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杨蔚

作品数:4 被引量:12H指数:1
供职机构:南通大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿听力
  • 1篇学理
  • 1篇血性
  • 1篇循证
  • 1篇循证医学
  • 1篇循证医学理念
  • 1篇巡查
  • 1篇医师
  • 1篇医师规范化培...
  • 1篇医院系统
  • 1篇婴儿
  • 1篇婴儿护理
  • 1篇育婴
  • 1篇早产
  • 1篇溶血
  • 1篇胎膜
  • 1篇胎膜早破
  • 1篇听力筛查
  • 1篇住院医师

机构

  • 4篇南通大学

作者

  • 4篇杨蔚
  • 1篇张鲁平
  • 1篇许鹏
  • 1篇刘剑
  • 1篇沈晓燕
  • 1篇苏良香
  • 1篇许斌
  • 1篇崔爱民
  • 1篇邵雪峰
  • 1篇顾红兵
  • 1篇孙桂华
  • 1篇汤红芳
  • 1篇刘霞
  • 1篇周翔

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于ZigBee无线通信的育婴箱自动巡查报警系统
本申请提供了一种基于ZigBee无线通信的育婴箱自动巡查报警系统,涉及医院系统领域。包括:终端采集单元、无线传输单元以及数据监测平台;所述终端采集单元包括数据核心处理器、采集模块和ZigBee模块,所述数据核心处理器控制...
沈晓燕许鹏许晓东顾国良周翔马磊杨蔚
文献传递
B族溶血性链球菌感染与胎膜早破、早产、晚期先兆流产的关系及干预被引量:11
2009年
目的:探讨生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染与胎膜早破、早产、晚期先兆流产的关系,并提出相关干预措施,以降低胎膜早破、早产、晚期先兆流产的发生率。方法:以因胎膜早破、早产、晚期先兆流产住院的孕妇236例为研究组,随机抽取相同孕周的正常孕妇236例为对照组,比较两组宫颈粘液GBS阳性率;将门诊筛查宫颈粘液GBS阳性的20~32周孕妇70例随机分为37例治疗组和33例未治疗组,比较抗GBS感染对母婴预后的影响。结果:研究组孕妇宫颈粘液GBS阳性率明显高于对照组孕妇(P<0.01);早期抗GBS感染能降低胎膜早破、早产、晚期先兆流产的发生率。结论:胎膜早破、早产、晚期先兆流产与GBS感染密切相关;对于分泌物GBS筛查阳性的孕妇,早期抗GBS治疗能够改善孕妇及围产儿的预后;将GBS筛查列入围产期检查是必要的。
刘剑裴美兰刘霞孙桂华崔爱民汤红芳苏良香杨蔚邵雪峰许斌
关键词:B族溶血性链球菌胎膜早破早产晚期先兆流产
南通市新生儿听力与基因联合筛查模式效果评价被引量:1
2022年
目的在传统新生儿听力筛查基础上,建立江苏省南通市新生儿听力与基因联合筛查模式,探讨其筛查效果及应用价值。方法对2016年1月—2020年12月在南通市6家医院出生的39923例新生儿队列开展听力与基因“四阶段”联合筛查及随访研究。结果有35920例新生儿纳入分析,联合筛查共检出听力损失患儿151例(4.20‰),其中耳聋基因携带者76例。基因普遍筛查(基因普筛)发现热点基因突变的阳性携带率为39.98‰,最常见的耳聋基因及其突变类型依次是GJB2235delC、SLC26A4 IVS7-2、GJB2299_300delAT、GJB2176_191del16。与传统新生儿听力筛查相比,联合筛查多发现33例漏诊的听力损失患儿,以及588例环境敏感性基因突变携带者。93例基因普筛阴性的听力损失患儿进行扩展性耳聋基因筛查(基因扩筛),发现18例(19.35%)存在其他基因突变,其中13例患儿为重/极重度听力损失。随访至2021年6月30日,发现12例迟发性听力损失患儿,其中10例为耳聋基因突变携带者。结论本研究通过一种较为全面高效的模式,为新生儿听力与基因联合筛查的推广提供了科学基础和实现手段。
李牧庭蒋银华张鲁平朱庆文杨蔚徐婉清庄勋秦刚
关键词:新生儿听力筛查联合筛查
循证医学理念在住院医师规范化培训中应用的探讨
本文探讨如何通过运用循证医学的理念和方法,促进住院医师规范化培训的稳步发展。首先,通过分析我国住院医师规范化培训的实施现状及效果,并结合国际医学发展趋势,指出运用循证医学理念指导我国住院医师规范化培训的必要性;其次,分析...
杨蔚顾红兵
关键词:循证医学住院医师
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