杨幸怡
- 作品数：19 被引量：37H指数：4
- 供职机构：广州市刑事科学技术研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律化学工程更多>>
- 横纹肌溶解在甲基苯丙胺及苯乙胺类药物中毒中的研究进展
- 甲基苯丙胺(MA)属于苯丙胺类(PEA)兴奋剂,苯乙胺是MA中的重要成分.MA具有药物依赖性(主要是精神依赖性)、中枢神经兴奋、致幻、食欲抑制和拟交感效应等药理、毒理学特性,其毒性可以引起机体多内脏器官的损害,其中横纹肌...
- 杨幸怡徐静涛刘超王慧君
- 三个姓氏聚居村家系Y-STR单倍型分析（英文）被引量：2
- 2015年
- 目的利用Y-STR单倍型建库进行家系排查,对相对封闭的姓氏聚居区域发生的案件,或以姓氏亲缘为纽带的团伙性案件的侦破,具有其它技术不可替代的作用。近年来,国内已有相关报道与实际应用,但针对姓氏聚居区域Y-STR单倍型分布特点的基础研究缺乏,Y-STR家系数据库建设与家系比对排查也缺少理论支撑。本文通过对3个聚居姓氏家系样本的Y-STR单倍型检测分析,探讨如何更好地使用Y-STR单倍型做家系排查及数据库建设。方法以姓氏聚居的自然村为研究区域,以五代父系亲缘为一个家系单位,按区域内该姓氏家系总数l/5随机选取家系,采集该家系内全部男性个体样本,共获3个姓氏72个家系426份样本。其中,河北廊坊市某镇某村苏姓30个家系155份样本,杨姓20个家系92份样本;广西岑溪市某村林姓22个家系179份样本。应用Y-filer^(TM)试剂盒对上述样本进行Y-STR单倍型检测,并对获得的单倍型进行分析。结果检测的3个姓氏72个家系426个体的Y-filer系统,共获得46个单倍型,各单倍型所包含的个体数量在群体中分布不均衡,并且根据差异大小呈"集合"分布。其中,苏姓30个家系中共有10个单倍型,分为5个单倍型集合;杨姓20个家系中共有14个单倍型,分为两个集合;林姓22个家系中共有22个单倍型,形成4个集合。不同姓氏间未见相同的单倍型。如根据单倍型在同姓中的分布特点,将同源集合里包含最多家系数的代表性单倍型定义为主流单倍型,以主流单倍型作为该姓氏Y-STR的"标识物",则苏姓中的H1,杨姓H11、H12、H17和林姓H25、H36为主流单倍型。以主流单倍型作为比对对象,基因座容差范围设置为2,可覆盖122名苏姓、59名杨姓和130名林姓人员,取样群体占比分别为78.7%、64.1%、72.6%。72个家系的17个Y-STR基因座共观察到19次突变,其中苏姓30个家系共1 13次父子遗传,2个家系共发生3次突变,平均突变�
- 刘宏金国文杨幸怡李越苏会芳刘超
- 关键词：法医遗传学
- 六色荧光标记同步检测27个STR基因座的法医学应用评估被引量：1
- 2016年
- 目的探讨同步检测27个STR基因座多态性及法医学应用价值。方法用Power PlexFusion 6C荧光标记系统对274份广东汉族无关个体的DNA进行PCR扩增,在3130XL遗传分析仪上进行电泳分析。用Gene MapperID-X软件分析基因型,用Power Stats v1.2软件分析群体遗传学参数。并观察该系统对微量及混合检材的检验效果。结果 23个常染色体STR基因座遗传多态性高,在广东汉族人群的累积个人识别率为1-2.3×10-28,累积非父排除率为0.999 999 999。DYS391、DYS570和DYS576的GD值分别为0.481、0.791和0.751,共检出58种单倍型,单倍型多态性为0.337。微量检材STR基因座检出率为93.33%,混合检材Y-STR基因座检出率为96.67%。结论 Power PlexFusion 6C系统遗传多态性高,可以用于亲缘鉴定、个体识别以及数据库建设。
- 冯杏玲陈晓晖陈玲张晓芳杨幸怡刘宏王慧君刘超
- 关键词：法医学广东汉族人群等位基因频率Y-STR
- 17个Y-STR基因座遗传结构及用于姓氏推断的价值被引量：6
- 2016年
- 目的调查我国10个姓氏群体Y-STR的遗传结构,探讨其用于鉴定的价值。方法采用AB Y-Filer荧光检测试剂盒,选取我国占人口数量最多的10个姓氏(李、王、张、刘、陈、杨、赵、黄、周、吴),每个姓氏100名汉族男性个体,采用Y-Filer荧光检测试剂盒,检测17个Y-STR基因座的等位基因频率分布和单倍型多样性,计算其遗传距离并比较群体间差异。结果 10个姓氏间单倍型多样性与总的群体单倍型多样性无显著差异,姓氏间与姓氏内的单倍型随机匹配概率差异很小。分析共祖系数Fst以及Reynold’s遗传距离,10个姓氏间任意两个姓氏群体对应17个Y-STR的Fst值均小于0.01。结论中国汉族10个主要姓氏在大的范围内Y-STR不表现出姓氏特异性,不能用Y-STR进行姓氏推断。
- 杨幸怡刘宏陈玲冯杏玲李越刘超
- 关键词：法医物证学Y-STR遗传多态性多重聚合酶链反应
- PowerPlex~21复合扩增系统漏检微量男性成分1例
- 2016年
- 本案使用PowerPlex~Fusion 6C复合扩增系统对案件中嫌疑人接触手提包可疑部位擦拭物DNA同步检测常染色体及Y染色体STR。由于PowerPlex~Fusion 6C复合扩增系统新增的DYS391、DYS570和DYS576等3个Y-STR基因座能够灵敏地指示男性成分的存在,虽然该系统Y-STR基因座数量有限,但Y-STR基因座扩增不受女性成分影响,对男性成分比例很少或含量很低的混合检材可有效分型,从而为此类疑难案件的定性及侦破提供明确的指导方向。日常工作中对于一些特殊案件中提取的可能为男女混合且男性成分极微量的检材样本,采用同步检测常染色体及Y染色体STR复合扩增系统有独到的实用价值。
- 金国文傅煜冯杏玲杨幸怡
- 关键词：法医物证学STR分型
- 47个常染色体InDel位点在中国5个民族中的遗传多态性及法医学应用被引量：2
- 2020年
- 目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU InDel 50试剂盒对上述5个民族共768名无关个体的血样进行复合扩增,通过3500xL基因分析仪进行基因分型,统计群体遗传学参数,并进行多态性分析。结果在这5个民族中,47个常染色体InDel位点相互间均不存在连锁不平衡。在广东汉族和广西壮族中,47个常染色体InDel位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡;而在广西瑶族、广西京族、广西仫佬族中,除rs139934789位点外其余46个位点均符合Hardy-Weinberg平衡。群体间遗传差异分析结果显示1.12%的遗传变异是由民族差异造成。47个常染色体InDel位点在这5个民族中的累积个体识别率均高于0.999999999999999,累积非父排除率均小于0.9999。2个Y-InDel位点在所有男性个体中均被检出,在女性个体中均未被检出。结论除rs139934789位点外,其余46个InDel位点在这5个中国民族群体中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个体识别或作为亲权鉴定的有效补充。
- 潘习勇刘长晖杜蔚安陈玲韩晓龙杨幸怡李越刘超
- 关键词：法医遗传学
- 3个Y-STR分型体系的法医学应用比较被引量：4
- 2016年
- 目的评估GFS24Y STR、PowerPlex Y23System及AGCU24Y STR3个体系的法医学应用价值。方法从群体多态性、分型准确性、灵敏度、种属特异性、组织同一性、性别特异性、混合样本检验等方面进行检测评估。结果对137例广东男性无关个体进行检测，3个Y-STR复合扩增体系均检出137种唯一单倍型，Power PlexY23System共发现139个等位基因，AGCU24YSTR共发现145个等位基因，GFS24YSTR共发现154个等位基因；AGCU24Y STR、GFS24Y STR检测体系灵敏度均为0．125ng，PowerPlex Y23体系为0．0625ng。结论PowerPlex Y23System、AGCU24Y STR、GFS24Y STR3个体系在广东人群中均有高度多态性，灵敏度、种属特异性、组织同一性、性别特异性、混合样本检测等方面均可满足法医实际检案要求，在父系鉴定、个体识别、群体遗传等方面具有良好的应用前景。
- 窦雪丽陈晓晖杨幸怡刘宏刘超
- 关键词：Y-STR多态性法医遗传学单倍型
- 利用地缘性犯罪Y-STR库认定11年双命积案嫌疑人被引量：2
- 2020年
- 1案例1.1简要案情2008年在广州市某区发生一宗母女被杀的恶性案件。张某某(47岁)和女儿方某某(21岁)于家中被杀。省市公安机关多次组织专家会诊该督办案件,一直未获突破。现经地缘性犯罪Y-STR数据库比对,锁定了男性家族,结合常染色体、X染色体STR共120个基因座,确定了犯罪嫌疑人身份,为案件侦破发挥了关键作用。
- 徐曲毅刘琦刘宏徐际超韩晓龙粟道清杨幸怡刘超
- 关键词：Y-STR系谱分析
- 绿藻ChlB基因和蓝藻NIES基因在溺死相关浮游生物检测中的应用被引量：1
- 2021年
- 目的利用绿藻ChlB基因和蓝藻NIES基因,建立聚合酶链反应-毛细管电泳(polymerase chain reaction-capillary electrophoresis,PCR-CE)检测方法,验证该方法的特异性和灵敏度,并探讨其在溺死诊断中的应用价值。方法针对GenBank中绿藻ChlB基因和蓝藻NIES基因的保守序列,设计特异性引物ChlB和引物NIES,以此构建PCR-CE检测方法。扩增50种标准样本DNA。阳性标准样本梯度浓度检测,确定灵敏度。检测25例尸体肺组织样本(溺死20例,自然死亡5例),同时比较微波消解-真空抽滤-自动扫描电镜法(microwave digestion-vacuum filtration-automated scanning electron microscopy,MD-VF-Auto SEM)的同步检测结果。结果引物ChlB和引物NIES最低检测DNA含量分别为0.161、0.109ng,可分别特异性扩增水体广泛存在的绿藻(蛋白核小球藻)和蓝藻[铜绿微囊藻(产毒及不产毒)],产物片段分别为156、182bp,非溺死器官组织检测结果均为阴性。结论构建的方法灵敏度高、特异性好,能很好地应用于溺死相关浮游生物检测,与MD-VF-Auto SEM法联用,可以增大溺死相关浮游生物的检测范围,提高溺死诊断的证据力。
- 李欢徐曲毅刘超肖成赵建余仲昊杨幸怡李越万立华
- 关键词：蓝藻绿藻
- 溺死地点推断的研究进展被引量：7
- 2018年
- 水中尸体是法医学实践中常见的类型之一。水中尸体的发现地往往不是其实际落水溺死的地点,而确定落水点对于寻找尸源至关重要。异物颗粒、硅藻、细菌等水中无机物颗粒和浮游生物等是应用于溺死诊断较有价值的标记物,通过比较组织器官与可疑溺液中的异物颗粒、浮游生物,根据其类型及分布情况的相似度可以推断溺死地点,且具有一定的实际应用价值。本文对有关溺死地点推断的方法进行分析和总结,旨在为同行进行溺死地点推断研究提供参考。
- 赵建徐伦武康晓东石河刘超胡孙林杨幸怡徐曲毅成建定艾梅
- 关键词：法医病理学溺水浮游生物
