杨身国
- 作品数：10 被引量：75H指数：3
- 供职机构：浙江省湖州市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联用奥氮平及奎硫平治疗双相障碍躁狂发作的对照研究
- 目的探讨碳酸锂分别联用奥氮平及奎硫平治疗双相障碍躁狂症发作的疗效及安全性。方法选取本院住院符合CCMD—3双相障碍躁狂发作的病例60例,并随机分成奥氮平组(n=30)及奎硫平组(n=30)。奥氮平剂量为(10～20mg/...
- 沈仲夏陈海支杨身国蒋永红
- 文献传递
- 阿立哌唑对利培酮所致高催乳素血症影响的研究
- 陈海支钮富荣钱敏才俞柏润沈鑫华杨身国钟华黄卫权杨胜良陈炳英
- 立项的背景和意义：国内外研究均已证实大部分抗精神病药物都对催乳素有一定程度的影响，主要表现为出现高催乳素血症。而高催乳素血症对人体影响较明显，这就造成分裂症病情好转的同时又出现新的问题，这些问题主要表现为：为男性患者可出...
- 关键词：
- 关键词：高催乳素血症阿立哌唑抗精神病药物
- 阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响及安全性。方法对61例服用舒必利6周后的精神分裂症患者,随机分为治疗组31例,对照组30例。治疗组在服用原药的基础上,每天加用阿立哌唑10 mg,对照组维持以前的药物治疗。服用舒必利治疗第6周及第9周末分别测定患者血清催乳素水平,并进行比较。同时用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果经阿立哌唑治疗后,治疗组患者血清催乳素水平明显下降(P<0.01),对照组血清催乳素水平无明显变化。两组TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症有一定的治疗作用,并且相对安全。
- 陈海支俞柏润杨身国沈仲夏糜屈蒋永红
- 关键词：阿立哌唑舒必利精神分裂症催乳素
- 阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症影响的临床观察
- 抗精神病药物所致高催乳素血症在临床很常见,舒必利也不例外。它对人体或多或少存在一定的影响,目前治疗高催乳素血症方法疗效不一。有报道认为多巴胺受体部分激动剂有降低催乳素的作用。为此,进行本研究初步探讨阿立哌唑对舒必利所致的...
- 陈海支俞柏润杨身国沈仲夏糜屈蒋永红
- 文献传递
- 帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效与安全性研究被引量：26
- 2010年
- 目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效、安全性。方法:90例患者随机分为帕利哌酮缓释片治疗组和利培酮对照组,两者各45例,以8周作为研究终点,以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后2、4、8周评定疗效及安全性。结果:研究组与对照组各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降(P<0.01),与对照组相比,研究组第2周末PANSS总分差异具有统计学意义(P<0.05),研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症临床疗效可靠、安全性好。
- 刘建君杨剑虹杨身国陈震
- 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片疗效安全性
- 碳酸锂联合奥氮平治疗双相障碍躁狂发作30例被引量：5
- 2008年
- 目的 探讨碳酸锂联用奥氮平治疗双相障碍躁狂症发作的疗效及安全性。方法 选取符合CCMD-3双相障碍躁狂发作的病例60例，随机分成奥氮平组及喹硫平组，各30例。奥氮平剂量为10～20mg·d^-1，喹硫平剂量为200～750mg·d^-1，两纽均同时给予碳酸锂750～1250mg·d^-1.疗效采用躁狂状态评定量表（BRMS）评定，不良反应及安全性用不良反应量表（TESS）评定，疗程6周。结果 奥氮平组和喹硫平组第2周有效率分别为43．3％，26．7％，治愈率分别为30．0％，16．7％；第6周有效率分别为90．0％，86．7％，治愈率分别为73．7％，70．0％。两组主要不良反应差异无显著性（P〉0．05）。结论 碳酸锂联用奥氮平或喹硫平治疗双相障碍躁狂发作两者均安全有效，但联用奥氮平起效更快。
- 沈仲夏陈海支杨身国蒋永红
- 关键词：奥氮平喹硫平碳酸锂躁狂
- 阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症影响的临床观察
- 抗精神病药物所致高催乳素血症在临床很常见，舒必利也不例外，本研究初步探讨阿立哌唑对舒必利所致的高催乳素血症的影响及安全性。
- 陈海支俞柏润杨身国沈仲夏糜屈蒋永红
- 关键词：抗精神病药物阿立哌唑舒必利高催乳素血症多巴胺
- 文献传递
- 奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究
- 目的比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法60例符合CCMD-Ⅲ精神分裂症患者随机分为两组各30例,分别予奎硫平和利培酮治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与副反应。结果治疗8周后...
- 蒋永红沈仲夏杨身国
- 文献传递
- 奎硫平与利培酮治疗精神分裂症效果比较
- 2008年
- 奎硫平（思瑞康）是继利培酮（维思通）、奥氮平之后问世的又一新型非典型抗精神病药物。为了探讨其治疗精神分裂症的疗效和安全性，本文作者于2006年9月至2007年3月选择奎硫平治疗精神分裂症并与利培酮进行对照观察，现将结果报道如下：
- 蒋永红沈仲夏杨身国
- 关键词：精神分裂症奎硫平非典型抗精神病药物症效维思通思瑞康
- 加用阿立哌唑对利培酮所致精神分裂症男性患者高催乳素血症的影响被引量：43
- 2009年
- 目的探讨加用阿立哌唑对利培酮所致的首次发病的男性精神分裂症患者高催乳素血症的影响及安全性。方法将80例男性精神分裂症首次发病住院患者随机分为研究组（40例）和对照组（40例）。使用利培酬治疗4周后催乳素水平≥60μg／L的患者，在维持原有治疗不变的基础上，研究组加用阿立哌唑5mg／d，对照组加用安慰剂治疗，总疗程12周，研究周期8周（第4～12周末）。于治疗第0，4，8，12周末检测血清催乳素含量，并用阳性和阴性症状评定量表（PANSS）、治疗中需要处理的小良反应量表（TESS）进行评定。结果研究组治疗第12周末血清催乳素[（25±7）μg/L]较第4周末[（76±17）μg/L]下降，差异有统计学意义（t=15．87；P〈0．01）。对照组治疗第12周末催乳素[（79±13）μg/L]与第4周末[（78±15）μg/L]比较，差异无统计学意义（t=0．72；P〉0．05）；治疗第12周末催乳素下降率为（66±11）％、正常率为67．6％，均高于对照组[分别为（-1±18）％、6．5％]（P均〈0．01）。两组患者治疗前后比较，PANSS评分总分及分量表分均明显下降（P均〈0．01）；在治疗第12周末两组之间各项评分比较，差异均无统计学意义（t=0．40，0．76，0．22，0．88；P均〉0．05）。治疗第12周末研究组TESS评分（4．8±4．3）与对照组（4．5±3．9）的差异无统计学意义（t=0．29；P〉0．05）。结论阿市哌唑治疗利培酮所致精神分裂症男性患者高催乳素血症有效，安全。
- 陈海支钮富荣钱敏才俞柏润沈鑫华杨身国钟华黄卫权杨胜良沈仲夏
- 关键词：精神分裂症高催乳素血症利哌立酮阿立哌唑
