418筛选得到稳定的产毒克隆,用含GFP的病毒上清感染成肌细胞。被感染的成肌细胞植入同种动物的后肢的肌肉内,观察其在同种动物体内的转归。于术后4周取动物后肢肌肉,在共聚焦显微镜下观察GFP的表达,HE染色观察组织的结构。结果经双酶切鉴定及测序鉴定证实重组逆转录病毒载体构建成功。转染成肌细胞后48h,在共聚焦显微镜的激光激发下可观察到明亮的绿色荧光,转染效率33%,G418筛选后转染效率达90%。术后4周,在HE染色及共聚焦显微镜下观察可见SD大鼠骨骼肌中转基因的GFP荧光阳性的成肌细胞已与宿主的成肌细胞融合。结论构建的重组逆转录病毒载体,能在成肌细胞中稳定持久的表达,成肌细胞可作为生物细胞工程治疗的载体细胞。
荣书玲卢永昕廖玉华王晓林常超王裕勤杨刚
关键词：转染成肌细胞
粉防己碱对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制被引量：21
2006年
目的:建立大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,观察粉防己碱对缺血再灌注损伤过程中心肌细胞凋亡的干预,初步探讨其保护缺血再灌注损伤心肌的作用机制。方法:实验于2005-03/2006-04在华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科及心血管病研究所完成。①选择健康雄性SD大鼠48只,随机数字表法分为假手术组、缺血/再灌注损伤组、粉防己碱组,各16只。粉防己碱由华中科技大学同济医学院药理学系提供,纯度>98%。②造模前20min,粉防己碱组腹腔注射粉防己碱3mg/kg(约1.2mL),缺血/再灌注损伤组、假手术组均腹腔注入生理盐水1.2mL。③缺血/再灌注损伤组、粉防己碱组大鼠建立缺血/再灌注损伤模型。当结扎点远端心前壁变紫、心电图显示ST段抬高为冠状动脉结扎成功,松扎后抬高的ST段回落1/2以上为再灌注成功的标志。实施30min缺血,再灌注24h。假手术组不造模,在肺动脉圆锥与左心耳间穿线,不结扎,30min关胸,24h后处死。④再灌注结束后检测血清中乳酸脱氢酶活性、心肌组织丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性和心肌梗死范围,并应用DNA琼脂糖凝胶电泳及原位末端标记法检测各组凋亡细胞及凋亡指数。结果:48只大鼠全部进入结果分析。粉防己碱对大鼠缺血/再灌注损伤的心肌保护作用:①生化指标测定值:心肌细胞受损后,与缺血/再灌注损伤组比较,粉防己碱组乳酸脱氢酶活性、丙二醛含量均显著降低(t=4.337～10.810,P<0.01),超氧化物歧化酶活性显著增高(t=4.352,P<0.01)。②梗死范围:粉防己碱组可明显减少心肌梗死范围,与缺血/再灌注损伤组比较差异有显著性意义[(23.28±4.38)%,(43.76±6.30)%,t=7.552,P<0.01]。粉防己碱对大鼠心肌缺血/再灌注损伤细胞凋亡的影响:①琼脂糖凝胶电泳:假手术组心肌细胞DNA电泳呈一条大分子DNA片段,为正常DNA带型;缺血/再灌注损伤组DNA电泳呈“梯形结构�
常超王裕勤杨刚冯义柏荣书玲贺立群
关键词：粉防己碱细胞凋亡心肌再灌注损伤活性氧
粉防己碱预处理对心肌缺血/再灌注损伤大鼠肿瘤坏死因子-α表达及核因子活化的影响被引量：4
2007年
目的探讨粉防己碱预处理对心肌缺血/再灌注过程中大鼠肿瘤坏死因子-α表达及与核因子活化的影响以及相关关系。方法60只SD大鼠随机分为3组:缺血/再灌注损伤组、假手术组、粉防己碱治疗组,缺血/再灌注损伤组结扎大鼠左前降支造成心肌缺血30min后再灌注24h后处死大鼠;假手术组只穿针不结扎,余步骤同缺血/再灌注损伤组;粉防己碱治疗组在缺血前30min腹腔注射粉防己碱,余步骤同缺血/再灌注损伤组。24h后取心肌标本,用酶联免疫吸附法检测心肌组织中肿瘤坏死因子-α表达水平,凝胶电泳迁移率变化分析检测核因子的活性。结果粉防己碱组与缺血再灌注组相比肿瘤坏死因子-α表达水平明显减低(208.40±25.12 VS 306.65±17.78,P<0.01)而与假手术组相比表达明显增强(208.40±25.12 VS 61.45±9.20,P<0.01)。粉防己碱组核因子的活性明显低于缺血再灌注组(29.58±1.56 VS 40.33±4.39,P<0.01)而与假手术组无显著性差异(29.58±1.56 VS 30.09±3.46,P>0.05)。结论粉防己碱预处理可以使心肌缺血/再灌注损伤过程中肿瘤坏死因子-α生成明显减少,核因子的活化受到有效抑制,从而起到减轻心肌缺血/再灌注损伤的作用。
王裕勤常超杨刚荣书玲冯义柏
关键词：粉防己碱
安装起搏器之前应搞清的6个问题
2006年
1 你需要安装心脏起搏器吗？ 如果把人比作一辆汽车．心脏比作发动机的话．那么起搏器的作用就相当于火花塞。心脏起搏器通过发放一定强度和频率的脉冲电流刺激心脏，帮助心脏维持一定频率的跳动．以满足身体对血液的需要。
廖玉华魏宇淼杨刚
关键词：安装起搏器心脏起搏器脉冲电流刺激发动机
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