杨晓茹
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金中华医学基金会基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Trp-p8在前列腺组织中的表达及其意义被引量：10
- 2005年
- 王怀鹏杨晓茹王行环马胜利
- 关键词：前列腺组织前列腺癌组织前列腺上皮正常前列腺良性增生MRNA
- 蛋白质酪氨酸磷酸化和氯通道参与瞬时受体电位蛋白介导钙池耗竭引起的钙内流被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨蛋白质酪氨酸磷酸化与Cl-通道对瞬时受体电位 (TRP)蛋白参与的Ca2 + 池耗竭引起的Ca2 + 内流(SOC)的调控作用。方法 采用脂质体转染和Fura 2 /AM荧光光度法 ,测定胞浆游离Ca2 +浓度 ( [Ca2 + ]i) ,比较转染人源性TRP1 (hTRP1 )和人源性TRP3 (hTRP3 )cDNA对毒胡罗卜素 (TG)引起的Ca2 + 内流的作用 ,并观察酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮、Cl-通道阻断剂呋塞米和 4,4 二异硫氰基芪 2 ,2 二磺酸 (DIDS)对其的影响。结果 HEK2 93细胞转染hTRP1cDNA后 ,TG引起的Ca2 + 内流显著增加 ;转染hTRP3cDNA则无明显影响。 5～ 3 0 μmol·L-1染料木黄酮、1～ 8μmol·L-1呋塞米、0 .5～ 1μmol·L-1DIDS对转染hTRP1cDNA细胞的TG诱发的Ca2 + 内流均有抑制作用。结论 hTRP1蛋白可能是HEK2 93细胞SOC的物质基础 ;酪氨酸激酶和Cl-通道均参与HEK2 93细胞SOC的调控 。
- 丘钦英杨晓茹贺华李劲梁王雪融关永源
- 关键词：蛋白质酪氨酸激酶氯通道染料木黄酮
- ClC-3反义寡核苷酸对ConA诱导的T淋巴细胞增殖的影响被引量：9
- 2004年
- 目的 研究ClC 3蛋白在T淋巴细胞增殖过程中的作用。方法 采用脂质体转染技术 ,将寡核苷酸导入细胞 ,免疫印迹 (WesternBlot)方法分析ClC 3蛋白表达 ;[3H] TdR参入法观察ClC 3反义寡核苷酸对细胞增殖的作用。结果 ①ClC 3反义寡核苷酸浓度依赖性地抑制ConA诱导的ClC 3蛋白的表达 ;②ClC 3反义寡核苷酸浓度依赖性地抑制ConA诱导的T淋巴细胞增殖。结论 ClC
- 钱艳关永源王冠蕾杨晓茹贺华丘钦英
- 关键词：CLC-3T淋巴细胞反义寡核苷酸增殖
- Ca^(2+)运动对α_1-肾上腺素受体引起内源性ClC-3氯通道表达的作用被引量：1
- 2003年
- 目的 研究Ca2 +运动对α1 肾上腺素受体引起ClC 3氯通道表达的作用。方法 在A10细胞上 ,用RT PCR和Westernblot检测ClC 3mRNA和蛋白质表达情况。结果 苯肾上腺素 ( 10 μmol·L-1)和thapsigargin( 0 1μmol·L-1)可促进ClC 3mRNA和蛋白质的表达 ;SK&F963 65 ( 10 μmol·L-1)和genistein( 10 μmol·L-1)可抑制苯肾上腺素引起的ClC 3的表达 ,nifedipine( 10 μmol·L-1)无此作用。结论 在A10细胞上 ,通过钙池操纵性Ca2 +通道 (SOCC)的Ca2 +内流参与了α1 肾上腺素受体引起的内源性ClC 3氯通道的表达 ,而通过电压依赖性Ca2 +通道 (VDCC)的Ca2 +内流可能与此无关。蛋白酪氨酸激酶参与了ClC
- 王雪融关永源贺华丘钦英王冠蕾杨晓茹李沛波
- 关键词：Α1-肾上腺素受体CLC-3氯通道CA^2+通道
- 酪氨酸激酶抑制剂对hTrp3蛋白介导的α_(1B)-AR引起的Ca^(2+)内流的影响被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨Trp3(transientreceptorpotential 3)蛋白是否参与α1B AR引起的Ca2 + 内流以及酪氨酸激酶对其调控作用。方法 采用脂质体转染 ,将hTrp3cDNA分别转染到HEK2 93细胞和已有α1B受体稳定表达的HEK2 93细胞 ;Westernblot方法检测Trp3蛋白表达情况 ;Fura 2 /AM荧光分光光度法 ,测定胞浆游离Ca2 + 浓度。结果 HEK2 93细胞上可检测到hTrp3的内源性表达 ,转染后其表达增加。α1B HEK2 93细胞转染hTrp3cDNA后 ,α1B AR引起的Ca2 +内流显著增加 (P <0 0 1) ;转染hTrp3cDNA对thapsigargin诱导的Ca2 + 内流无作用。 5～ 30 μmol·L-1genistein对转染细胞α1B AR诱发的Ca2 + 内流有抑制作用 ,最大抑制率达(75 2± 12 6 ) %。结论 Trp3cDNA转染可能主要通过非CRAC(calciumreleaseactivatedcalcium )途径增加α1B AR引起的Ca2 + 内流 。
- 杨晓茹关永源丘钦英贺华李劲梁
- 关键词：TRP酪氨酸激酶GENISTEIN
- hTrp1和hTrp3蛋白酷氨酸磷酸化与Ca<'2+>内流关系的研究
- 该研究分为三大部分.在前两部分,采用基因转染技术,将hTrp3或hTrplcDNA分别转染到HEK293细胞并获得稳定表达,然后用Fura-2/AM荧光探针测定[Ca<'2+>]<,I>,比较这两种亚型的Trp蛋白对α<...
- 杨晓茹
- 文献传递
- Trp-p8在前列腺组织中的表达及意义
- 目的:探讨前列腺特异基因Trp-p8与良恶性前列腺病变的关系。方法:采用常规PCR、实时荧光定量PCR、Western印迹研究良恶性前列腺组织中Trp-p8的表达。结果:正常前列腺组织,良性增生前列腺组织和前列腺癌组织,...
- 王怀鹏杨晓茹王行环马胜利
- 文献传递
- 刀豆蛋白A促进T淋巴细胞增殖与ClC-3蛋白的关系被引量：6
- 2003年
- 目的 研究刀豆蛋白A(ConA)促进T淋巴细胞增殖与内源性ClC 3蛋白的关系。方法 免疫印迹 (Westernblot)法检测ClC 3蛋白表达 ;[3 H] TdR参入法观察ConA对细胞增殖的影响。结果 ①T淋巴细胞上有内源性ClC 3蛋白表达 ,分子量约为 80ku ;②ConA可浓度依赖性地促进T淋巴细胞增殖 ;③ConA刺激T淋巴细胞 2 4、4 8、72h后 ,ClC 3蛋白表达均增加 ;刺激 4 8h后ClC 3蛋白表达增加最多。④ConA可浓度依赖性地增加ClC 3蛋白表达。结论 T淋巴细胞上存在内源性ClC 3蛋白表达 ;ClC
- 钱艳关永源王冠蕾杨晓茹贺华丘钦英
- 关键词：CL^-通道CLC-3T淋巴细胞增殖免疫印迹
