杨志钧
- 作品数：26 被引量：49H指数：3
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 菌株HCCB10327活性代谢产物的分离鉴定和抗HIV活性研究
- 2016年
- 目的从链霉菌中寻找抗HIV活性物质。方法对筛选得到的活性菌株进行菌种鉴定,采用大孔树脂结合制备的方法获得活性化合物,并对化合物进行了结构鉴定。结果菌株HCCB 10327初步鉴定为生二素链霉菌,活性物质经分离纯化和结构鉴定为siamycin Ⅱ和一个新的siamycin Ⅱ衍生物,这两个物质都具有较强的抗HIV活性,IC50分别为12.6和36.8μg/m L。结论首次从生二素链霉菌中发现了siamycin Ⅱ及一个新的衍生物。
- 金一平杨志钧罗敏玉
- 关键词：抗HIV活性
- α-吡喃酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物，结构式为<Image file="DDA0000035181520000011.GIF" he="203" imgContent="undefined" imgFormat="GIF"...
- 钱秀萍杨志钧汪学军李秋爽戈梅罗敏玉殷瑜金一平夏兴包丽霞
- 文献传递
- 一株马兜铃内生真菌Colletotrichum sp.代谢产物中细胞毒活性成分的研究被引量：12
- 2012年
- 从马兜铃内生真菌Colletotrichum sp.的大米发酵产物中分离得到6个化合物,经波谱数据分析分别鉴定为7-hydroxy-10-oxodehydrodihydrobotrydial(1)、格链孢酚(2)、5-甲氧基格链孢酚(3)、链格孢毒素I(4)、腾毒素(5)和二氢腾毒素(6)。以上化合物均为从该菌属中首次分离得到,其中化合物1～4对肺癌细胞和乳腺癌细胞有一定的细胞毒活性。
- 杨志钧殷瑜王志强杨天陈代杰
- 关键词：马兜铃COLLETOTRICHUM细胞毒活性
- 一种异黄酮苷类化合物及其制备方法
- 本发明提供了一种异黄酮苷类化合物以及该化合物的制备方法。本发明提供的化合物，其结构如结构式(I)所示，该化合物通过发酵培养东方拟无枝酸菌获得。本发明提供的化合物对白色念珠菌具有很好的抑制作用。
- 殷瑜杨志钧夏兴刘效稳阮丽军李秋爽金文翔杨天魏维戈梅罗敏玉陈代杰
- 文献传递
- 植物内生真菌来源的抗HIV活性物质的研究
- 对植物内生真菌HCCB03519的代谢产物中抗HIV活性成分进行了研究。采用减压硅胶柱层析和高效液相制备等方法对该菌的活性产物进行分离纯化,并对化合物进行了结构鉴定和活性分析。从该菌中分离得到了13个化合物,其中8个为新...
- 杨志钧丁寄葳陈代杰岑山戈梅
- 关键词：抗HIV活性
- 文献传递
- 一种吡喃酮类化合物的应用
- 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用，该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯，结构为：<Image file="DDA0000035184420000011.GIF" he="156" im...
- 殷瑜钱秀萍杨志钧汪学军李秋爽罗敏玉戈梅孙新强阮林高包丽霞
- 应用高速逆流色谱法分离茎点霉属真菌代谢物中脂肪酸成份的研究被引量：3
- 2010年
- 利用高速逆流色谱对一株茎点霉属内生真菌的代谢物质脂肪酸部分进行了分离。采用的两相溶剂系统为正庚烷:乙酸乙酯:甲醇:水=8.5:1:8.5:1,上相做固定相,下相做流动相。分离得到三个脂肪酸组分A5、A6、A7,经高效液相分析,纯度都在99%以上,其回收率分别为96.3%、93.5%,94.8%。经EI-MS、1H-NMR测定,确定A5为硬脂酸,A6为油酸,A7为亚油酸。
- 王志强杨志钧陈代杰徐威
- 关键词：高速逆流色谱脂肪酸
- 葡萄球菌素研究进展被引量：2
- 2008年
- 葡萄球菌素为细菌素的一种,是由葡萄球菌产生的一类具有抗菌活性的肽类物质,具有细菌不易产生抗性、体内无残留、对机体无毒副作用等特点,其开发应用前景广阔,但目前尚未作为抗感染药物进入临床应用。本文简要介绍几种葡萄球菌素的结构特征、抗菌机制及其抗菌活性的研究进展。
- 王永亮杨志钧陈代杰
- 关键词：细菌素葡萄球菌葡萄球菌素
- α-吡喃酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物，结构式为<Image file="DDA0000035181520000011.GIF" he="203" imgContent="undefined" imgFormat="GIF"...
- 钱秀萍杨志钧汪学军李秋爽戈梅罗敏玉殷瑜金一平夏兴包丽霞
- 文献传递
- 一株链霉菌产生的抗肿瘤活性产物被引量：1
- 2014年
- 本文通过硅胶柱层析和半制备HPLC对放线菌HCCBll431的代谢产物进行了分离纯化，得到了2个新化合物和4个已知的化合物，经IR、MS和NMR等波谱数据鉴定出结构，分别为：3．（3-acetoxy-4．methoxy-5．meth．ylphenyl）-2-aminopropanoicacid（1）、3-（3-acetoxy-4-hydroxyl-5-methyphenyl）-2-aminopropanoieacid（2）、2＇-dexoy—adenosine（3）、Cytidine（4）、Uridine（5）、2＇-deoxyeytidine（6），其中化合物1和2为新化合物。细胞毒活性表明，化合物1—6对不同的肿瘤细胞都有一定的抑制作用，其中化合物2—4对三种肿瘤细胞均有较高的抑制作用，对MCF-7的抑制作用较明显，IC50分别为7．9、10．1、9．5μg／mL。
- 蒋秋龙杨志钧饶敏戈梅钱秀萍
- 关键词：细胞毒活性代谢产物
