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杨国栋

作品数:31 被引量:115H指数:7
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家转基因植物研究与产业化专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 12篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 17篇基因
  • 9篇植物
  • 9篇转基因
  • 8篇烟草
  • 8篇棉花
  • 7篇植物基因
  • 7篇植物基因工程
  • 7篇基因工程
  • 5篇蛋白
  • 4篇叶片
  • 4篇植株
  • 4篇转化烟草
  • 4篇转基因植株
  • 4篇转录
  • 4篇胁迫
  • 4篇基因表达
  • 4篇基因植株
  • 4篇基因转化
  • 4篇基因转化烟草
  • 4篇功能分析

机构

  • 30篇山东农业大学
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇山东省分析测...

作者

  • 30篇杨国栋
  • 21篇郑成超
  • 14篇吴长艾
  • 4篇孙衍华
  • 4篇杨景芝
  • 4篇张杰道
  • 3篇李新征
  • 3篇黄金光
  • 3篇李菡
  • 3篇白吉刚
  • 3篇郭兴启
  • 2篇王健美
  • 2篇刘石娟
  • 2篇张可伟
  • 2篇朱玮
  • 2篇杨予涛
  • 2篇郭英慧
  • 2篇薛彤
  • 2篇吴炳江
  • 1篇温孚江

传媒

  • 3篇山东生物化学...
  • 2篇色谱
  • 2篇山东农业大学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇科学通报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇高等农业教育
  • 1篇泰山医学院学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱分析紫甘蓝和羽衣甘蓝中花色苷被引量:18
2011年
应用高效液相色谱-电喷雾/四极杆飞行时间串联质谱联用技术分析了紫甘蓝和羽衣甘蓝中的花色苷成分。选用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5 mm),二元线性梯度洗脱,柱后流出液采用电喷雾四极杆飞行时间质谱的正、负离子模式进行检测。根据一级质谱的分子离子和二级质谱碎片离子,获得化合物的准确分子量信息,与相关文献报道进行比较,分别从紫甘蓝和羽衣甘蓝中分离并检测到了16种和17种花色苷,且从紫甘蓝和羽衣甘蓝中发现了锦葵-3-(p-香豆酰基)-芸香苷。本方法快速、准确,无需标准品。
刘玉芹江婷赵先恩杨国栋杜金华王晓
关键词:紫甘蓝羽衣甘蓝花色苷
生命科学导论课程教学方法的探索被引量:14
2003年
生命科学导论是一门重要的公共选修课程,面向各专业学生,内容涉及广、更新快、课时少且无实验课时,运用CAI课件作为主要教学手段,采用参与式教学方法并充分利用Internet网络资源作为辅助是保障本课程教学质量的重要方法,在教学中取得了良好效果。
李菡杨国栋冯炘
关键词:生命科学导论教学方法公共选修课参与式教学教学难点高等农业院校
棉花Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>反向转运蛋白基因及其克隆方法和应用
本发明涉及棉花中Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>反向转运蛋白GhNHX1基因的克隆、重组及耐盐性功能分析,属于分子生物学和生物技术领域。从0.4mol·L<Sup>-1</Sup>NaCl处理的棉...
郑成超吴长艾杨国栋
文献传递
一种显著提高外源基因在植物中转化效率、表达水平以及遗传稳定性的方法
本发明涉及一种显著提高外源基因在植物中转化效率、表达水平以及遗传稳定性的方法。利用核基质分离法,从烟草中分离的一段核基质结合序列(MAR)TM6构建到不同启动子驱动下的单/双子叶植物表达载体报告基因表达盒的两端,通过农杆...
郑成超冀芦沙卢龙涛许瑞吴长艾杨国栋黄金光
文献传递
一个光合组织特异表达强启动子的分离及功能分析被引量:24
2003年
用接头PCR技术克隆了长度为1415bp的PNZIP基因启动子,该启动子具有真核生物启动子的典型特征,引物延伸实验证明转录起始位点位于翻译起始位点上游122bp处。根据PNZIP基因启动子的序列特征,利用PCR技术对该启动子进行了有目的的缺失,将5个长度不同的启动子片段分别与报告基因GUS相连接,构建植物表达载体,转化烟草。荧光定量检测结果表明:5个不同长度的PNZIP启动子均能驱动GUS基因在光合组织中专一表达,它们的活性随着启动子5′端的逐步缺失而不断地下降;在叶片组织中长度为1415bp的PNZIP启动子活性比35S启动子高9倍;PNZIP启动子中存在2个可能与光合组织特异表达有关的新的顺式作用元件,即GAAATA和GATACT,GATACT元件可能决定基因的光合组织特异性表达,而GAAATA可能作为增强子提高基因在光合组织的表达强度。
杨予涛杨国栋刘石娟郭兴启郑成超
关键词:植物基因工程特异表达强启动子基因表达转基因植物
棉花GhDREB1调节低温抗性与生长发育的分子机理
植物与其它多细胞复杂生物体的显著区别在于植物营固着生活,因而在整个生命周期中,植物被迫忍受各种各样的不利环境(如土壤盐害、干旱、涝害、低温、高温、病原菌侵袭、机械损伤等)。其中低温是影响植物自然分布和作物产量的主要限制因...
黄金光杨玫吴长艾杨国栋郑成超
关键词:非生物胁迫生长发育赤霉素
文献传递
一个超强融合启动子及其融合方法与应用
一个超强融合启动子及其融合方法与应用,属于真核基因表达调控技术领域,具体涉及一个超强启动子及其表达载体的研制及其应用,利用四个拷贝的ocs增强子元件正向重复连接到mas启动子核心片段上构成新的超强启动子oms4启动子。将...
郑成超刘石娟杨国栋
文献传递
鸡蛋清溶菌酶提取工艺的改进被引量:10
2004年
创新改革了鸡蛋清溶菌酶的纯化、浓缩和干燥工艺。通过调整透析液的pH值,加入磷酸盐、再调整其pH值,然后离心去除杂质得到纯化液。将纯化液在(40±2)℃下真空旋转蒸发,变浊时倒出、冷冻,25℃以下真空干燥。产品呈淡黄色,活性范围13 539~15 741 U/mg、平均为 14 021U/mg,与超滤浓缩、冷冻干燥产品的活性(14 610 U/mg)基本一致。产率(0.724 8 g/kg蛋清)比报道的工艺高19.75倍。
杨景芝孙衍华白吉刚张杰道杨国栋李菡
关键词:鸡蛋清溶菌酶纯化真空干燥
棉花金属硫蛋白基因GhMT1序列及其克隆与应用
本发明涉及棉花中金属硫蛋白蛋白GhMT1基因的克隆、重组及耐盐性功能分析,属于分子生物学和生物技术领域。通过构建棉花盐胁迫cDNA文库和对照cDNA文库,再进行差异筛选,获得一系列表达有显著差异的cDNA序列,其中有一条...
郑成超薛彤李新征朱玮杨国栋吴长艾
文献传递
一个烟草强核基质结合序列及其分离鉴定方法与应用
一个烟草强核基质结合序列(MAR)及其分离鉴定方法和应用,属细胞生物学和真核基因表达调控领域。具体涉及从烟草基因组中分离出一段新的强MAR序列,具有典型的MAR序列特征,在体外与核基质有较强的特异结合能力。将该MAR序列...
郑成超张可伟王健美杨国栋
文献传递
共3页<123>
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