杨志宏
- 作品数：23 被引量：53H指数：5
- 供职机构：唐山职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科技厅科研项目河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 蓝氏贾第鞭毛虫的基因及基因型被引量：3
- 2007年
- 蓝氏贾第鞭毛虫（Giardia lamblia）是一种多鞭毛的单细胞真核生物,其滋养体寄生在人体的小肠,引起以腹泻为主的贾第虫病（giardiasis）.本病世界范围的感染率约为30%,我国感染率各地区不等,约在1%～20%左右（平均约2.54%）.目前,贾第虫病已被列为全世界危害人类健康的十种主要寄生虫病之一.贾第虫在生物进化上处于特殊地位（属“源真核生物”）.随着分子生物学研究技术的发展,国内外学者对本虫的基因及基因型研究不断深入,本文就近年来这方面的研究综述如下.
- 杨志宏田喜凤卫茹
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫基因型单细胞真核生物贾第虫病寄生虫病生物进化
- 双氢青蒿素对体外蓝氏贾第鞭毛虫的损伤作用
- 杨志宏要瑞莉田喜凤徐泊文李越刘丽王玥
- 以体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体为研究对象，探讨双氢青蒿素对体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的作用效果及其药理作用机制，开发药物作用靶点，为探寻抗贾第虫新药提供新的实验资料。方法：实验采用透射电镜观察正常组、实验组贾第虫的...
- 关键词：
- 双氢青蒿素与甲硝唑对体外蓝氏贾第鞭毛虫的损伤作用比较被引量：2
- 2012年
- 目的比较双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)和甲硝唑(metronidazole,TMZ)对体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia)滋养体的损伤作用。方法改良TY1-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,待虫体达到对数生长期时(贴满瓶壁),弃去旧培养基,分别加入含DHA200μg/ml(LC_(50))和TMZ500μg/ml(LC_(50))的培养基继续培养,分别取药物作用后2、4、8、及12h样本,用光镜和电镜观察虫体的形态变化。结果光镜观察显示,用药后两组虫体均出现变形、肿胀,从培养管壁脱落、表面出现空泡;失去正常的"瓢形"运动,鞭毛摆动迟缓或停止。透射电镜观察显示,DHA作用2h后虫体肿胀、变形、内质网腔扩张;4h后肿大的滋养体内出现板层样结构,细胞核变形;8h后细胞质溶解行出现空泡,吸盘微管解体;12h后细胞膜崩解、脱落或表膜出现胞质突起,吸盘失去凹状结构并隆起变成空泡,大部分细胞质耗空,虫体死亡。甲硝唑作用2h,胞质致密度降低,4h虫体肿胀变圆,8h胞质内含物稀疏,致密度降低,空泡增多,核呈现锯齿状畸形,12h胞质内含物溶解破坏,进一步耗空,虫体死亡。结论双氢青蒿素与甲硝唑对体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫均具有明显的杀伤作用,其损伤作用机制不同。
- 杨志宏聂姬锋田喜凤
- 关键词：双氢青蒿素甲硝唑蓝氏贾第鞭毛虫滋养体
- 贞芪扶正颗粒通过miR-200c/ZEB通路抑制肝癌模型大鼠血管形成被引量：4
- 2020年
- 目的探究贞芪扶正颗粒对肝癌模型大鼠血管形成的抑制作用及可能的作用机制。方法将Wistar大鼠分为对照组(Control)、模型组(小剂量二乙基亚硝铵(DEN)诱导法制备)、贞芪扶正颗粒组(2. 62 g/kg)、simiR-200c组(20 pm)、贞芪扶正颗粒+si-miR-200c组,每组12只大鼠,各组连续处理8周。HE染色观察大鼠肝组织病理形态变化;酶联免疫法检测血清中血管内皮生长因子(VEGF)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平;荧光实时定量PCR法检测肝组织中miR-200c表达;免疫印迹法检测肝组织中锌指蛋白(ZEb-2)、VEGF蛋白表达;免疫组化法检测ZEb-2、VEGF、微血管密度(MVD)阳性表达情况。结果与Control组相比,Model组VEGF、ALT、AST水平升高,肝组织中出现较多变形、坏死细胞,肝组织中miR-200c表达降低,ZEb-2、VEGF蛋白表达升高,ZEb-2、VEGF、MVD阳性表达率升高(P<0. 05)。与Model组相比,贞芪扶正颗粒组VEGF、ALT、AST水平降低,细胞变形程度减轻,癌细胞分化程度较高,miR-200c表达升高,ZEb-2、VEGF蛋白表达降低,ZEb-2、VEGF、MVD阳性表达率降低;si-miR-200c组VEGF、ALT、AST水平升高,细胞癌变程度增加,肝组织中miR-200c表达降低,ZEb-2、VEGF蛋白表达升高,ZEb-2、VEGF、MVD阳性表达率升高(P<0. 05)。贞芪扶正颗粒+si-miR-200c组VEGF、ALT、AST水平低于si-miR-200c组,ZEb-2、VEGF蛋白表达、ZEb-2、VEGF、MVD阳性表达率低于si-miR-200c组,miR-200c表达高于si-miR-200c组(P<0. 05)。结论贞芪扶正颗粒能够抑制肝癌模型大鼠血管形成,缓解癌症的发展,其机制可能与上调miR-200c表达,进而负调控ZEb-2蛋白表达有关。
- 贾鹂杨志宏马俊利
- 关键词：肝癌贞芪扶正颗粒血管形成锌指蛋白
- 体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的形态学观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体超微结构,探究贾第虫滋养体的核仁。方法用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,姬姆萨(Giemsa)染色和铁苏木素染色后光镜观察虫体的形态结构;以透射电镜观察虫体的超微结构;以核仁特异性抗体作用虫体产生间接免疫荧光,用激光共聚焦显微镜检测核仁。结果光学显微镜下观察姬姆萨染色后的贾第虫胞质为淡监色,可见1对细胞核,核内有分散的染色体,数目为10条;4对鞭毛、1对半月形的中体、轴柱。铁苏木素染色可见1对椭圆形的泡状细胞核内各有1个细小的核仁。透射电镜观察虫体外观颜面状,呈倒置的梨形:质膜下可见单层排列、大小均匀的小囊泡;可见虫体的细胞器:游离核糖体颗粒、内质网;细胞骨架:腹吸盘、鞭毛、基体、中体的微管结构;核结构:核膜、核孔、核仁、染色体。激光共聚焦显微镜观察发现分裂间期虫体细胞核内有绿色荧光并聚集为核仁,在分裂期虫体内绿色荧光呈弥散分布。结论光镜和电镜观察结果显示体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的形态结构复杂,有典型的核仁、染色体及复杂的细胞骨架结构。
- 杨志宏何冰沈海娥要瑞莉田喜凤
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫滋养体形态学透射电子显微镜间接免疫荧光
- 微创振动牙根拔取器
- 一种微创振动牙根拔取器，包括由上至下为一体结构的主体杆部、主体防滑部和主体尖部，还包括滑套和撞击部；滑套为中空圆柱形套体，套设在所述主体杆部上，且与所述主体杆部为滑动配合；撞击部设置在所述主体杆部的尾端，且与所述主体杆部...
- 任杰郑佳杨志宏刘媛媛
- 肾上腺髓质素对大鼠肢体缺血再灌注后心肌损伤和细胞凋亡的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察大鼠肢体缺血再灌注后心肌细胞凋亡情况,探讨外源性肾上腺髓质素(ADM)对大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后心肌损伤的保护机制。方法健康雄性Wistar大鼠30只,随机分成对照组(Control组)、肢体缺血再灌注4 h组(LIR组)和ADM+LIR组(ADM组),每组10只。生化法检测血浆心肌酶含量;比色法测定心肌组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量的变化;免疫组织化学法检测心肌组织凋亡蛋白酶Caspase-3蛋白表达情况;原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记(TUNEL)技术检测心肌凋亡细胞。结果与LIR组比较,心肌酶含量下降,心肌组织MDA含量减少,SOD活性增强(P<0.01);心肌组织Caspse-3蛋白表达下降,心肌细胞凋亡指数明显下降(P<0.01)。结论 ADM可减轻大鼠LIR后心肌损伤,其机制可能与抑制心肌氧化应激与细胞凋亡有关。
- 朱娜王爱田杨志宏徐泊文
- 关键词：再灌注损伤心肌肾上腺髓质素氧化应激
- 一种治疗痤疮的药物组合物制备方法
- 本发明公开了一种治疗痤疮的药物组合物制备方法。所述的药物组合物包括以下原料：侧柏叶，泽兰，牡丹皮，红背叶，金钱草，枣树皮，珍珠母，蝉蜕，小棕包，其特征在于：制备方法由以下步骤组成：（1）将侧柏叶、牡丹皮、红背叶萃取得混合...
- 徐泊文杨殿福要瑞莉杨志宏付玉环李艳红田玉娜刘军刘媛媛
- 一种治疗痤疮的药物组合物
- 本发明公开了一种治疗痤疮的药物组合物。其特征在于，原料包括以下重量配比的中药：侧柏叶8份，泽兰15份，牡丹皮15份，红背叶8份，金钱草15份，枣树皮10份，珍珠母12份，蝉蜕6份。临床实验证明本发明治疗痤疮具有疗效好和安...
- 徐泊文杨殿福要瑞莉杨志宏付玉环李艳红田玉娜刘军刘媛媛
- 文献传递
- 甲硝唑对体外蓝氏贾第鞭毛虫形态结构的损伤被引量：5
- 2006年
- 用含甲硝唑500μg/ml(12hLC50)的改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体。分别用光镜和电镜观察药物作用后2、4、8及12h虫体的形态变化。光镜观察显示:虫体变圆,从培养管壁脱落,鞭毛摆动迟缓或停止,细胞质出现空泡。电镜观察显示:虫体胀大、变圆、细胞质内核糖体溶解,出现大量空泡;核呈锯齿状异形。证实甲硝唑对体外培养的贾第虫滋养体的形态结构有明显的损伤作用。
- 田喜凤卫茹杨志宏卢思奇
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫甲硝唑
