杨婷婷
- 作品数：36 被引量：200H指数：8
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 人感染猪链球菌II型毒力因子研究
- 杨婷婷朱水荣程苏云王复甦徐宝祥占利罗芸叶菊连
- 简要技术说明：通过人SS2分离株进行分子、细胞、动物等不同水平的生物学实验，分析人SS2分离株毒力作用，进行相关毒力因子研究与鉴定，对SS2某些毒力基因组信息未知的状况进行补充和分析，寻找新的可能毒力因子和基因；最后建立...
- 关键词：
- 关键词：人感染猪链球菌病血清流行病学调查基因诊断
- 浙江省第四次肠道寄生虫病调查及防治效果分析
- 目的：根据四次寄生虫病调查结果，分析浙江省肠道寄生虫病防治成效。方法：采用加藤厚涂片法和透明胶纸肛拭法检测肠道寄生虫。结果：本次调查共检测10，307人，检出蛔虫、钩虫、鞭虫、蛲虫4种寄生虫虫卵，虫卵阳性人数为162人，...
- 阮卫姚立农余可根杨婷婷陈华良姚顺荣
- 关键词：肠道寄生虫病感染率
- Taqman-MGB双重探针PCR技术检测含89K毒力岛猪链球菌2型被引量：9
- 2009年
- 目的建立同时检测猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种特异性16S rRNA及其89K毒力岛基因的SS2中国毒力株双重荧光定量PCR方法。方法利用SS种特异性16S rRNA和89K毒力岛基因的特异性序列设计引物和MGB探针。优化荧光定量PCR反应条件和反应体系,并对21株猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)、18株其它链球菌、9株葡萄球菌、5株其它菌株进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性。结果该技术的种特异性16S rRNA及其89K毒力岛两基因检测灵敏度分别为6个拷贝/反应(或12cfu/mL)及27拷贝/反应(或58cfu/mL);重复性实验,变异系数为0.30%～2.11%;从菌株核酸的提取至检测完成仅需2h左右。用该方法对有关菌株进行考核,21株SS2菌检测结果均为SS种特异性16S rRNA基因阳性,其中15株含有89K毒力岛的SS2菌株的89K毒力岛基因检测均阳性;而非SS菌株的16S rRNA和89K毒力岛基因检测结果均为阴性。对49份呼吸道咽拭子、血液应急样本等进行实际考核,有2份血液样本16S rRNA基因阳性,其中1份血液样本89K毒力岛基因阳性。结论本次建立的Taq Man-MGB双重探针荧光定量PCR方法特异、快速、敏感,可特异性鉴定SS2中国毒力株(含有89K毒力岛),区分SS与非SS菌以及是否含有89K毒力岛基因,该方法的建立将有益于目前针对猪链球菌2型中国毒力株快速定量检测,以及疑似猪链球菌病患者病原的早期甄别、猪链暴发疫情调查及猪群暴发或带菌调查与评估等。
- 朱水荣王志刚杨婷婷金大智张政徐宝祥姚萍萍
- 关键词：猪链球菌2型RDNA基因
- 猪链球菌核酸检测量值溯源研究及方法评估
- 2011年
- 目的针对病原微生物检测中急需解决的计量标准和量值溯源问题，建立猪链球菌核酸量值荧光定量PCR方法，研制猪链核酸检测标准物质，探索等效一致的核酸测量技术。方法根据已报告的DNA序列设计并合成种特异性16SrRNA引物，建立荧光定量WaR方法，摸索最佳上、下游引物配比浓度，利用已知核酸浓度的标准品作标准曲线并获得0值与样本起始拷贝数的关系，对方法的特异性、灵敏度、稳定性和不确定性进行评估，并进行DNA标准品效期实验。结果建立的猪链球菌DNA实时定量PCR方法，最佳引物浓度为上游0．6μmoL／L，下游0．3μmol／L。方法的灵敏度为18．6DNA拷贝数，DNA最佳检出浓度为1．86×102—1．86×104拷贝／10vL反应体系。0值只与模板的DNA起始浓度有关（F：597．60，P〈0．01），与不同的实验时间及实验人员（F=0．60、1．90，P〉0．05）无关。0值的不确定度为0．46％～5．40％。DNA标准品4oC可保存半年以上，而一60℃保存则可达1年以上。结论建立的荧光定量PCR方法特异性及稳定性良好，可用于猪链球菌核酸量值测定；制备的核酸标准物质具备国际计量标准，且稳定性好，可作为猪链球菌核酸检测的量值溯源和传递示范的标准物质。
- 杨婷婷王复甦占利程苏云朱水荣徐宝祥
- 关键词：链球菌荧光定量PCR
- 输入性黑热病2例报告被引量：7
- 2012年
- 黑热病是由利什曼原虫引起、通过白蛉传播的一种传染病。全球有88个国家有黑热病流行，约有3．5亿人存在感染风险。近年来，我国的新疆、甘肃、四川等省（自治区）证实有黑热病自然疫源地存在，且发病呈上升趋势。
- 阮卫杨婷婷陈华良姚立农
- 关键词：黑热病输入性利什曼原虫自然疫源地传染病
- 2007-2008年浙江省流感嗜血杆菌带菌调查及分型研究被引量：2
- 2009年
- 目的了解浙江省5岁以下儿童鼻咽部流感嗜血杆菌(Haemophilus influenza,Hi)的携带状况,探讨浙江省不同监测点Hi在各型中的分布、流行及变异情况。方法采集301份5岁以下健康幼儿咽拭子,将分离得到的43株Hi及28株患儿痰液分离的Hi,结合使用传统的生物分型、血清分型及近年发展的脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型方法Hi进行比较和分析。采用K-B法检测其中51株Hi对12种抗生素的敏感性。根据PFGE分型的结果,利用Bionumerics软件分析各菌株之间的变异情况或同源性。结果从301名健康幼儿中共分离到43株Hi,其中2株为Hib血清型,携带率0.7%。其余41株均为不可分型流感嗜血杆菌(NTHi),携带率13.6%。71株(43+28)Hi共检出7个生物型,以Ⅱ、Ⅲ两种生物型为主,分别占38.0%(27/71)和39.4%(28/71)。Hi对大多数抗生素较敏感(敏感率均高于89.7%),以复方新诺明的耐药率最高(67.2%)。临床分离的Hi株青霉素酶产生率显著高于健康幼儿携带的Hi株。28株临床分离的Hi中检出2株BLNAR(β-内酰胺酶阴性耐氨苄西林)株,检出率为7.1%(2/28)。51株菌共分为35个PFGE型,提示菌株之间变异程度大,同源性低。结论浙江省幼儿携带的Hi以不可分型为主,Hib携带率较低,这可能是侵袭性Hib疾病报告发病率低的原因。临床分离的Hi中,BLNAR株的检出率为7.1%,应该引起重视。
- 叶菊莲梅玲玲罗芸占利徐宝祥王复甦杨婷婷
- 关键词：流感嗜血杆菌抗生素耐药
- 浙江省历史鼠疫疫区的蚤类种群分布与寄生关系研究被引量：8
- 2008年
- 目的研究浙江省历史鼠疫疫区的蚤类种群、分布及其寄生关系。方法在曾发生过鼠疫流行的地区设立监测点,对检获的鼠体蚤进行分类、鉴定和统计分析。结果对19种共61859只鼠形动物进行检蚤,在其中13种鼠形动物体表中检获蚤类21059匹,总染蚤率为12.38%,总蚤指数为0.340,印鼠客蚤指数为0.032。经对21054匹蚤鉴定隶属于4科9属10种(亚种);其中缓慢细蚤占54.41%,不等单蚤占20.89%,印鼠客蚤占9.50%。缓慢细蚤的寄生宿主有13种,不等单蚤和印鼠客蚤分别有10种和6种;但这3种蚤的主要寄生宿主均为褐家鼠和黄胸鼠,在这2种主要寄生宿主体表检获的印鼠客蚤、缓慢细蚤、不等单蚤分别占所有宿主寄生蚤的95.60%、92.79%和82.31%。结论浙江省的主要鼠体蚤为缓慢细蚤、不等单蚤和印鼠客蚤,这3种蚤的主要寄生宿主是褐家鼠和黄胸鼠,但具有多重性;上述3种主要寄生蚤在浙江省分布范围广,且在数量上占绝对多数;作为家鼠鼠疫疫源地主要传播媒介的印鼠客蚤,不仅存在于家栖鼠类,也存在于野栖鼠类的黄毛鼠和黑线姬鼠中。提示应对主要传播媒介的印鼠客蚤等进行严密的监视,及时掌握其分布和动态变化,为预防和控制鼠疫的发生与流行提供科学依据。
- 石国祥汤永康卢苗贵张政杨婷婷
- 关键词：蚤类种群
- 人感染II型猪链球菌快速多重PCR检测方法的建立被引量：6
- 2006年
- 目的:用多重PCR从临床标本中同时检测猪链2型特异性及5个毒力相关基因,建立SS2实验室快速诊断及应急检测的核酸鉴定方法。方法:根据已报告的引物序列设计并合成8对引物(含1对内对照引物),经过PCR反应条件的优化与组合,采用同一PCR反应条件与循环程序,直接从临床标本或培养物中同时一次性扩增属特异性(tuf)、种特异性(16S rRNA)、荚膜多糖(cps2 J)、溶菌酶释放蛋白(m rp)、细胞外蛋白因子(ef)、溶血素(sly)和甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapdh)等基因;并对方法的特异性和敏感性进行评估。结果:运用所建立的方法可直接从临床疑似猪链感染患者的脑脊液、血液、双相培养液和血培养物中一次性扩增出上述8对引物的目的基因,并经基因序列分析、细菌分离培养和生化鉴定进一步证实。其敏感性为78 cfu(克隆形成单位)。结论:所建立的方法具有敏感、特异、快速、简便的特点,可应用于SS2感染应急检测、流行病学监测和实验室快速诊断。
- 杨婷婷程苏云王复甦张政徐宝祥朱水荣徐黎
- 关键词：多重PCR
- LAMP技术应用于新发传染病病原菌鉴定研究
- 朱水荣王志刚张政梅玲玲陈寅卢亦愚杨婷婷潘军航余昭金大智徐宝祥
- 项目采用2008年Tomita等报道的最新改良LAMP技术，针对新发传染病病原菌O139霍乱弧菌、出血性大肠杆菌0157：H7、嗜肺军团菌、香港海鸥形菌、猪链球菌、钩端螺旋体、超级耐药菌等建立了十余种快速诊断技术，这些方...
- 关键词：
- 关键词：传染病诊断病原菌检测
- 2型猪链球菌毒力基因PCR扩增检测试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种2型猪链球菌(Streptococcus suis Serotype 2，SS2)毒力基因PCR扩增检测试剂盒，包括SS2DNA对照模板、PCR扩增检测试剂、琼脂糖凝胶电泳试剂以及DNA梯度标准品；本发明...
- 杨婷婷程苏云徐宝祥王复甦张政朱水荣
- 文献传递
